Klient biznesowy przesyła ankietę zgodności
Klient biznesowy, który wbudowuje Państwa część w swój produkt, potrzebuje Państwa danych do własnej deklaracji. Na podstawie dyrektywy RoHS musi wykazać, że gotowy sprzęt spełnia limity substancji, a REACH zobowiązuje Państwa do poinformowania go o substancjach z listy kandydackiej w stężeniu powyżej 0,1% masy. Proszę ustalić, gdzie trafia Państwa część, odpowiedzieć na te kwestie na podstawie zweryfikowanych danych dostawców, a resztę traktować jako warunki umowy.
Free account · no card · opens in the Demo Company
Zweryfikowano 5 października 2026; recenzent: Conphora compliance team · Nie stanowi porady prawnej
Skąd się to bierze
Klient biznesowy, który wbudowuje Państwa produkt we własny, jest zwykle producentem gotowego produktu i potrzebuje Państwa danych, aby wywiązać się ze swoich obowiązków. Zgodnie z dyrektywą RoHS 2011/65/UE sprzęt elektryczny i elektroniczny wprowadzany do obrotu, w tym kable i części zamienne, nie może zawierać substancji ograniczonych powyżej maksymalnych wartości stężenia w materiałach jednorodnych (art. 4 ust. 1 i 2). Producent sprzętu sporządza dokumentację techniczną, przeprowadza wewnętrzną kontrolę produkcji według modułu A decyzji nr 768/2008/WE, sporządza deklarację zgodności UE i umieszcza oznakowanie CE (art. 7 lit. b) i c)). Sporządzając deklarację, bierze odpowiedzialność za zgodność (art. 13 ust. 3).[1]
Umożliwiają to dane o komponentach. RoHS zakłada, że materiały, komponenty i sprzęt, które badano i mierzono lub oceniano zgodnie z normami zharmonizowanymi, spełniają limity substancji (art. 16 ust. 2). Dostawca, który potrafi wykazać takie dane dla każdej części, daje klientowi dowód, który ten może włączyć do własnej dokumentacji. Jeżeli sami wprowadzają Państwo sprzęt do obrotu, obowiązki spoczywają na Państwu: jako producencie na podstawie art. 7 albo jako importerze na podstawie art. 9, co obejmuje przechowywanie kopii deklaracji przez 10 lat (art. 9 lit. g)).[1]
REACH dodaje obowiązek, który obowiązuje niezależnie od tego, czy klient o to zapyta. Zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 każdy dostawca wyrobu zawierającego substancję wzbudzającą szczególnie duże obawy, ujętą na liście kandydackiej, w stężeniu powyżej 0,1% masy musi przekazać odbiorcy informacje, którymi dysponuje, wystarczające do bezpiecznego stosowania wyrobu, w tym co najmniej nazwę substancji (art. 33 ust. 1).[2]
Gdy gotowy produkt trafia do konsumentów, identyfikowalność na podstawie rozporządzenia (UE) 2023/988 w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów sięga także do Państwa: na żądanie podmioty gospodarcze wskazują każdy podmiot, który dostarczył im produkt lub jego część albo komponent, przez sześć lat (art. 15 ust. 3 lit. a) i ust. 5). Organy mogą żądać tych samych informacji o łańcuchu dostaw (rozporządzenie (UE) 2019/1020, art. 14 ust. 4 lit. b)). Pytania wykraczające poza te kwestie prawne, takie jak kodeksy postępowania lub wykazy substancji idące dalej niż prawo, to własne warunki klienta.[3][4]
Jak to rozwiązać
-
Ustalić, gdzie trafia Państwa produkt
Należy zapytać, co klient wytwarza z Państwa części i gdzie ją sprzedaje. Komponent do sprzętu elektrycznego uruchamia kwestię danych RoHS; część produktu konsumenckiego – identyfikowalność na podstawie GPSR; część maszyny przemysłowej – przepisy dotyczące maszyn. Od tego zależy, jakie pytania mają znaczenie.
-
Odpowiedzieć na pytania o substancje na podstawie dowodów
W przypadku RoHS należy podać zawartość substancji ograniczonych w każdym materiale jednorodnym albo badanie lub deklarację opartą na normie zharmonizowanej. W przypadku REACH należy wskazać, czy wyrób zawiera substancję z listy kandydackiej w stężeniu powyżej 0,1% masy, a jeśli tak – którą. Obie odpowiedzi należy oprzeć na danych dostawców, które można okazać.
Walidacja produktówSilnik zgodności Otwórz w konsoli -
Określić, czy sam produkt podlega przepisom
Jeżeli sami wprowadzają Państwo do obrotu sprzęt elektryczny lub elektroniczny, na przykład kabel, zasilacz lub część zamienną, potrzebna jest własna dokumentacja techniczna, deklaracja zgodności i oznakowanie CE na podstawie RoHS. Jeżeli dostarczają Państwo materiał lub część niebędącą sprzętem, Państwa dane zasilają deklarację klienta.
-
Oddzielić pytania prawne od pytań własnych klienta
Należy zaznaczyć, które pytania opierają się na przepisach mających zastosowanie do Państwa produktu, a które są polityką klienta, np. kodeksami postępowania, audytami lub wykazami substancji wykraczającymi poza prawo. Na drugą grupę należy odpowiedzieć w zakresie, w jakim można to zweryfikować; warunki ustala się w umowie.
-
Utrzymywać odpowiedzi w aktualności
Każdą odpowiedź należy powiązać z wersją produktu i datą. Gdy zmieni się materiał, dostawca lub wykaz zidentyfikowanych substancji w sposób wpływający na to, co zostało zadeklarowane, należy poinformować klienta i przesłać zaktualizowane dane.
Linki do audytu i udostępnianiaSilnik zgodności Otwórz w konsoli
Proszę przejść poszczególne kroki w platformie na przykładzie własnego produktu.
Co należy wykazać
| Dokument | Skąd pochodzi | Podstawa prawna |
|---|---|---|
| Dane materiałowe dla substancji ograniczonych w każdym materiale jednorodnym | Państwa dostawcy, zebrane przez Państwa | RoHS, art. 4 ust. 2 i art. 16 ust. 2 |
| Informacje o substancjach z listy kandydackiej w stężeniu powyżej 0,1% masy w wyrobie | Państwa dostawcy, przekazane przez Państwa | REACH, art. 33 ust. 1 |
| Deklaracja zgodności UE, gdy sami wprowadzają Państwo do obrotu sprzęt elektryczny | Państwo jako producent | RoHS, art. 7 lit. c) i art. 13 |
| Rejestry dostawców części i odbiorców, którym Państwo ją dostarczyli | Państwa systemy zakupów i sprzedaży | GPSR, art. 15 ust. 3 |
Jeśli nic Państwo nie zrobią
Informacje o substancjach i tak są należne
Każdy dostawca wyrobu zawierającego substancję z listy kandydackiej w stężeniu powyżej 0,1% masy musi przekazać odbiorcy informacje wystarczające do bezpiecznego stosowania, co najmniej nazwę substancji (REACH, art. 33 ust. 1).[2]
Klient nie może zadeklarować zgodności
Producent gotowego sprzętu sporządza dokumentację techniczną i deklarację zgodności UE oraz ponosi odpowiedzialność za zgodność (RoHS, art. 7 lit. b) i c) oraz art. 13 ust. 3). Bez Państwa danych nie może tego zrobić dla produktu zawierającego Państwa część.[1]
Pojawiają się Państwo we wniosku o identyfikowalność
Na żądanie podmiot gospodarczy wskazuje, kto dostarczył mu część lub komponent produktu (GPSR, art. 15 ust. 3 lit. a)), a organy mogą żądać informacji o łańcuchu dostaw (rozporządzenie (UE) 2019/1020, art. 14 ust. 4 lit. b)).[3]
Pytania o ten problem
Czy potrzebujemy deklaracji zgodności RoHS dla komponentu?
Tylko jeżeli wprowadzają go Państwo do obrotu jako sprzęt elektryczny lub elektroniczny sam w sobie; RoHS obejmuje także kable i części zamienne (art. 4 ust. 1). W przypadku części wbudowanej w sprzęt klienta deklaracja klienta obejmuje gotowy produkt i opiera się na Państwa danych materiałowych.
Co oznacza reguła 0,1% w REACH?
Jeżeli dostarczany przez Państwa wyrób zawiera substancję wzbudzającą szczególnie duże obawy z listy kandydackiej w stężeniu powyżej 0,1% masy, muszą Państwo poinformować o tym odbiorcę, podając co najmniej nazwę substancji i posiadane informacje wystarczające do bezpiecznego stosowania (REACH, art. 33 ust. 1).
Czy sprawozdanie z badań RoHS wystarczy?
Materiały i komponenty, które badano lub oceniano zgodnie z normami zharmonizowanymi, uznaje się za spełniające limity substancji RoHS (art. 16 ust. 2). Sprawozdanie wskazujące Państwa część i zastosowaną normę jest więc mocnym dowodem; ogólne sprawozdanie dotyczące innej części – nie.
Czy musimy odpowiadać na pytania o substancje, których żaden przepis nie ogranicza w naszym produkcie?
Żaden przepis uwzględniony na tej stronie tego nie wymaga. Takie pytania wynikają z własnej polityki klienta i są przedmiotem umowy. Należy odpowiedzieć na to, co potwierdzają dane dostawców, a tam, gdzie Państwo nie wiedzą, należy to wyraźnie zaznaczyć.
Źródła
- Dyrektywa 2011/65/UE w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (RoHS), tekst skonsolidowany z dnia 1 lipca 2026 r. EUR-Lex · dostęp: 4 października 2026
- Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (REACH), tekst skonsolidowany z dnia 22 czerwca 2026 r. EUR-Lex · dostęp: 4 października 2026
- Rozporządzenie (UE) 2023/988 w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów (tekst skonsolidowany z dnia 29 maja 2026 r.) EUR-Lex · dostęp: 4 października 2026
- Rozporządzenie (UE) 2019/1020 w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów (tekst skonsolidowany z dnia 12 sierpnia 2026 r.) EUR-Lex · dostęp: 4 października 2026
O tej stronie
- Recenzent
- Conphora compliance team
- Zweryfikowano
- 5 października 2026
Informacje ogólne, nie porada prawna. Treść przepisów należy sprawdzić w tekście aktu lub zapytać doradcę o własny produkt.
Conphora (2026). Klient biznesowy przesyła ankietę zgodności. Pobrano 13 października 2026 z https://www.conphora.com/pl/rozwiazania/problem/b2b-customer-questionnaire/
Conphora (2026) Klient biznesowy przesyła ankietę zgodności. Dostępne pod adresem: https://www.conphora.com/pl/rozwiazania/problem/b2b-customer-questionnaire/ (data dostępu: 13 października 2026).
@misc{conphora2026klientbiznesowyprzesyaan,
author = {Conphora},
title = {Klient biznesowy przesyła ankietę zgodności},
year = {2026},
url = {https://www.conphora.com/pl/rozwiazania/problem/b2b-customer-questionnaire/},
note = {Pobrano 13 października 2026}
} See it working before you add a product
The Demo Company is a complete, read-only example — products, documents, supplier requests and deadlines. Open it with a free account; no card, no trial clock.
Free account · no card · opens in the Demo Company