Esc

La recherche sur le site arrive avec le catalogue de la plateforme. En attendant, commencez par l’une de ces options :
RoHS Chemicals & Substances 11 min Évolutions au cours des 12 prochains mois

RoHS : Directive RoHS (Directive 2011/65/UE), expliqué

La directive RoHS limite plomb, mercure, cadmium, chrome hexavalent, deux retardateurs de flamme bromés et quatre phtalates dans les équipements électriques et électroniques sur le marché de l'UE, prouvé par documentation technique, déclaration UE de conformité et marquage CE. Elle s'applique depuis le 3 janvier 2013 ; dès le 13 août 2027, l'ECHA reprend l'évaluation des exemptions.

Try the demo with RoHS — freeVérifier un produit au regard de RoHS

Free account · no card · opens in the Demo Company

Révisé le 5 octobre 2026 par Conphora compliance team · Prochaine révision le 13 mars 2027 · Ne constitue pas un conseil juridique

Open the video page →

À qui cela s’applique

Couvert par l’acte

  • Les équipements électriques et électroniques qui dépendent de courants électriques ou de champs électromagnétiques pour remplir au moins une de leurs fonctions prévues, ou qui produisent, transfèrent ou mesurent de tels courants et champs, conçus pour une tension nominale ne dépassant pas 1 000 V en courant alternatif ou 1 500 V en courant continu
  • Les onze catégories de l'annexe I : gros et petits appareils ménagers, équipements informatiques et de télécommunications, matériel grand public, matériel d'éclairage, outils électriques et électroniques, jouets, équipements de loisir et de sport, dispositifs médicaux, instruments de contrôle et de surveillance y compris industriels, distributeurs automatiques, et tous les autres équipements non couverts par ces catégories
  • Les câbles d'une tension nominale inférieure à 250 V qui relient un équipement à la prise ou à un autre équipement, et les pièces de rechange destinées à la réparation, au réemploi, à la mise à jour ou à l'amélioration des fonctionnalités des équipements
  • Les dix substances soumises à limitation à l'annexe II : plomb, mercure, cadmium, chrome hexavalent, PBB, PBDE, DEHP, BBP, DBP et DIBP, mesurées par matériau homogène
  • Les opérateurs économiques de la chaîne : fabricants, mandataires, importateurs et distributeurs

Produits dérivés et en aval

  • Les seuils s'appliquent par matériau homogène, c'est-à-dire un matériau de composition uniforme ou une combinaison de matériaux ne pouvant être séparés mécaniquement par dévissage, coupe, écrasement, broyage ou abrasion, et non par produit (art. 3, point 20, et art. 4, paragraphe 2)
  • Les équipements spécifiquement conçus pour être installés dans un équipement exclu ou hors champ, qui ne peuvent remplir leur fonction que s'ils en font partie et ne peuvent être remplacés que par un équipement spécifiquement conçu de la même manière, échappent à la directive (art. 2, paragraphe 4, point c)
  • Les applications énumérées aux annexes III et IV sont exemptées pour la durée de validité de l'exemption ; une demande de renouvellement déposée au moins dix-huit mois avant l'expiration maintient l'exemption en vigueur jusqu'à la décision de la Commission (art. 4, paragraphe 6, et art. 5, paragraphes 5 et 6)
  • Les câbles et les pièces de rechange destinés à des équipements mis sur le marché avant la date de conformité applicable, ainsi que les pièces de rechange réutilisées circulant dans des systèmes de reprise en circuit fermé entre entreprises et vérifiables, sont exemptés jusqu'aux dates fixées à l'article 4, paragraphes 4 et 5
  • Lorsqu'un autre acte de l'Union impose une évaluation de la conformité au moins aussi rigoureuse, la conformité RoHS peut être démontrée dans le cadre de cette procédure, avec une documentation technique unique (art. 7, point c), et art. 13, paragraphe 2)

Rôles au titre de l’acte

Fabricant (y compris les propriétaires de marque)

Toute personne physique ou morale qui fabrique un EEE, ou qui le fait concevoir ou fabriquer, et le commercialise sous son propre nom ou sa propre marque ; l'importateur ou le distributeur qui vend sous sa propre marque ou qui modifie un équipement de telle sorte que la conformité peut en être affectée est assimilé au fabricant.

Source · art. 3, point 6, et art. 11
Mandataire

Toute personne physique ou morale établie dans l'Union ayant reçu mandat écrit d'un fabricant pour agir en son nom aux fins de tâches déterminées ; le mandat ne peut pas porter sur l'obligation de concevoir et de fabriquer conformément à l'article 4 ni sur l'établissement de la documentation technique.

Source · art. 3, point 7, et art. 8, point a)
Importateur

Toute personne physique ou morale établie dans l'Union qui met sur le marché de l'Union un EEE provenant d'un pays tiers.

Source · art. 3, point 9
Distributeur (grossiste ou détaillant)

Toute personne physique ou morale de la chaîne d'approvisionnement, autre que le fabricant ou l'importateur, qui met un EEE à disposition sur le marché.

Source · art. 3, point 8

Vous vendez depuis l’extérieur de l’UE ? Commencez ici →

RoHS s’applique-t-il à votre produit ?

Trois questions, une première réponse d’après les règles de champ d’application du règlement lui-même. Aucun compte nécessaire.

Les règles derrière cette vérification
  1. Équipement d'une tension nominale supérieure à 1 000 V en courant alternatif ou 1 500 V en courant continu, ou ne dépendant pas de l'électricité pour fonctionner · tous · tous Hors champ d’application Un équipement électrique et électronique est défini comme un équipement dépendant de courants électriques ou de champs électromagnétiques pour remplir au moins une de ses fonctions prévues, ou produisant, transférant ou mesurant de tels courants et champs, et conçu pour une tension nominale ne dépassant pas 1 000 V en courant alternatif et 1 500 V en courant continu ; un équipement hors de cette définition n'est pas couvert. Source · art. 3, points 1 et 2
  2. Équipements liés aux intérêts essentiels des États membres en matière de sécurité, armes, munitions, matériel de guerre ou équipements conçus pour être envoyés dans l'espace, Outil industriel fixe de grande envergure ou installation fixe de grande envergure, Moyen de transport de personnes ou de marchandises autre que les véhicules électriques à deux roues non réceptionnés par type, ou engin mobile non routier mis à disposition exclusivement pour un usage professionnel, Dispositif médical implantable actif, panneau photovoltaïque professionnel, équipement de recherche et développement entre entreprises ou orgue à tuyaux · tous · tous Hors champ d’application L'article 2, paragraphe 4, exclut les équipements liés aux intérêts essentiels des États membres en matière de sécurité, y compris les armes, les munitions et le matériel de guerre, les équipements conçus pour être envoyés dans l'espace, les équipements spécifiquement conçus pour faire partie d'un équipement exclu, les outils industriels fixes de grande envergure, les installations fixes de grande envergure, les moyens de transport de personnes ou de marchandises autres que les véhicules électriques à deux roues non réceptionnés par type, les engins mobiles non routiers mis à disposition exclusivement pour un usage professionnel, les dispositifs médicaux implantables actifs, les panneaux photovoltaïques installés par des professionnels, les équipements de recherche et développement entre entreprises et les orgues à tuyaux. Source · art. 2, paragraphe 4
  3. Câbles de moins de 250 V et pièces de rechange destinées à la réparation, au réemploi, à la mise à jour ou à l'amélioration des fonctionnalités · tous · tous Cela dépend Les câbles et les pièces de rechange destinés à la réparation, au réemploi, à la mise à jour ou à l'amélioration des fonctionnalités doivent être conformes, sauf lorsque l'équipement auquel ils se rapportent a été mis sur le marché avant la date de conformité applicable (1er juillet 2006 pour les catégories initiales, 22 juillet 2014, 2016, 2017 et 2019 pour les suivantes) ou bénéficiait d'une exemption depuis expirée, et sauf pour les pièces de rechange réutilisées circulant dans des systèmes de reprise en circuit fermé entre entreprises et vérifiables, dans les délais de l'article 4, paragraphe 5. Source · art. 4, paragraphes 1, 4 et 5
  4. Dispositifs médicaux et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (catégorie 8), Instruments de contrôle et de surveillance, y compris les instruments industriels de contrôle et de surveillance (catégorie 9) · Fabricant (y compris les propriétaires de marque), Importateur, Distributeur (grossiste ou détaillant), Mandataire · tous Dans le champ d’application Les dispositifs médicaux et les instruments de contrôle et de surveillance mis sur le marché à compter du 22 juillet 2014, les dispositifs médicaux de diagnostic in vitro à compter du 22 juillet 2016 et les instruments industriels de contrôle et de surveillance à compter du 22 juillet 2017 doivent être conformes, la limitation des phtalates s'appliquant à compter du 22 juillet 2021, avec des exemptions propres à ces catégories à l'annexe IV, valables jusqu'à sept ans. Source · art. 4, paragraphe 3, art. 5, paragraphe 2, annexe II et annexe IV
  5. Appareils ménagers, électronique grand public, éclairage, outils, jouets et autres équipements des catégories 1 à 7 et 10 de l'annexe I, Équipements informatiques et de télécommunications (catégorie 3), Autres équipements électriques et électroniques non couverts par les catégories 1 à 10 (catégorie 11) · Fabricant (y compris les propriétaires de marque), Importateur, Distributeur (grossiste ou détaillant), Mandataire · tous Dans le champ d’application Les équipements des catégories 1 à 7 et 10 de l'annexe I doivent être conformes depuis l'entrée en application de la directive, et tous les autres équipements (catégorie 11) depuis le 22 juillet 2019 ; les obligations pèsent sur le fabricant, le mandataire, l'importateur et le distributeur et ne comportent aucun seuil lié à la taille de l'entreprise, sous la seule réserve des exemptions de l'annexe III. Source · art. 2, paragraphe 1, art. 4, paragraphes 1, 3 et 6, et annexe I
  6. tous · tous · tous Cela dépend L'application de la directive dépend du point de savoir si le produit répond à la définition de l'équipement électrique et électronique, si une exclusion de l'article 2, paragraphe 4, s'applique, et du rôle qu'occupe l'opérateur. Source · art. 2 et art. 3

Dates clés

  1. La directive 2011/65/UE est adoptée par le Parlement européen et le Conseil, en refonte de la directive 2002/95/CE Source · titre et bloc de signature après l'art. 28
  2. Entrée en vigueur, le vingtième jour suivant la publication au JO L 174 du 1er juillet 2011 Source · art. 27
  3. Date limite pour que les États membres transposent la directive et notifient leur régime de sanctions à la Commission Source · art. 23 et art. 25, paragraphe 1
  4. La directive 2002/95/CE et ses actes modificatifs sont abrogés ; la directive refondue s'applique par la voie du droit national Source · art. 26
  5. Les limitations de substances s'appliquent aux dispositifs médicaux et aux instruments de contrôle et de surveillance mis sur le marché à compter de cette date Source · art. 4, paragraphe 3
  6. Entrée en vigueur de la directive déléguée (UE) 2015/863 : les quatre phtalates DEHP, BBP, DBP et DIBP sont ajoutés à l'annexe II avec un seuil de 0,1 %, applicable à compter du 22 juillet 2019 Source · art. 1er, art. 2 et art. 3
  7. Les limitations de substances s'appliquent aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro mis sur le marché à compter de cette date Source · art. 4, paragraphe 3
  8. Les limitations de substances s'appliquent aux instruments industriels de contrôle et de surveillance mis sur le marché à compter de cette date Source · art. 4, paragraphe 3
  9. Entrée en vigueur de la directive (UE) 2017/2102 : les orgues à tuyaux et les engins mobiles non routiers dotés d'un entraînement de traction sont exclus, et les règles relatives au marché secondaire et aux pièces de rechange de la catégorie 11 sont ajoutées ; transposition pour le 12 juin 2019 Source · art. 1er, art. 2 et art. 3
  10. Champ ouvert : les limitations s'appliquent à tous les autres équipements électriques et électroniques qui échappaient à la directive 2002/95/CE (catégorie 11) ; la limitation des phtalates s'applique aux catégories 1 à 7, 10 et 11 Source · art. 4, paragraphe 3, et annexe II
  11. La limitation des phtalates s'applique aux dispositifs médicaux, aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro et aux instruments de contrôle et de surveillance, y compris industriels Source · annexe II
  12. Entrée en vigueur de la directive (UE) 2025/2456 : à compter du 13 août 2027, l'Agence européenne des produits chimiques traite les demandes d'exemption et prépare les dossiers de restriction Source · art. 1er, art. 2 et art. 3
  13. Les directives déléguées (UE) 2025/1802, (UE) 2025/2363 et (UE) 2025/2364 deviennent applicables : exemptions de l'annexe III renouvelées et resserrées pour le plomb dans les soudures à haute température de fusion (7 a)), le plomb dans les composants en verre et en céramique (7 c)) et le plomb comme élément d'alliage dans l'acier, l'aluminium et le cuivre (6 a) à 6 c)) Source · art. 2Source · art. 2Source · art. 2
  14. Expiration de l'exemption générale 6 a) pour le plomb dans l'acier destiné à l'usinage et l'acier galvanisé, et de l'exemption 6 b)-I pour le plomb dans l'aluminium recyclé, pour les catégories 1 à 7 et 10 Source · annexe, points 6 a) et 6 b)-I
  15. Expiration de l'exemption générale 6 b) pour le plomb comme élément d'alliage dans l'aluminium jusqu'à 0,4 % en poids et de l'exemption 6 b)-II pour les catégories 1 à 7 et 10 Source · annexe, points 6 b) et 6 b)-II
  16. Expiration des exemptions 6 a)-I et 6 a)-II pour le plomb dans l'acier d'usinage et l'acier galvanisé à chaud, 6 b)-I et 6 b)-II pour l'aluminium dans les catégories 9 industrielle et 11, 6 b)-III pour le plomb dans les alliages d'aluminium de fonderie, 6 c) pour les alliages de cuivre contenant jusqu'à 4 % de plomb, 7 a) pour le plomb dans les soudures à haute température de fusion et 7 c)-I pour le plomb dans les composants en verre ou en céramique Source · annexeSource · annexe, point 7 a)Source · annexe, point 7 c)-I
  17. La directive (UE) 2025/2456 devient applicable : les demandes d'exemption sont adressées à l'Agence européenne des produits chimiques, ses comités rendent leur avis dans un délai de douze mois, la Commission décide dans les neuf mois suivant les avis, et l'annexe II est réexaminée au moins tous les quatre ans sur la base de dossiers de restriction Source · art. 1er et art. 2
  18. Expiration des exemptions resserrées relatives aux soudures 7 a)-I à 7 a)-VII et des exemptions relatives au verre et à la céramique 7 c)-II, 7 c)-V et 7 c)-VI Source · annexe, points 7 a)-I à 7 a)-VIISource · annexe, points 7 c)-II, 7 c)-V et 7 c)-VI
  19. Fin de la dérogation applicable aux pièces de rechange réutilisées, récupérées sur des équipements de la catégorie 11 mis sur le marché avant le 22 juillet 2019 et utilisées dans des équipements mis sur le marché avant cette date Source · art. 4, paragraphe 5, point e)

Ce que vous devez faire

Obligations par rôle

Fabricant (y compris les propriétaires de marque)13
  • Concevez et fabriquez les équipements de sorte qu'ils ne contiennent, câbles et pièces de rechange compris, pas plus de 0,1 % en poids de plomb, de mercure, de chrome hexavalent, de PBB, de PBDE, de DEHP, de BBP, de DBP ou de DIBP, ni plus de 0,01 % de cadmium dans chaque matériau homogène, sauf si une exemption de l'annexe III ou IV couvre l'application concernée. art. 4, paragraphes 1, 2 et 6, art. 7, point a), et annexe II
  • Établissez la documentation technique ; lorsqu'un autre acte de l'Union impose une évaluation de la conformité au moins aussi rigoureuse, la conformité RoHS peut être démontrée dans le cadre de cette procédure, avec une documentation technique unique. art. 7, point b), et art. 13, paragraphe 2
  • Appliquez, ou faites appliquer, la procédure de contrôle interne de la production du module A de l'annexe II de la décision n° 768/2008/CE. art. 7, point b)
  • Établissez la déclaration UE de conformité conformément à l'annexe VI, traduite dans les langues exigées par l'État membre. art. 7, point c), et art. 13
  • Apposez le marquage CE sur le produit fini ou sur sa plaque signalétique, ou sur l'emballage et les documents d'accompagnement lorsque l'équipement ne le permet pas, avant sa mise sur le marché. art. 7, point c), et art. 15
  • Conservez la documentation technique et la déclaration UE de conformité pendant dix ans à compter de la mise sur le marché de l'équipement. art. 7, point d)
  • Maintenez des procédures garantissant la conformité de la production en série, en tenant compte des modifications de conception, des caractéristiques et des normes ou spécifications citées. art. 7, point e)
  • Tenez un registre des équipements non conformes et des rappels de produits, et tenez-en les distributeurs informés. art. 7, point f)
  • Apposez sur l'équipement un numéro de type, de lot ou de série ou un autre élément d'identification, ainsi que votre nom, votre raison sociale ou votre marque et une adresse de contact unique, ou, lorsque la taille ou la nature de l'équipement ne le permet pas, sur l'emballage ou dans un document d'accompagnement ; les règles de marquage plus strictes d'autres actes de l'Union prévalent. art. 7, points g) et h)
  • Suivez les dates d'expiration des exemptions des annexes III et IV dont vous vous prévalez et déposez la demande de renouvellement au moins dix-huit mois avant l'expiration, à compter du 13 août 2027 auprès de l'Agence européenne des produits chimiques. art. 5, paragraphe 5, et annexe Vart. 1er et art. 2
  • Si vous considérez ou avez des raisons de croire qu'un équipement que vous avez mis sur le marché n'est pas conforme, mettez-le immédiatement en conformité, retirez-le ou rappelez-le, et informez-en les autorités compétentes des États membres dans lesquels vous l'avez mis à disposition, en précisant la non-conformité et les mesures correctives prises. art. 7, point i)
  • Sur demande motivée, communiquez toutes les informations et tous les documents démontrant la conformité dans une langue compréhensible par l'autorité, et coopérez aux mesures visant à mettre l'équipement en conformité. art. 7, point j)
  • Soyez en mesure d'identifier les opérateurs économiques qui vous ont approvisionné et ceux à qui vous avez fourni des équipements, pendant dix ans à compter de la mise sur le marché de l'équipement. art. 12
Mandataire3
  • Agissez en vertu d'un mandat écrit vous permettant au moins de tenir la déclaration UE de conformité et la documentation technique à la disposition des autorités de surveillance pendant dix ans, de communiquer sur demande motivée les informations et documents relatifs à la conformité, et de coopérer avec les autorités aux mesures de mise en conformité. art. 8, point b)
  • Ne reprenez pas l'obligation du fabricant de concevoir et de fabriquer conformément à l'article 4 ni d'établir la documentation technique : elles ne peuvent pas faire partie du mandat. art. 8, point a)
  • Soyez en mesure d'identifier les opérateurs économiques qui vous ont approvisionné et ceux à qui vous avez fourni des équipements, pendant dix ans à compter de la mise sur le marché de l'équipement ; vous pouvez également déposer des demandes d'exemption pour le compte du fabricant. art. 12 et annexe V
Importateur8
  • Ne mettez sur le marché que des équipements conformes et vérifiez au préalable que le fabricant a réalisé l'évaluation de la conformité, établi la documentation technique, apposé le marquage CE, fourni les documents requis et apposé les mentions d'identification et d'adresse ; retenez les équipements non conformes et informez-en le fabricant ainsi que les autorités de surveillance du marché. art. 9, points a), b) et c)
  • Indiquez votre nom, votre raison sociale ou votre marque et une adresse de contact sur l'équipement ou, lorsque ce n'est pas possible, sur son emballage ou dans un document d'accompagnement ; les règles de marquage plus strictes d'autres actes de l'Union prévalent. art. 9, point d)
  • Tenez un registre des équipements non conformes et des rappels, et tenez-en les distributeurs informés. art. 9, point e)
  • Si un équipement que vous avez mis sur le marché n'est pas conforme, prenez immédiatement les mesures correctives nécessaires, retirez-le ou rappelez-le, et informez-en les autorités compétentes des États membres concernés en précisant la non-conformité et les mesures prises. art. 9, point f)
  • Conservez une copie de la déclaration UE de conformité pendant dix ans à compter de la mise sur le marché et veillez à ce que la documentation technique puisse être fournie sur demande. art. 9, point g)
  • Sur demande motivée, communiquez toutes les informations et tous les documents démontrant la conformité dans une langue compréhensible par l'autorité, et coopérez aux mesures visant à mettre l'équipement en conformité. art. 9, point h)
  • Soyez en mesure d'identifier les opérateurs économiques qui vous ont approvisionné et ceux à qui vous avez fourni des équipements, pendant dix ans à compter de la mise sur le marché de l'équipement. art. 12
  • Si vous mettez un équipement sur le marché sous votre propre nom ou votre propre marque, ou si vous le modifiez de telle sorte que la conformité peut en être affectée, vous assumez les obligations du fabricant prévues à l'article 7. art. 11
Distributeur (grossiste ou détaillant)5
  • Agissez avec la diligence requise et, avant de mettre un équipement à disposition, vérifiez qu'il porte le marquage CE, qu'il est accompagné des documents requis dans une langue compréhensible par les consommateurs et les utilisateurs finals de l'État membre, et que le fabricant et l'importateur ont apposé leurs mentions d'identification et d'adresse ; retenez les équipements non conformes et informez-en le fabricant ou l'importateur ainsi que les autorités. art. 10, points a) et b)
  • Si un équipement que vous avez mis à disposition n'est pas conforme, assurez-vous que les mesures correctives nécessaires sont prises pour le mettre en conformité, le retirer ou le rappeler, et informez-en immédiatement les autorités compétentes des États membres concernés. art. 10, point c)
  • Sur demande motivée, communiquez toutes les informations et tous les documents démontrant la conformité dans une langue compréhensible par l'autorité, et coopérez aux mesures visant à mettre l'équipement en conformité. art. 10, point d)
  • Soyez en mesure d'identifier les opérateurs économiques qui vous ont approvisionné et ceux à qui vous avez fourni des équipements, pendant dix ans à compter de la mise sur le marché de l'équipement. art. 12
  • Si vous vendez sous votre propre nom ou votre propre marque ou si vous modifiez un équipement de telle sorte que la conformité peut en être affectée, vous assumez les obligations du fabricant. art. 11

La directive RoHS en clair

La directive RoHS, formellement la directive 2011/65/UE relative à la limitation de l’utilisation de certaines substances dangereuses dans les équipements électriques et électroniques, fixe les règles de limitation des substances dangereuses dans les équipements électriques et électroniques (EEE) afin de protéger la santé humaine et l’environnement, y compris par la valorisation et l’élimination écologiquement rationnelles des déchets d’EEE (art. 1er). Sa règle opérationnelle unique est la suivante : un équipement mis sur le marché, y compris ses câbles et les pièces de rechange destinées à sa réparation, à son réemploi, à sa mise à jour ou à l’amélioration de ses capacités, ne doit pas contenir les substances de l’annexe II au-delà des valeurs de concentration maximales tolérées en poids dans les matériaux homogènes (art. 4, paragraphes 1 et 2), sauf si une exemption de l’annexe III ou IV couvre l’application concernée (art. 4, paragraphe 6).

Le texte de 2011 est une refonte de la directive 2002/95/CE alignée sur le nouveau cadre législatif : il a ajouté le marquage CE, la déclaration UE de conformité et les obligations des opérateurs économiques, et il a ouvert le champ d’application par étapes aux dispositifs médicaux, aux instruments de contrôle et de surveillance et, enfin, depuis le 22 juillet 2019, à tous les autres équipements. En tant que directive, elle agit par le droit national, que les États membres devaient adopter pour le 2 janvier 2013 (art. 25).

Texte officiel Consultez la directive sur EUR-Lex : directive 2011/65/UE (CELEX 32011L0065), ou le texte consolidé du 1er juillet 2026 qui intègre les 88 actes modificatifs, dont les exemptions en vigueur des annexes III et IV.

Champ d’application

Un équipement électrique et électronique est un équipement qui dépend de courants électriques ou de champs électromagnétiques pour remplir au moins une de ses fonctions prévues, ou qui produit, transfère ou mesure de tels courants et champs, et qui est conçu pour une tension nominale ne dépassant pas 1 000 V en courant alternatif ou 1 500 V en courant continu (art. 3, points 1 et 2). L’annexe I le répartit en onze catégories : gros et petits appareils ménagers, équipements informatiques et de télécommunications, matériel grand public, matériel d’éclairage, outils électriques et électroniques, jouets, équipements de loisir et de sport, dispositifs médicaux, instruments de contrôle et de surveillance y compris industriels, distributeurs automatiques et, depuis le 22 juillet 2019, tous les autres EEE non couverts par les dix premières (annexe I et art. 4, paragraphe 3). Les câbles de moins de 250 V reliant des équipements et les pièces de rechange sont couverts avec l’équipement auquel ils se rapportent (art. 3, point 5, et art. 4, paragraphe 1).

L’article 2, paragraphe 4, exclut les équipements liés aux intérêts essentiels des États membres en matière de sécurité, les équipements conçus pour être envoyés dans l’espace, les équipements spécifiquement conçus pour être installés dans un équipement exclu ou hors champ, les outils industriels fixes de grande envergure, les installations fixes de grande envergure, les moyens de transport autres que les véhicules électriques à deux roues non réceptionnés par type, les engins mobiles non routiers à usage professionnel, les dispositifs médicaux implantables actifs, les panneaux photovoltaïques installés par des professionnels, les équipements de recherche et développement entre entreprises et les orgues à tuyaux. La directive s’applique sans préjudice de la législation relative à la sécurité, à la santé et aux produits chimiques, en particulier REACH, ainsi que de la législation relative aux déchets (art. 2, paragraphe 3).

Les obligations pèsent sur les opérateurs économiques : fabricant, mandataire, importateur et distributeur (art. 3, point 10). Le fabricant est celui qui fabrique un EEE, ou le fait concevoir ou fabriquer, et le commercialise sous son propre nom ou sa propre marque (art. 3, point 6), et l’importateur ou le distributeur qui vend sous sa propre marque ou modifie un équipement de telle sorte que la conformité peut en être affectée assume les obligations du fabricant (art. 11).

Les 10 substances soumises à limitation et leurs seuils

L’annexe II énumère le plomb, le mercure, le chrome hexavalent, les polybromobiphényles (PBB), les polybromodiphényléthers (PBDE), le phtalate de bis(2-éthylhexyle) (DEHP), le phtalate de butyle et de benzyle (BBP), le phtalate de dibutyle (DBP) et le phtalate de diisobutyle (DIBP) à un maximum de 0,1 % en poids, et le cadmium à 0,01 %, dans chaque matériau homogène. Un matériau homogène est un matériau de composition uniforme dans son ensemble, ou une combinaison de matériaux qui ne peuvent être désassemblés ou séparés par des actions mécaniques telles que le dévissage, la coupe, l’écrasement, le broyage et l’abrasion (art. 3, point 20) : un joint de brasure, un revêtement ou un boîtier en plastique s’évalue donc séparément. Les quatre phtalates ont été ajoutés par la directive déléguée (UE) 2015/863 et s’appliquent depuis le 22 juillet 2019, et depuis le 22 juillet 2021 pour les dispositifs médicaux et les instruments de contrôle et de surveillance ; le DEHP, le BBP et le DBP dans les jouets restent régis par l’entrée 51 de REACH (annexe II).

La limitation a atteint les dispositifs médicaux et les instruments de contrôle et de surveillance le 22 juillet 2014, les dispositifs de diagnostic in vitro le 22 juillet 2016, les instruments industriels de contrôle et de surveillance le 22 juillet 2017 et tous les autres équipements le 22 juillet 2019 (art. 4, paragraphe 3). Les câbles et les pièces de rechange destinés à des équipements mis sur le marché avant ces dates, ou avant l’expiration d’une exemption dont ils bénéficiaient, restent exemptés (art. 4, paragraphe 4), et les pièces de rechange réutilisées récupérées sur de tels équipements peuvent circuler dans des systèmes de reprise en circuit fermé entre entreprises et vérifiables, le réemploi étant porté à la connaissance du consommateur, dans les délais de l’article 4, paragraphe 5, dont le dernier s’achève le 22 juillet 2029. La Commission doit envisager périodiquement de réexaminer l’annexe II selon les critères de l’article 6 et, à compter du 13 août 2027, au moins tous les quatre ans sur la base de dossiers de restriction préparés par l’Agence européenne des produits chimiques ou par un État membre (art. 6 tel que modifié par la directive (UE) 2025/2456).

Exemptions

L’annexe III énumère les exemptions valables pour toutes les catégories et l’annexe IV celles propres aux dispositifs médicaux et aux instruments de contrôle et de surveillance. La Commission ajoute ou supprime des entrées par acte délégué lorsque l’élimination ou la substitution par une modification de la conception ou des matériaux est scientifiquement ou techniquement impraticable, que la fiabilité des produits de substitution n’est pas assurée, ou que les incidences négatives globales de la substitution risquent de l’emporter sur les avantages, en tenant compte de la disponibilité des produits de substitution, de l’incidence socio-économique et de l’innovation (art. 5, paragraphe 1). Les exemptions sont valables jusqu’à cinq ans pour les catégories 1 à 7, 10 et 11 et jusqu’à sept ans pour les catégories 8 et 9, et peuvent être renouvelées ; une demande de renouvellement déposée au moins dix-huit mois avant l’expiration maintient l’exemption en vigueur jusqu’à la décision de la Commission, et un refus de renouvellement ou une révocation prend effet douze à dix-huit mois après la décision (art. 5, paragraphes 2, 5 et 6). Les demandes suivent l’annexe V et peuvent être présentées par un fabricant, son mandataire ou tout opérateur économique de la chaîne d’approvisionnement.

Le texte consolidé du 1er juillet 2026 intègre 88 actes modificatifs, tous des directives déléguées de la Commission ajustant les annexes, à l’exception de la directive (UE) 2017/2102. Les plus récents, les directives déléguées (UE) 2025/1802, (UE) 2025/2363 et (UE) 2025/2364 du 8 septembre 2025, ont renouvelé les exemptions relatives au plomb dans les soudures à haute température de fusion (point 7 a)), dans les composants en verre ou en céramique (point 7 c)) et au plomb comme élément d’alliage dans l’acier, l’aluminium et le cuivre (points 6 a) à 6 c)) sous forme de sous-entrées resserrées, applicables à compter du 1er juillet 2026 et expirant entre le 11 décembre 2026 et le 31 décembre 2027. À compter du 13 août 2027, la directive (UE) 2025/2456 transfère le traitement des demandes à l’Agence européenne des produits chimiques : elle en vérifie la complétude, consulte le public et recueille les avis de son comité d’analyse socio-économique et, le cas échéant, de son comité d’évaluation des risques dans un délai de douze mois, après quoi la Commission décide dans les neuf mois.

Comment démontrer la conformité RoHS

Aucun organisme notifié n’intervient. Le fabricant conçoit et fabrique conformément à l’article 4, établit la documentation technique et applique le contrôle interne de la production conformément au module A de l’annexe II de la décision n° 768/2008/CE, puis établit la déclaration UE de conformité selon l’annexe VI et appose le marquage CE sur le produit fini (art. 7, points a) à c), art. 13 et art. 15). Lorsqu’un autre acte de l’Union impose une évaluation de la conformité au moins aussi rigoureuse, la conformité RoHS peut être démontrée dans le cadre de cette procédure, avec une documentation technique unique (art. 7, point c), et art. 13, paragraphe 2). Un équipement portant le marquage CE est présumé conforme en l’absence de preuve contraire, et les matériaux, composants et équipements soumis à essai ou évalués conformément aux normes harmonisées publiées au Journal officiel sont présumés conformes (art. 16). La documentation et la déclaration sont conservées pendant dix ans (art. 7, point d)).

Les fabricants maintiennent également la conformité de la production en série, tiennent un registre des équipements non conformes et des rappels et en informent les distributeurs, apposent sur l’équipement un élément d’identification ainsi que leur nom et leur adresse, prennent les mesures correctives nécessaires et informent les autorités lorsqu’un équipement n’est pas conforme, et coopèrent sur demande (art. 7, points e) à j)). Les mandataires agissent en vertu d’un mandat qui doit au moins couvrir la conservation des documents et la coopération avec les autorités (art. 8). Les importateurs ne mettent sur le marché que des équipements conformes, vérifient le travail du fabricant, ajoutent leur propre nom et adresse, tiennent un registre des équipements non conformes et des rappels, prennent les mesures correctives nécessaires et conservent la déclaration pendant dix ans (art. 9). Les distributeurs vérifient le marquage CE, les documents et les mentions avant de mettre un équipement à disposition et veillent à ce que les mesures correctives soient prises (art. 10). Chaque opérateur identifie ses fournisseurs et ses clients pendant dix ans (art. 12).

Articulation de RoHS avec REACH et la directive DEEE

La directive RoHS s’applique sans préjudice de REACH, le règlement (CE) n° 1907/2006, et le réexamen de l’annexe II doit rester cohérent avec REACH et tenir compte de ses annexes XIV et XVII (art. 2, paragraphe 3, et art. 6, paragraphe 1). Les deux régimes se recoupent lorsqu’une même substance est limitée par l’un et par l’autre, raison pour laquelle la limitation des phtalates dans les jouets est laissée à l’entrée 51 de REACH (annexe II). La directive complète les règles DEEE relatives à la collecte et au traitement des équipements usagés en évitant, en amont, la présence des substances limitées dans les produits, et les demandes d’exemption doivent traiter de la préparation en vue du réemploi et du recyclage des déchets d’EEE (art. 1er et annexe V, point e)).

Contrôle et conséquences

La surveillance du marché suit le règlement (UE) 2019/1020, qui a remplacé les articles 15 à 29 du règlement (CE) n° 765/2008 que cite l’article 18 de la directive, y compris les contrôles sur les équipements entrant sur le marché de l’Union. Les fabricants, importateurs et distributeurs qui considèrent ou ont des raisons de croire qu’un équipement n’est pas conforme doivent immédiatement le mettre en conformité, le retirer ou le rappeler et en informer les autorités compétentes des États membres concernés (art. 7, point i), art. 9, point f), et art. 10, point c)). Les États membres fixent des sanctions effectives, proportionnées et dissuasives pour les infractions à leurs dispositions de transposition, notifiées à la Commission pour le 2 janvier 2013 (art. 23), et doivent sanctionner l’usage abusif du marquage CE, des sanctions pénales étant possibles pour les infractions graves (art. 15, paragraphe 3). Au Danemark, la directive est mise en œuvre par l’arrêté danois RoHS, l’inspection des produits chimiques de Miljøstyrelsen en contrôle l’application, et l’importation ou la vente d’équipements non conformes est interdite.

Comment Conphora vous aide

Conphora suit la directive RoHS et chaque directive déléguée qui ajoute, renouvelle ou ferme une exemption, met vos produits et leurs matériaux homogènes en correspondance avec les seuils de l’annexe II et les exemptions dont vous vous prévalez, et signale les exemptions en fin de validité à temps pour engager une substitution ou une demande de renouvellement. La plateforme vous aide à constituer et à conserver la documentation technique, la déclaration UE de conformité et les archives de dix ans, et vous alerte lorsqu’un réexamen de substance ou le transfert à l’Agence européenne des produits chimiques change ce que vous devez faire.

Découvrez comment fonctionne Conphora · Voir les offres et les tarifs

Sources

Ce guide fournit des informations générales et ne constitue pas un conseil juridique.

Sanctions

Appliqué par Les autorités nationales de surveillance du marché contrôlent l'application des lois nationales transposant la directive avec les pouvoirs prévus par le règlement (UE) 2019/1020, qui remplace depuis le 16 juillet 2021 le chapitre relatif à la surveillance du marché du règlement (CE) n° 765/2008 que cite la directive ; au Danemark, l'inspection des produits chimiques (Kemikalieinspektionen) de Miljøstyrelsen, l'Agence danoise de protection de l'environnement, contrôle l'arrêté danois RoHS, et l'importation ou la vente d'équipements non conformes y est interdite. La panoplie de mesures comprend les mesures correctives, le retrait ou le rappel, les contrôles de surveillance du marché, y compris sur les équipements entrant dans l'Union, ainsi que des sanctions nationales qui doivent être effectives, proportionnées et dissuasives, des sanctions pénales étant possibles en cas d'usage abusif grave du marquage CE.

Les États membres déterminent le régime des sanctions applicables aux infractions à leurs dispositions nationales de transposition ; ces sanctions doivent être effectives, proportionnées et dissuasives et devaient être notifiées à la Commission pour le 2 janvier 2013. Les États membres doivent également prévoir des sanctions en cas d'usage abusif du marquage CE, qui peuvent comprendre des sanctions pénales pour les infractions graves et doivent être proportionnées à la gravité de l'infraction. La surveillance du marché suit le règlement (UE) 2019/1020, qui a remplacé les articles 15 à 29 du règlement (CE) n° 765/2008 que cite l'article 18 de la directive, y compris les contrôles sur les équipements entrant sur le marché de l'Union, et les fabricants, importateurs et distributeurs doivent mettre en conformité, retirer ou rappeler les équipements non conformes et en informer les autorités. Au Danemark, la directive est mise en œuvre par l'arrêté danois RoHS, l'inspection des produits chimiques de Miljøstyrelsen en contrôle l'application, et l'importation ou la vente d'équipements non conformes est interdite.

Source · art. 23, art. 15, paragraphe 3, art. 18, art. 7, point i), art. 9, point f), et art. 10, point c)Source

Ce qui a changé

Entrée en vigueur, modifications et entrées Compliance Radar pour RoHS, les plus récentes en premier.

  1. Modification

    L'Agence européenne des produits chimiques reprend les exemptions et les restrictions RoHS

    La directive (UE) 2025/2456 devient applicable à cette date : les demandes d'exemption au titre de l'article 5 sont adressées à l'Agence européenne des produits chimiques, dont le comité d'analyse socio-économique et, le cas échéant, le comité d'évaluation des risques rendent leur avis dans un délai de douze mois, avant que la Commission ne décide dans les neuf mois ; la liste des substances soumises à limitation de l'annexe II est réexaminée au moins tous les quatre ans sur la base de dossiers de restriction préparés par l'Agence ou par un État membre au titre des nouveaux articles 6 bis à 6 quater et de l'annexe V bis.

    Source · art. 1er et art. 2
  2. Orientation

    Contrôle d'applicabilité : la réserve relative aux vélos électriques ajoutée à la catégorie des moyens de transport

    La catégorie des moyens de transport énonce désormais la réserve de l'article 2, paragraphe 4, point f) : les véhicules électriques à deux roues non réceptionnés par type, tels que la plupart des vélos et trottinettes électriques, ne sont pas exclus et restent dans le champ de la directive ; la note de la règle le précisait déjà.

    Source · art. 2, paragraphe 4, point f)
  3. Applicable

    Les exemptions relatives au plomb, renouvelées et resserrées, deviennent applicables

    Les États membres appliquent les mesures transposant les directives déléguées (UE) 2025/1802, (UE) 2025/2363 et (UE) 2025/2364 : les exemptions de l'annexe III relatives au plomb dans les soudures à haute température de fusion (7 a)), au plomb dans les composants en verre ou en céramique (7 c)) et au plomb comme élément d'alliage dans l'acier, l'aluminium et le cuivre (6 a) à 6 c)) subsistent sous forme de sous-entrées resserrées, dont les expirations s'échelonnent entre le 11 décembre 2026 et le 31 décembre 2027.

    Source · art. 2 et annexeSource · art. 2 et annexeSource · art. 2 et annexe
  4. Radar

    EU JACOP 2025 campaign: over half of tested electronics breach RoHS hazardous-substance limits

    A DG GROW-coordinated JACOP 2025 market surveillance campaign tested 173 cheap electric and electronic gadgets and found 53% non-compliant \or marking issues \u2013 mostly excess lead/cadmium in solder points and phthalates in soft-PVC cabling, plus missing or illegible CE marking and absent EU contact details. Non-compliant goods were withdrawn, banned and reported on Safety Gate, with online purchases failing more often, signalling intensified RoHS enforcement on low-cost and online products.

    European Commission \u2013 DG GROW (Single Market)
  5. Modification

    Entrée en vigueur de la directive (UE) 2025/2456

    La directive du 26 novembre 2025 réattribuant à l'Agence européenne des produits chimiques les tâches scientifiques et techniques de la directive RoHS a été publiée au Journal officiel le 12 décembre 2025 et est entrée en vigueur le vingtième jour suivant sa publication ; ses dispositions s'appliquent à compter du 13 août 2027.

    Source · art. 2 et art. 3
  6. Modification

    Trois directives déléguées renouvellent les exemptions relatives au plomb à l'annexe III

    Les directives déléguées (UE) 2025/1802, (UE) 2025/2363 et (UE) 2025/2364 de la Commission du 8 septembre 2025, publiées le 21 novembre 2025, sont entrées en vigueur le vingtième jour suivant leur publication ; elles remplacent les points 7 a), 7 c)-I et 7 c)-II et 6 a) à 6 c) de l'annexe III et ajoutent les points 7 c)-V et 7 c)-VI, avec transposition pour le 30 juin 2026 et application à compter du 1er juillet 2026. Le texte consolidé du 1er juillet 2026 intègre au total 88 actes modificatifs, tous des directives déléguées de la Commission ajustant les annexes II, III et IV, à l'exception de la directive (UE) 2017/2102.

    Source · art. 1er à art. 3Source · liste des actes modificatifs
  7. Applicable

    La limitation des phtalates s'applique aux dispositifs médicaux et aux instruments de contrôle et de surveillance

    À compter de cette date, la limitation du DEHP, du BBP, du DBP et du DIBP s'applique aux dispositifs médicaux, y compris les dispositifs de diagnostic in vitro, et aux instruments de contrôle et de surveillance, y compris industriels ; les câbles et les pièces de rechange destinés à ces équipements mis sur le marché avant le 22 juillet 2021 restent exemptés.

    Source · annexe II
  8. Applicable

    Le champ ouvert et la limitation des phtalates deviennent applicables

    Tous les autres équipements électriques et électroniques qui échappaient à la directive 2002/95/CE (catégorie 11) et sont mis sur le marché à compter de cette date doivent être conformes, et les quatre phtalates ajoutés par la directive déléguée (UE) 2015/863 sont limités dans les catégories 1 à 7, 10 et 11 ; les États membres devaient également transposer la directive (UE) 2017/2102 pour le 12 juin 2019.

    Source · art. 4, paragraphe 3, et annexe IISource · art. 2
  9. Modification

    Entrée en vigueur de la directive (UE) 2017/2102 : modifications du champ d'application et des pièces de rechange

    La directive modificative du 15 novembre 2017 exclut les orgues à tuyaux et redéfinit les engins mobiles non routiers, supprime l'obstacle aux opérations sur le marché secondaire pour les équipements de la catégorie 11, ajoute les dérogations relatives aux câbles et aux pièces de rechange pour la catégorie 11, autorise les pièces de rechange réutilisées dans des systèmes en circuit fermé jusqu'en 2029 et fixe les durées de validité des exemptions de l'annexe III.

    Source · art. 1er et art. 3
  10. Modification

    La directive déléguée (UE) 2015/863 ajoute quatre phtalates à l'annexe II

    La directive déléguée de la Commission du 31 mars 2015 a remplacé l'annexe II afin d'y ajouter le DEHP, le BBP, le DBP et le DIBP à 0,1 % en poids dans les matériaux homogènes, avec application à compter du 22 juillet 2019 et du 22 juillet 2021 pour les dispositifs médicaux et les instruments de contrôle et de surveillance.

    Source · art. 1er, art. 2, art. 3 et annexe
  11. Applicable

    La directive 2011/65/UE devient applicable ; la directive 2002/95/CE est abrogée

    Les États membres devaient transposer la directive refondue et notifier leur régime de sanctions pour le 2 janvier 2013, et la directive 2002/95/CE ainsi que ses décisions modificatives sont abrogées à compter du 3 janvier 2013.

    Source · art. 23, art. 25 et art. 26
  12. En vigueur

    Entrée en vigueur de la directive 2011/65/UE

    Adoptée le 8 juin 2011 en refonte de la directive 2002/95/CE alignée sur le nouveau cadre législatif et publiée au JO L 174 du 1er juillet 2011, la directive est entrée en vigueur le vingtième jour suivant sa publication ; les États membres avaient jusqu'au 2 janvier 2013 pour la transposer.

    Source · art. 25 et art. 27

Outils et formations

Ce que Conphora propose pour RoHS.

Partir du problème

Vendre dans l’UE depuis l’extérieur de l’UE

Ce que l’UE exige, de qui vous avez besoin dans l’UE, le guide en 8 étapes et le service géré pour les fabricants, marques, exportateurs et vendeurs sur place de marché hors UE.

Guides réglementaires → Validation des produits → Générateur de documentation → Liens d’audit et de partage

A business customer sends a compliance questionnaire

A customer that builds your part into its product asks about RoHS, REACH and traceability. What the law makes you supply and what is set by agreement.

Validation des produits → Liens d’audit et de partage

One product, several acts: we need one declaration

Combining LVD, EMC, RED and RoHS in a single EU declaration of conformity: what it must contain, what radio equipment changes, and one technical file.

Générateur de documentation

A customer asks for our RoHS declaration

What a RoHS declaration is: the ten restricted substances, limits per homogeneous material, exemptions, the EU declaration of conformity and 10-year file.

Générateur de documentation → Validation des produits

Our supplier will not say what the product is made of

What an importer can do when a supplier withholds material data: the RoHS and GPSR checks before placing, REACH Article 33, testing and contracts.

Validation des produits → Connaissances et analyses

We import power adapters and chargers

What an importer of mains adapters and chargers checks under the Low Voltage, EMC and RoHS Directives and the ecodesign rules for external power supplies.

Validation des produits → Générateur de documentation

Tous les problèmes pour RoHS →

Questions fréquentes sur RoHS

Quelles substances la directive RoHS limite-t-elle et à quels seuils ?

L'annexe II soumet dix substances à limitation, mesurées en poids dans chaque matériau homogène : le plomb, le mercure, le chrome hexavalent, les polybromobiphényles (PBB), les polybromodiphényléthers (PBDE), le phtalate de bis(2-éthylhexyle) (DEHP), le phtalate de butyle et de benzyle (BBP), le phtalate de dibutyle (DBP) et le phtalate de diisobutyle (DIBP) à 0,1 %, et le cadmium à 0,01 %. Les quatre phtalates ont été ajoutés par la directive déléguée (UE) 2015/863 et s'appliquent depuis le 22 juillet 2019, et depuis le 22 juillet 2021 pour les dispositifs médicaux et les instruments de contrôle et de surveillance ; le DEHP, le BBP et le DBP dans les jouets relèvent de l'entrée 51 de REACH.

Source · art. 4, paragraphes 1 et 2, et annexe II
Depuis quand la directive RoHS s'applique-t-elle ?

La directive 2011/65/UE est entrée en vigueur le 21 juillet 2011, les États membres devaient la transposer pour le 2 janvier 2013 et la directive 2002/95/CE a été abrogée à compter du 3 janvier 2013. Le champ d'application s'est ensuite élargi par étapes : dispositifs médicaux et instruments de contrôle et de surveillance à compter du 22 juillet 2014, dispositifs de diagnostic in vitro à compter du 22 juillet 2016, instruments industriels de contrôle et de surveillance à compter du 22 juillet 2017 et tous les autres équipements à compter du 22 juillet 2019.

Source · art. 4, paragraphe 3, art. 25, art. 26 et art. 27
Qu'est-ce qu'un matériau homogène ?

Un matériau de composition uniforme dans son ensemble, ou un matériau constitué d'une combinaison de matériaux qui ne peuvent être désassemblés ou séparés en différents matériaux par des actions mécaniques telles que le dévissage, la coupe, l'écrasement, le broyage et les procédés d'abrasion. Les valeurs de concentration maximales sont tolérées par matériau homogène, et non par composant ou par produit : un joint de brasure, une couche de revêtement ou un boîtier en plastique s'évalue donc séparément.

Source · art. 3, point 20, et art. 4, paragraphe 2
Comment fonctionnent les exemptions RoHS et quand expirent-elles ?

L'annexe III énumère les exemptions valables pour toutes les catégories et l'annexe IV celles propres aux dispositifs médicaux et aux instruments de contrôle et de surveillance ; la Commission ajoute ou supprime des entrées par acte délégué lorsque l'élimination ou la substitution est scientifiquement ou techniquement impraticable, que la fiabilité des produits de substitution n'est pas assurée ou que la substitution ferait globalement plus de mal que de bien. Les exemptions sont valables jusqu'à cinq ans pour les catégories 1 à 7, 10 et 11 et jusqu'à sept ans pour les catégories 8 et 9, et restent en vigueur tant qu'une demande de renouvellement déposée au moins dix-huit mois avant l'expiration est pendante. Les directives déléguées du 8 septembre 2025 ont renouvelé, sous une forme resserrée, les exemptions relatives au plomb dans les alliages d'acier, d'aluminium et de cuivre, dans les soudures à haute température de fusion et dans les composants en verre ou en céramique, avec des expirations entre le 11 décembre 2026 et le 31 décembre 2027. À compter du 13 août 2027, les demandes sont adressées à l'Agence européenne des produits chimiques.

Source · art. 4, paragraphe 6, art. 5 et annexe VSource · annexeSource · art. 1er et art. 2
Quels produits échappent à la directive RoHS ?

L'article 2, paragraphe 4, exclut les équipements liés aux intérêts essentiels des États membres en matière de sécurité, y compris les armes, les munitions et le matériel de guerre, les équipements conçus pour être envoyés dans l'espace, les équipements spécifiquement conçus pour être installés dans un équipement exclu ou hors champ, les outils industriels fixes de grande envergure, les installations fixes de grande envergure, les moyens de transport de personnes ou de marchandises autres que les véhicules électriques à deux roues non réceptionnés par type, les engins mobiles non routiers mis à disposition exclusivement pour un usage professionnel, les dispositifs médicaux implantables actifs, les panneaux photovoltaïques installés par des professionnels, les équipements de recherche et développement entre entreprises et les orgues à tuyaux. Les équipements d'une tension nominale supérieure à 1 000 V en courant alternatif ou 1 500 V en courant continu sortent de la définition de l'équipement électrique et électronique.

Source · art. 2, paragraphe 4, et art. 3, point 1
Comment démontrer la conformité RoHS et faut-il un organisme notifié ?

Aucun organisme notifié n'intervient. Le fabricant applique le contrôle interne de la production du module A de l'annexe II de la décision n° 768/2008/CE, établit la documentation technique, délivre la déclaration UE de conformité de l'annexe VI et appose le marquage CE sur le produit fini ; un équipement portant le marquage CE est présumé conforme en l'absence de preuve contraire, et les essais et évaluations réalisés conformément aux normes harmonisées publiées au Journal officiel sont présumés démontrer la conformité. Lorsqu'un autre acte de l'Union impose une évaluation de la conformité au moins aussi rigoureuse, la conformité RoHS peut être démontrée dans le cadre de cette procédure, avec une documentation technique unique.

Source · art. 7, points b) et c), art. 13, art. 15 et art. 16
Les pièces de rechange et les câbles doivent-ils être conformes ?

Oui : les câbles et les pièces de rechange destinés à la réparation, au réemploi, à la mise à jour des fonctionnalités ou à l'amélioration des capacités doivent respecter les seuils, sous réserve de deux familles d'exceptions. Les câbles et les pièces de rechange destinés à des équipements mis sur le marché avant la date de conformité applicable — le 1er juillet 2006 pour les catégories initiales et le 22 juillet 2014, 2016, 2017 ou 2019 pour les suivantes — ou à des équipements qui bénéficiaient d'une exemption depuis expirée, sont exemptés. Les pièces de rechange réutilisées récupérées sur des équipements mis sur le marché avant ces dates peuvent être employées dans des systèmes de reprise en circuit fermé entre entreprises et vérifiables, le réemploi étant porté à la connaissance du consommateur, dans des équipements mis sur le marché avant le 1er juillet 2016 ou le 22 juillet 2024, 2026, 2027 ou 2029 selon la catégorie.

Source · art. 4, paragraphes 1, 4 et 5
Combien de temps dois-je conserver la documentation technique et les registres de traçabilité ?

Les fabricants conservent la documentation technique et la déclaration UE de conformité pendant dix ans à compter de la mise sur le marché de l'équipement, les mandataires tiennent les deux à la disposition des autorités pendant la même durée, et les importateurs conservent une copie de la déclaration pendant dix ans et veillent à ce que la documentation puisse être produite. Tous les opérateurs économiques doivent être en mesure d'identifier qui les a approvisionnés et à qui ils ont fourni pendant dix ans à compter de la mise sur le marché, et les fabricants et les importateurs tiennent un registre des équipements non conformes et des rappels.

Source · art. 7, points d) et f), art. 8, point b), art. 9, points e) et g), et art. 12

Suivre RoHS — un e-mail par semaine en cas de changement

Rectificatifs, orientations, tendances Safety Gate et nouveaux articles pour les réglementations que vous suivez. Rien d’autre.

Actualités de Conphora ApS sur les réglementations et sujets que vous suivez — par e-mail, chaque semaine par défaut. Vous confirmez par e-mail et pouvez vous désabonner en un clic. Nous mesurons si nos e-mails sont ouverts et quels liens sont utilisés ; vous pouvez désactiver cela sur la page des préférences. Données stockées dans l’UE, jamais vendues. Politique de confidentialité. Compte gratuit ? Choisissez plutôt vos notifications à cet endroit.

Voir aussi

Réglementations connexes

DetRPOPsREACH

Sources

  1. Directive 2011/65/UE relative à la limitation de l'utilisation de certaines substances dangereuses dans les équipements électriques et électroniques, texte consolidé du 1er juillet 2026 (EUR-Lex) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TXT/?uri=CELEX:02011L0065-20260701
  2. Directive 2011/65/UE telle que publiée au JO L 174 du 1er juillet 2011 (EUR-Lex) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TXT/?uri=CELEX:32011L0065
  3. Informations, dates et relations documentaires pour le CELEX 32011L0065 (EUR-Lex) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/ALL/?uri=CELEX:32011L0065
  4. Directive déléguée (UE) 2015/863 de la Commission ajoutant quatre phtalates à l'annexe II (EUR-Lex) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TXT/?uri=CELEX:32015L0863
  5. Directive (UE) 2017/2102 modifiant la directive 2011/65/UE quant au champ d'application, aux pièces de rechange et aux durées des exemptions (EUR-Lex) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TXT/?uri=CELEX:32017L2102
  6. Directive déléguée (UE) 2025/1802 de la Commission relative au plomb dans les soudures à haute température de fusion (EUR-Lex) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TXT/?uri=CELEX:32025L1802
  7. Directive déléguée (UE) 2025/2363 de la Commission relative au plomb dans les composants en verre ou en céramique (EUR-Lex) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TXT/?uri=CELEX:32025L2363
  8. Directive déléguée (UE) 2025/2364 de la Commission relative au plomb comme élément d'alliage dans l'acier, l'aluminium et le cuivre (EUR-Lex) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TXT/?uri=CELEX:32025L2364
  9. Directive (UE) 2025/2456 réattribuant des tâches scientifiques et techniques à l'Agence européenne des produits chimiques (EUR-Lex) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TXT/?uri=CELEX:32025L2456
  10. Règlement (CE) n° 765/2008 relatif à l'accréditation et à la surveillance du marché (EUR-Lex) https://eur-lex.europa.eu/legal-content/FR/TXT/?uri=CELEX:32008R0765
  11. Directive RoHS (Commission européenne, DG Environnement) https://environment.ec.europa.eu/topics/waste-and-recycling/rohs-directive_en
  12. Faktaark: Elektrisk og elektronisk udstyr, RoHS-bekendtgørelsen (Miljøstyrelsen) https://mst.dk/erhverv/sikker-kemi/kemikalier/regler-og-handlingsplaner/faktaark-om-kemikaliereglerne/faktaark-elektrisk-og-elektronisk-udstyr-rohs-bekendtgoerelsen

À propos de ce guide

Révisé par
Conphora compliance team, Rédacteurs conformité, Conphora
Révisé
5 octobre 2026
Prochaine révision
13 mars 2027

Rédigé à partir du texte officiel disponible sur EUR-Lex et des orientations de la Commission, avec une source pour chaque fait. Ceci ne constitue pas un conseil juridique.

PDF de synthèse JSON
Citer cette page 
Conphora (2026). RoHS : Directive RoHS (Directive 2011/65/UE), expliqué. Consulté le 13 octobre 2026 à l’adresse https://www.conphora.com/fr/reglements-ue/rohs/
Révisé
Demo Company

See RoHS handled end to end

Thirteen products, the documents retailers ask for, supplier requests and this year's deadlines — a complete, read-only example. Open it with a free account; no card, no trial clock.

Try the demo with RoHS — freeCompare plans

Free account · no card · opens in the Demo Company