Un achat test d'une autorité a donné un résultat négatif
Les autorités de surveillance du marché peuvent acheter des échantillons de produits, y compris sous une fausse identité, et les tester (règlement (UE) 2019/1020, article 14, § 4, point j)). Lorsque le résultat est négatif, l'autorité exige une mesure corrective dans un délai qu'elle fixe, et, en règle générale, vous avez le droit d'être entendu au préalable (article 18, § 3). Obtenez le rapport et les détails de l'échantillon, vérifiez quelles unités sont concernées, répondez avec vos propres preuves et corrigez le produit.
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Relu le 5 octobre 2026 par Conphora compliance team · Pas un conseil juridique
Pourquoi cela arrive
La surveillance du marché n'attend pas les réclamations. Le règlement (UE) 2019/1020 impose aux autorités de procéder à des vérifications appropriées des caractéristiques des produits à une échelle adéquate, au moyen de contrôles documentaires et, le cas échéant, de contrôles physiques et en laboratoire fondés sur des échantillons adéquats, choisis selon une approche fondée sur les risques (article 11, § 3). Parmi les pouvoirs minimaux que les États membres doivent leur conférer figure celui d'acquérir des échantillons de produits, y compris sous une fausse identité, de les inspecter et de les soumettre à une ingénierie inverse (article 14, § 4, point j)). Pour les produits de consommation relevant du règlement (UE) 2023/988 relatif à la sécurité générale des produits, l'article 23, § 1, rend ces dispositions applicables, ainsi que les articles 12 à 15, 16, § 1 à 5, 18 et 19 du règlement (UE) 2019/1020.[2]
Lorsqu'un échantillon est en échec, l'autorité doit agir. Lorsqu'un produit, utilisé conformément à sa destination ou dans des conditions raisonnablement prévisibles, est susceptible de compromettre la santé ou la sécurité ou n'est pas conforme, l'autorité exige de l'opérateur économique, sans retard, qu'il prenne une mesure corrective appropriée et proportionnée dans un délai qu'elle précise (article 16, § 1 et 2). La mesure peut consister à mettre le produit en conformité, à empêcher sa mise à disposition, à le retirer ou le rappeler et à alerter le public, ou en d'autres mesures énumérées à l'article 16, § 3.[2]
L'opérateur dispose de droits procéduraux. Toute mesure doit indiquer ses motifs précis et être communiquée sans retard, avec des informations sur les voies de recours disponibles et leurs délais (article 18, § 1 et 2). Avant que la mesure soit prise, l'opérateur doit avoir la possibilité d'être entendu dans un délai approprié d'au moins 10 jours ouvrables, sauf si l'urgence l'en empêche (article 18, § 3). Lorsqu'un opérateur présente des rapports d'essai ou des certificats d'un organisme d'évaluation de la conformité accrédité, l'autorité en tient dûment compte (article 11, § 5).[2]
Le GPSR ajoute les obligations propres de l'opérateur. Tout opérateur économique coopère avec les autorités sur les actions susceptibles d'éliminer ou d'atténuer les risques et, sur demande, fournit une description complète du risque, les réclamations connexes, les accidents connus et les mesures correctives, ainsi que des informations de traçabilité (GPSR, article 15, § 1 à 3). Si le fabricant ou l'importateur considère que le produit est dangereux, il prend immédiatement des mesures correctives, en informe les consommateurs et notifie, par l'intermédiaire du Safety Business Gateway, les autorités des États membres dans lesquels le produit a été mis à disposition (articles 9, § 8, et 11, § 8). Pour les unités du lot qu'un importateur n'a pas encore mises sur le marché, l'obligation d'informer le fabricant et de veiller à ce que les autorités soient informées s'applique déjà avant la mise sur le marché (article 11, § 2).[1]
Comment le résoudre
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Obtenez le rapport d'essai complet et l'identité de l'échantillon
Demandez le rapport complet, la norme ou l'exigence au regard de laquelle l'essai a été fait, et la manière dont l'échantillon a été identifié : où et quand il a été acheté, le type, le numéro de lot ou de série. Sans le lot, vous ne pouvez pas savoir quelles unités partagent le constat.
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Comparez le constat à vos propres éléments de preuve
Rapprochez le point en échec de votre documentation technique, de votre analyse interne des risques et de vos propres rapports d'essai. Vérifiez si l'échantillon correspond à la variante et au lot couverts par vos rapports. L'autorité doit tenir dûment compte d'un rapport d'essai accrédité que vous détenez ; envoyez-le s'il porte sur le même point.
Validation des produitsMoteur de conformité Ouvrir dans la console -
Déterminez quelles unités sont concernées
Retracez le lot et les composants en amont et en aval : qui vous a fourni, à qui vous avez fourni, combien d'unités sont en stock et en circulation, et dans quels États membres. L'autorité peut demander précisément ces informations.
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Répondez dans le délai et faites valoir votre droit d'être entendu
Avant qu'une mesure soit prise, vous devez avoir la possibilité d'être entendu dans un délai approprié d'au moins 10 jours ouvrables, sauf si la mesure est urgente. Répondez par écrit, avec vos éléments de preuve et la mesure corrective que vous proposez.
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Mettez en œuvre la mesure corrective
Mettez le produit en conformité, empêchez sa mise à disposition, ou retirez-le ou rappelez-le, selon ce que le risque exige. Si le produit est dangereux, le fabricant ou l'importateur en informe les consommateurs et les autorités de surveillance du marché par l'intermédiaire du Safety Business Gateway ; le distributeur veille à ce que les autorités soient informées (GPSR, articles 9, § 8, 11, § 8, et 12, § 4).
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Ce que vous devez fournir
| Document | D’où il provient | Fondement juridique |
|---|---|---|
| La mesure de l'autorité, ou la mesure envisagée, avec ses motifs et le rapport d'essai sur lequel elle s'appuie | L'autorité de surveillance du marché | Règlement (UE) 2019/1020, article 18, § 1 et 2 (motifs et communication de la mesure) |
| La documentation technique avec l'analyse interne des risques et les rapports d'essai | Le fabricant ; une copie est conservée par l'importateur | GPSR, articles 9, § 2, et 11, § 6 |
| Les informations de traçabilité et de quantités pour le lot concerné | Vos registres d'achats et de ventes | GPSR, article 15, § 3 ; règlement (UE) 2019/1020, article 14, § 4, point b) |
| Une description de la mesure corrective prise | Vous, à l'intention de l'autorité | GPSR, article 15, § 2, point b) |
Si vous ne faites rien
L'autorité prend elle-même la mesure
Si l'opérateur économique ne prend pas de mesure corrective, ou si la non-conformité ou le risque persiste, les autorités de surveillance du marché veillent à ce que le produit soit retiré ou rappelé, ou à ce que sa mise à disposition soit interdite ou restreinte, et en informent le public, la Commission et les autres États membres (règlement (UE) 2019/1020, article 16, § 5).[2]
Vous pouvez payer les essais
Les États membres peuvent autoriser leurs autorités à recouvrer auprès de l'opérateur économique la totalité des coûts de leurs activités relatives à la non-conformité, y compris les coûts des essais (règlement (UE) 2019/1020, article 15, § 1 et 2, rendu applicable par l'article 23, § 1, du GPSR).[2]
Les preuves circulent
Les preuves utilisées par une autorité de surveillance du marché dans un État membre peuvent être utilisées dans les enquêtes des autorités d'un autre État membre sans autres exigences formelles (règlement (UE) 2019/1020, article 11, § 6).[2]
Sanctions au titre du droit national
Chaque État membre fixe des sanctions effectives, proportionnées et dissuasives pour les violations du GPSR commises par des opérateurs économiques (GPSR, article 44) ; les pouvoirs de l'autorité comprennent aussi celui d'imposer des sanctions (règlement (UE) 2019/1020, article 14, § 4, point i)).[1]
Questions sur ce problème
Une autorité peut-elle acheter notre produit sans dire qui elle est ?
Oui. Les autorités ont le pouvoir d'acquérir des échantillons de produits, y compris sous une fausse identité, de les inspecter et de les soumettre à une ingénierie inverse afin de détecter les non-conformités et d'obtenir des preuves (règlement (UE) 2019/1020, article 14, § 4, point j)).
Notre propre laboratoire a validé le produit. Cela compte-t-il ?
Lorsque vous présentez des rapports d'essai ou des certificats délivrés par un organisme d'évaluation de la conformité accrédité conformément au règlement (CE) n° 765/2008, l'autorité doit en tenir dûment compte (règlement (UE) 2019/1020, article 11, § 5). Elle n'est pas tenue de les considérer comme concluants.
De combien de temps disposons-nous pour répondre ?
L'autorité fixe le délai de la mesure corrective (article 16, § 2). Avant qu'une mesure soit prise, vous devez être entendu dans un délai approprié d'au moins 10 jours ouvrables, sauf si l'urgence l'exclut ; vous êtes alors entendu dès que possible par la suite (article 18, § 3).
Nous vendons uniquement en ligne. Est-ce notre problème ?
Un essai négatif peut conduire l'autorité jusqu'à n'importe quel opérateur de la chaîne. Les distributeurs qui ont des raisons de croire qu'un produit n'est pas conforme ne doivent pas le mettre à disposition tant qu'il n'a pas été mis en conformité, et doivent en informer le fabricant ou l'importateur (GPSR, article 12, § 3 et 4).
Un essai négatif signifie-t-il toujours un rappel ?
Non. La mesure corrective peut consister à mettre le produit en conformité, à empêcher sa mise à disposition, ou à le retirer ou le rappeler (règlement (UE) 2019/1020, article 16, § 3). Le choix dépend du risque et de l'endroit où se trouvent les unités.
Sources
- Règlement (UE) 2023/988 relatif à la sécurité générale des produits EUR-Lex · consulté le 4 octobre 2026
- Règlement (UE) 2019/1020 sur la surveillance du marché et la conformité des produits (texte consolidé du 12 août 2026) EUR-Lex · consulté le 4 octobre 2026
À propos de cette page
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- Conphora compliance team
- Relu le
- 5 octobre 2026
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Conphora (2026). Un achat test d'une autorité a donné un résultat négatif. Consulté le 13 octobre 2026 à l’adresse https://www.conphora.com/fr/solutions/problem/test-purchase-failed/
Conphora (2026) Un achat test d'une autorité a donné un résultat négatif. Disponible à l’adresse : https://www.conphora.com/fr/solutions/problem/test-purchase-failed/ (consulté le 13 octobre 2026).
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