Myndighedens testkøb af produktet faldt negativt ud
Markedsovervågningsmyndighederne må købe produktprøver, også under en skjult identitet, og teste dem (forordning (EU) 2019/1020, artikel 14, stk. 4, litra j). Er resultatet negativt, kræver myndigheden korrigerende tiltag inden for en frist, den fastsætter, og som hovedregel har I ret til at blive hørt først (artikel 18, stk. 3). Få rapporten og prøvens data, find de berørte enheder, svar med jeres egen dokumentation og ret produktet.
Gratis konto · intet kort · åbner i Demo Company
Gennemgået 5. oktober 2026 af Conphora compliance team · Ikke juridisk rådgivning
Hvorfor det sker
Markedsovervågningen venter ikke på klager. Forordning (EU) 2019/1020 kræver, at myndighederne i passende omfang udfører passende kontrol af produkternes egenskaber ved hjælp af dokumentkontrol og, hvor det er relevant, fysisk kontrol og laboratoriekontrol på grundlag af passende prøver, udvalgt efter en risikobaseret tilgang (artikel 11, stk. 3). Blandt de minimumsbeføjelser, medlemsstaterne skal give dem, er beføjelsen til at erhverve produktprøver, også under en skjult identitet, til at inspicere dem og til at foretage reverse engineering på dem (artikel 14, stk. 4, litra j). For forbrugerprodukter omfattet af forordning (EU) 2023/988 om produktsikkerhed i almindelighed (GPSR) gør artikel 23, stk. 1, disse bestemmelser gældende sammen med artikel 12–15, artikel 16, stk. 1–5, og artikel 18 og 19 i forordning (EU) 2019/1020.[2]
Består en prøve ikke, skal myndigheden handle. Kan et produkt, der anvendes efter hensigten eller under rimeligt forudsigelige forhold, bringe sundhed eller sikkerhed i fare, eller er det ikke i overensstemmelse med reglerne, påbyder myndigheden straks den erhvervsdrivende at træffe passende og forholdsmæssige korrigerende tiltag inden for en frist, den fastsætter (artikel 16, stk. 1 og 2). Tiltagene kan være at bringe produktet i overensstemmelse med reglerne, at forhindre, at det gøres tilgængeligt, at trække det tilbage eller tilbagekalde det og advare offentligheden eller andre foranstaltninger, der er opregnet i artikel 16, stk. 3.[2]
Den erhvervsdrivende har processuelle rettigheder. Enhver foranstaltning skal angive den præcise begrundelse og meddeles uden ophold med oplysning om de mulige retsmidler og fristerne for dem (artikel 18, stk. 1 og 2). Før foranstaltningen træffes, skal den erhvervsdrivende have mulighed for at blive hørt inden for et passende tidsrum på mindst 10 arbejdsdage, medmindre det af hensyn til hastende omstændigheder ikke er muligt (artikel 18, stk. 3). Fremlægger en erhvervsdrivende testrapporter eller certifikater fra et akkrediteret overensstemmelsesvurderingsorgan, tager myndigheden behørigt hensyn til dem (artikel 11, stk. 5).[2]
GPSR føjer den erhvervsdrivendes egne pligter til. Enhver erhvervsdrivende samarbejder med myndighederne om tiltag, der kan fjerne eller mindske risici, og giver på anmodning en fuldstændig beskrivelse af risikoen, relaterede klager, kendte ulykker og korrigerende foranstaltninger samt sporbarhedsoplysninger (GPSR artikel 15, stk. 1–3). Finder fabrikanten eller importøren, at produktet er farligt, træffer den straks korrigerende foranstaltninger, underretter forbrugerne og underretter via Safety Business Gateway myndighederne i de medlemsstater, hvor produktet er gjort tilgængeligt (artikel 9, stk. 8, og artikel 11, stk. 8). For de enheder af partiet, som en importør endnu ikke har bragt i omsætning, gælder pligten til at underrette fabrikanten og sikre, at myndighederne underrettes, allerede inden da (artikel 11, stk. 2).[1]
Sådan løser du det
-
Få hele testrapporten og prøvens identitet
Bed om den fuldstændige rapport, den standard eller det krav, der er testet mod, og hvordan prøven er identificeret: hvor og hvornår den blev købt, type-, parti- eller serienummer. Uden partiet kan I ikke se, hvilke enheder der har samme fejl.
-
Sammenhold resultatet med jeres egen dokumentation
Læg det punkt, produktet ikke bestod, ved siden af jeres tekniske dokumentation, jeres interne risikoanalyse og jeres egne testrapporter. Kontrollér, om prøven er den variant og det parti, jeres rapporter dækker. Myndigheden skal tage behørigt hensyn til en akkrediteret testrapport, I har, så send den, hvis den dækker samme punkt.
ProduktvalideringCompliance-motoren Åbn i konsollen -
Find ud af, hvilke enheder der er berørt
Spor partiet og komponenterne bagud og fremad i kæden: hvem leverede til jer, hvem leverede I til, hvor mange enheder er på lager og i omløb, og i hvilke medlemsstater. Det er præcis de oplysninger, myndigheden kan bede om.
-
Svar inden for fristen og brug jeres ret til at blive hørt
Før en foranstaltning træffes, skal I have mulighed for at blive hørt inden for et passende tidsrum på mindst 10 arbejdsdage, medmindre foranstaltningen haster. Svar skriftligt med jeres dokumentation og de korrigerende tiltag, I foreslår.
-
Gennemfør de korrigerende tiltag
Bring produktet i overensstemmelse med reglerne, stop tilgængeliggørelsen af det, eller træk det tilbage eller tilbagekald det, alt efter hvad risikoen kræver. Er produktet farligt, underretter en fabrikant eller importør forbrugerne og markedsovervågningsmyndighederne via Safety Business Gateway; en distributør sørger for, at myndighederne bliver underrettet (GPSR artikel 9, stk. 8, artikel 11, stk. 8, og artikel 12, stk. 4).
Tilbagekaldelses-managerVærktøjer Åbn appen
Gennemgå trinnene i platformen med dit eget produkt.
Det skal du kunne vise
| Dokument | Hvor det kommer fra | Retsgrundlag |
|---|---|---|
| Myndighedens foranstaltning eller påtænkte foranstaltning med begrundelse og den testrapport, den bygger på | Markedsovervågningsmyndigheden | Forordning (EU) 2019/1020, artikel 18, stk. 1 og 2 (begrundelse og meddelelse af foranstaltningen) |
| Teknisk dokumentation med den interne risikoanalyse og testrapporter | Fabrikanten; importøren har en kopi | GPSR artikel 9, stk. 2, og artikel 11, stk. 6 |
| Sporbarheds- og mængdeoplysninger for det berørte parti | Jeres indkøbs- og salgsregistre | GPSR artikel 15, stk. 3; forordning (EU) 2019/1020, artikel 14, stk. 4, litra b |
| En beskrivelse af den korrigerende foranstaltning, der er truffet | Jer, til myndigheden | GPSR artikel 15, stk. 2, litra b |
Hvis du ikke gør noget
Myndigheden træffer selv foranstaltningen
Træffer den erhvervsdrivende ikke korrigerende tiltag, eller består den manglende overensstemmelse eller risikoen, sikrer markedsovervågningsmyndighederne, at produktet trækkes tilbage eller tilbagekaldes, eller at tilgængeliggørelsen af det forbydes eller begrænses, og de underretter offentligheden, Kommissionen og de andre medlemsstater (forordning (EU) 2019/1020, artikel 16, stk. 5).[2]
I kan komme til at betale for testene
Medlemsstaterne kan bemyndige deres myndigheder til at kræve, at den erhvervsdrivende betaler de samlede omkostninger ved deres aktiviteter i forbindelse med manglende overholdelse, herunder omkostningerne ved at udføre test (forordning (EU) 2019/1020, artikel 15, stk. 1 og 2, jf. GPSR artikel 23, stk. 1).[2]
Dokumentationen rejser videre
Dokumentation, som en markedsovervågningsmyndighed i én medlemsstat har brugt, kan bruges i undersøgelser hos myndighederne i en anden medlemsstat uden yderligere formkrav (forordning (EU) 2019/1020, artikel 11, stk. 6).[2]
Sanktioner efter national ret
Hver medlemsstat fastsætter sanktioner for erhvervsdrivendes overtrædelse af GPSR, som skal være effektive, stå i et rimeligt forhold til overtrædelsen og have afskrækkende virkning (GPSR artikel 44); myndighedens egne beføjelser omfatter at pålægge sanktioner (forordning (EU) 2019/1020, artikel 14, stk. 4, litra i).[1]
Spørgsmål om dette problem
Må en myndighed købe vores produkt uden at sige, hvem den er?
Ja. Myndighederne har beføjelse til at erhverve produktprøver, også under en skjult identitet, til at inspicere dem og til at foretage reverse engineering på dem for at konstatere manglende overholdelse og indhente dokumentation (forordning (EU) 2019/1020, artikel 14, stk. 4, litra j).
Vores eget laboratorium godkendte produktet. Tæller det?
Fremlægger I testrapporter eller certifikater udstedt af et overensstemmelsesvurderingsorgan, der er akkrediteret efter forordning (EF) nr. 765/2008, skal myndigheden tage behørigt hensyn til dem (forordning (EU) 2019/1020, artikel 11, stk. 5). Den behøver ikke at godtage dem som afgørende.
Hvor lang tid har vi til at svare?
Myndigheden fastsætter fristen for de korrigerende tiltag (artikel 16, stk. 2). Før en foranstaltning træffes, skal I høres inden for et passende tidsrum på mindst 10 arbejdsdage, medmindre det haster; så høres I hurtigst muligt bagefter (artikel 18, stk. 3).
Vi sælger kun online. Er det vores problem?
En negativ test kan føre myndigheden til enhver erhvervsdrivende i kæden. Distributører, der har grund til at tro, at et produkt ikke er i overensstemmelse med reglerne, må ikke gøre det tilgængeligt, før det er bragt i overensstemmelse, og skal underrette fabrikanten eller importøren (GPSR artikel 12, stk. 3 og 4).
Betyder en negativ test altid en tilbagekaldelse?
Nej. De korrigerende tiltag kan være at bringe produktet i overensstemmelse med reglerne, at forhindre, at det gøres tilgængeligt, eller at trække det tilbage eller tilbagekalde det (forordning (EU) 2019/1020, artikel 16, stk. 3). Hvad der passer, afhænger af risikoen, og af hvor enhederne er.
Kilder
- Forordning (EU) 2023/988 om produktsikkerhed i almindelighed EUR-Lex · set 4. oktober 2026
- Forordning (EU) 2019/1020 om markedsovervågning og produktoverensstemmelse (konsolideret tekst af 12. august 2026) EUR-Lex · set 4. oktober 2026
Om denne side
- Gennemgået af
- Conphora compliance team
- Gennemgået
- 5. oktober 2026
Generel information, ikke juridisk rådgivning. Læs lovteksten, eller spørg en rådgiver om dit eget produkt.
Conphora (2026). Myndighedens testkøb af produktet faldt negativt ud. Hentet 13. oktober 2026 fra https://www.conphora.com/dk/solutions/problem/test-purchase-failed/
Conphora (2026) Myndighedens testkøb af produktet faldt negativt ud. Tilgængelig på: https://www.conphora.com/dk/solutions/problem/test-purchase-failed/ (Hentet 13. oktober 2026).
@misc{conphora2026myndighedenstestkbafprod,
author = {Conphora},
title = {Myndighedens testkøb af produktet faldt negativt ud},
year = {2026},
url = {https://www.conphora.com/dk/solutions/problem/test-purchase-failed/},
note = {Hentet 13. oktober 2026}
} Se det virke, før du tilføjer et produkt
Demo Company er et komplet, skrivebeskyttet eksempel – produkter, dokumenter, leverandørforespørgsler og frister. Åbn det med en gratis konto; intet kort, intet prøveur.
Gratis konto · intet kort · åbner i Demo Company