Sprzedawca zapowiada audyt zgodności naszego asortymentu
Audyt sprzedawcy to sprawa umowna, ale sprawdza on to, czego wymaga GPSR: aktualną dokumentację techniczną, etykiety, rejestr skarg, dane identyfikowalności i procesy bezpieczeństwa. Należy uzgodnić zakres na piśmie, sporządzić listę asortymentu ze statusem dokumentacji, usuwać luki według ryzyka i działać samodzielnie, gdy audyt wykaże produkt niebezpieczny.
Free account · no card · opens in the Demo Company
Zweryfikowano 5 października 2026; recenzent: Conphora compliance team · Nie stanowi porady prawnej
Skąd się to bierze
Audyt sprzedawcy detalicznego nie ma własnej podstawy prawnej; jest postanowieniem stosunku dostawy. Jego treść wynika jednak z rozporządzenia (UE) 2023/988 w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów. Każdy podmiot gospodarczy musi mieć wdrożone wewnętrzne procesy w zakresie bezpieczeństwa produktów, które pozwalają mu przestrzegać rozporządzenia (art. 14). Producenci sporządzają dokumentację techniczną, utrzymują ją w aktualnym stanie i przechowują przez 10 lat od wprowadzenia produktu do obrotu (art. 9 ust. 2 i 3), a importerzy przechowują jej kopię przez ten sam okres (art. 11 ust. 6).[1]
Sprzedawcy sprawdzają, ponieważ od tego zależą ich własne obowiązki. Dystrybutor przed sprzedażą weryfikuje, czy identyfikator, dane producenta i importera oraz instrukcje są na miejscu, i nie może sprzedawać produktu, co do którego ma powody sądzić, że jest niezgodny z wymaganiami (art. 12 ust. 1 i 3). Jeżeli sprzedany już produkt jest niebezpieczny albo brakuje tych elementów, dystrybutor musi poinformować producenta lub importera, zapewnić podjęcie środków naprawczych i zapewnić poinformowanie organów za pośrednictwem Safety Business Gateway (art. 12 ust. 4). Niebieski przewodnik Komisji dodaje, że dystrybutorzy muszą być w stanie wykazać organom, że działali z należytą starannością (sekcja 3.4). Audyt jest dla sprzedawcy sposobem na zgromadzenie takich dowodów.[1][3]
Procesy mają takie samo znaczenie jak dokumenty. Producenci muszą zapewnić kanały składania skarg przez konsumentów, badać skargi dotyczące produktów niebezpiecznych i prowadzić wewnętrzny rejestr skarg, działań w zakresie odzyskania produktu i środków naprawczych (art. 9 ust. 11 i 12); importerzy odnotowują skargi w tym rejestrze lub we własnym i informują producenta oraz dystrybutorów (art. 11 ust. 10). Na żądanie każdy podmiot gospodarczy wskazuje swoich dostawców i klientów w odniesieniu do produktu i potrafi przedstawić te informacje przez sześć lat (art. 15 ust. 3 i 5).[1]
Ustalenia mogą wywołać skutki prawne. Jeżeli audyt wykaże, że wprowadzony już do obrotu produkt jest niebezpieczny, producent musi niezwłocznie podjąć środki naprawcze, poinformować konsumentów i zgłosić sprawę organom nadzoru rynku za pośrednictwem Safety Business Gateway (art. 9 ust. 8); importer ma równoległy obowiązek (art. 11 ust. 8). Organy mogą z kolei żądać dokumentów i danych o łańcuchu dostaw od każdego podmiotu gospodarczego (rozporządzenie (UE) 2019/1020, art. 14 ust. 4 lit. a) i b)). W przypadku produktów objętych aktami dotyczącymi oznakowania CE rozdział III sekcja 1 GPSR nie ma zastosowania (art. 2 ust. 1 akapit trzeci lit. b)), a odpowiadające mu obowiązki ustanawiają akty sektorowe.[1][2]
Jak to rozwiązać
-
Uzyskać zakres audytu na piśmie
Należy zapytać, jakie produkty, dokumenty, procesy i kryteria obejmuje audyt, czy sprzedawca bada próbki, czy wszystkie produkty, oraz kto zobaczy wyniki. Zakres, termin i konsekwencje ustala się w porozumieniu ze sprzedawcą.
-
Sporządzić listę asortymentu ze statusem dokumentacji każdego produktu
Dla każdego produktu kupowanego przez sprzedawcę należy zapisać swoją rolę, mające zastosowanie akty oraz to, czy dokumentacja techniczna, etykiety, instrukcje i dane identyfikowalności istnieją i są aktualne. Tę samą listę można wykorzystać do audytu i na własny użytek.
Walidacja produktówSilnik zgodności Otwórz w konsoli -
Usunąć luki według ryzyka
Należy zacząć od produktów, w których wada mogłaby komuś zaszkodzić, takich jak produkty dla dzieci lub produkty elektryczne, oraz od luk, które sprzedawca musi sprawdzić sam: identyfikator, dane producenta i importera oraz instrukcje. Dokumentów nie należy antydatować; dokumenty sporządzane teraz należy opatrzyć dzisiejszą datą.
-
Pokazać procesy, a nie tylko dokumenty
Należy przygotować dowody, że wewnętrzne procesy działają: jak rejestruje się i bada skargi, jak podejmuje się decyzję o wycofaniu z obrotu lub odzyskaniu produktu, jak zmiany w produkcie uruchamiają nową ocenę oraz jak śledzi się partie do dostawców i klientów.
-
Traktować ustalenia audytu jak decyzje dotyczące produktu
Każde ustalenie należy skorygować i odnotować, co zrobiono. Jeżeli ustalenie wskazuje, że wprowadzony przez Państwa produkt jest niebezpieczny, własny obowiązek działania powstaje natychmiast. Poprawiony status należy udostępnić sprzedawcy za pomocą jednego aktualnego zapisu.
Linki do audytu i udostępnianiaSilnik zgodności Otwórz w konsoli
Proszę przejść poszczególne kroki w platformie na przykładzie własnego produktu.
Co należy wykazać
| Dokument | Skąd pochodzi | Podstawa prawna |
|---|---|---|
| Dokumentacja techniczna każdego produktu, utrzymywana w aktualnym stanie | Producent | art. 9 ust. 2 i 3 GPSR; importerzy: art. 11 ust. 6 |
| Wewnętrzny rejestr skarg, działań w zakresie odzyskania produktu i środków naprawczych | Państwa obsługa klienta i dział jakości | art. 9 ust. 12 i art. 11 ust. 10 GPSR |
| Zapisy dotyczące dostawców i klientów | Państwa systemy zakupów i sprzedaży | art. 15 ust. 3 i 5 GPSR |
| Opis wewnętrznych procesów w zakresie bezpieczeństwa produktów | Państwa kierownictwo | art. 14 GPSR |
Jeśli nic Państwo nie zrobią
Sprzedawca musi wstrzymać sprzedaż i może dokonać zgłoszenia
Dystrybutor, który ma powody sądzić, że sprzedany przez niego produkt jest niebezpieczny albo nie ma wymaganego identyfikatora, danych lub instrukcji, musi poinformować o tym Państwa, zapewnić podjęcie środków naprawczych i zapewnić poinformowanie organów za pośrednictwem Safety Business Gateway (art. 12 ust. 4 GPSR).[1]
Państwa własny obowiązek zgłoszenia
Producent, który ma powody sądzić, że wprowadzony przez niego produkt jest niebezpieczny, musi niezwłocznie podjąć środki naprawcze, poinformować konsumentów i zgłosić sprawę organom (art. 9 ust. 8 GPSR); importerzy mają ten sam obowiązek (art. 11 ust. 8).[1]
Następują żądania organów
Organy mogą żądać dokumentów, danych i informacji o łańcuchu dostaw od każdego podmiotu gospodarczego (rozporządzenie (UE) 2019/1020, art. 14 ust. 4 lit. a) i b)), a państwa członkowskie ustalają kary za naruszenia GPSR (art. 44).[2]
Pytania o ten problem
Czy musimy zgodzić się na audyt?
Żaden przepis nie nakłada obowiązku poddania się audytowi sprzedawcy. To, czy Państwo się mu poddadzą, określa umowa dostawy. To, czego szuka audytor, w dużej mierze pokrywa się z tym, co GPSR już od Państwa wymaga, więc przygotowanie jest przydatne niezależnie od audytu.
Co poprosi nas o pokazanie audytor?
Zazwyczaj dokumentację techniczną, etykiety i instrukcje, rejestr skarg i dane identyfikowalności oraz dowody na działanie wewnętrznych procesów w zakresie bezpieczeństwa produktów (art. 14 GPSR). Sprzedawcy często dodają własne kryteria; należy zapytać o nie z wyprzedzeniem.
Jak długo wstecz muszą sięgać nasze zapisy?
Dokumentację techniczną przechowuje się przez 10 lat od wprowadzenia produktu do obrotu (art. 9 ust. 3 GPSR). Informacje o identyfikowalności muszą być dostępne przez sześć lat (art. 15 ust. 5). Dane osobowe w rejestrze skarg przechowuje się tylko tak długo, jak wymaga tego postępowanie wyjaśniające, i nie dłużej niż pięć lat od ich wpisania (art. 9 ust. 13 i art. 11 ust. 11).
Czy sprzedawca może zgłosić nas organom?
Jeżeli ma powody sądzić, że sprzedany przez niego produkt jest niebezpieczny, musi zapewnić poinformowanie organów (art. 12 ust. 4 lit. c) GPSR). Nie potrzebuje do tego Państwa zgody. Jeżeli Państwo sami podejmą działania na podstawie własnych ustaleń, zachowają kontrolę nad środkami naprawczymi.
Czy dotyczy to także naszych produktów z oznakowaniem CE?
Rozdział III sekcja 1 GPSR (art. 9–18) nie ma zastosowania do produktów objętych aktami dotyczącymi oznakowania CE (art. 2 ust. 1 akapit trzeci lit. b)). Ich własne akty nakładają podobne obowiązki w zakresie dokumentacji, identyfikowalności i skarg, więc audyt obejmuje ten sam zakres.
Źródła
- Rozporządzenie (UE) 2023/988 w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów (tekst skonsolidowany z 29 maja 2026 r.) EUR-Lex · dostęp: 4 października 2026
- Rozporządzenie (UE) 2019/1020 w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów (tekst skonsolidowany z 12 sierpnia 2026 r.) EUR-Lex · dostęp: 4 października 2026
- „Niebieski przewodnik” dotyczący wdrażania unijnych przepisów dotyczących produktów 2022 (2022/C 247/01) Komisja Europejska, za pośrednictwem EUR-Lex · dostęp: 4 października 2026
O tej stronie
- Recenzent
- Conphora compliance team
- Zweryfikowano
- 5 października 2026
Informacje ogólne, nie porada prawna. Treść przepisów należy sprawdzić w tekście aktu lub zapytać doradcę o własny produkt.
Conphora (2026). Sprzedawca zapowiada audyt zgodności naszego asortymentu. Pobrano 13 października 2026 z https://www.conphora.com/pl/rozwiazania/problem/retailer-compliance-audit/
Conphora (2026) Sprzedawca zapowiada audyt zgodności naszego asortymentu. Dostępne pod adresem: https://www.conphora.com/pl/rozwiazania/problem/retailer-compliance-audit/ (data dostępu: 13 października 2026).
@misc{conphora2026sprzedawcazapowiadaaudyt,
author = {Conphora},
title = {Sprzedawca zapowiada audyt zgodności naszego asortymentu},
year = {2026},
url = {https://www.conphora.com/pl/rozwiazania/problem/retailer-compliance-audit/},
note = {Pobrano 13 października 2026}
} See it working before you add a product
The Demo Company is a complete, read-only example — products, documents, supplier requests and deadlines. Open it with a free account; no card, no trial clock.
Free account · no card · opens in the Demo Company