Un ingrédient de notre cosmétique est interdit ou restreint

Le règlement sur les cosmétiques, le règlement (CE) n° 1223/2009, contrôle les ingrédients par ses annexes. L'article 14, § 1, dispose qu'un produit cosmétique ne contient pas de substances interdites énumérées à l'annexe II, de substances soumises à restriction utilisées en dehors des conditions de l'annexe III, ni de colorants, conservateurs et filtres UV autres que ceux autorisés aux annexes IV, V et VI dans le respect de leurs conditions. L'article 15 ajoute que les substances classées cancérogènes, mutagènes ou toxiques pour la reproduction en vertu de la partie 3 de l'annexe VI du règlement CLP sont interdites, avec des exceptions étroites pour les substances de catégorie 2 jugées sûres par le comité scientifique pour la sécurité des consommateurs (CSSC), et des conditions plus strictes pour les substances de catégorie 1A et 1B.^[1]

Les annexes ne sont pas figées. En présence d'un risque potentiel pour la santé humaine qui appelle une réponse à l'échelle de l'Union, la Commission peut modifier les annexes II à VI après consultation du CSSC (article 31, § 1). Le texte consolidé du 18 mai 2026 énumère plus de cinquante actes modificatifs. Chacun a sa propre date. Le règlement (UE) 2025/877, par exemple, a ajouté à l'annexe II les substances classées CMR par le règlement délégué (UE) 2024/197 (entrées 1731 à 1751), a supprimé l'entrée de l'annexe III relative à l'oxyde de triméthylbenzoyl diphénylphosphine utilisé dans les systèmes d'ongles artificiels, est entré en vigueur le 2 juin 2025 et s'applique à partir du 1er septembre 2025, date à partir de laquelle ces classifications s'appliquent (article 2, considérants 4 et 11). Il ne prévoit aucun délai d'écoulement des stocks. Une proposition de la Commission du 8 juillet 2025, COM(2025) 531, fixerait une date limite pour les demandes de dérogation et des périodes transitoires de 12 mois pour la mise sur le marché et de 24 mois pour les produits déjà mis à disposition après une interdiction de substance CMR. Au 4 octobre 2026, il s'agit d'une proposition, et non du droit en vigueur.^[1][2][3]

L'obligation de suivre ces changements incombe à la personne responsable. En vertu de l'article 5, § 1, la personne responsable veille notamment au respect des articles 14 et 15. En vertu de l'article 5, § 2, la personne responsable qui a des raisons de croire qu'un produit mis sur le marché n'est pas conforme doit immédiatement prendre les mesures correctives nécessaires pour le mettre en conformité, le retirer ou le rappeler et, lorsqu'il présente un risque pour la santé humaine, en informer les autorités compétentes des États membres dans lesquels il a été mis à disposition et de l'État membre où le dossier d'information sur le produit est facilement accessible.^[1]

Une reformulation n'est pas terminée lorsque la nouvelle formule fonctionne. Le dossier d'information sur le produit doit être tenu pour chaque produit, contenir le rapport sur la sécurité et être mis à jour si nécessaire, et il est conservé pendant dix ans après la mise sur le marché du dernier lot (article 11).^[1]

Les distributeurs ont leur propre obligation. Ils doivent agir avec la diligence requise, et s'ils ont des raisons de croire qu'un produit n'est pas conforme, ils ne doivent pas le mettre à disposition tant qu'il n'a pas été mis en conformité (article 6, § 3). Les autorités compétentes peuvent exiger de la personne responsable qu'elle prenne une mesure corrective dans un délai fixé lorsque les restrictions relatives aux substances sont enfreintes (article 25, § 1, point f)), et peuvent exiger la même chose des distributeurs (article 26).^[1]