En ingrediens i vår kosmetika är förbjuden eller begränsad

Kosmetikaförordningen, förordning (EG) nr 1223/2009, styr ingredienserna genom sina bilagor. Enligt artikel 14.1 får en kosmetisk produkt inte innehålla förbjudna ämnen som anges i bilaga II, begränsade ämnen som används i strid med villkoren i bilaga III, och inte heller andra färgämnen, konserveringsmedel och UV-filter än de som är tillåtna enligt bilagorna IV, V och VI under de villkor som anges där. Artikel 15 tillägger att ämnen som är klassificerade som cancerframkallande, mutagena eller reproduktionstoxiska enligt del 3 i bilaga VI till CLP-förordningen är förbjudna, med snäva undantag för ämnen i kategori 2 som Vetenskapliga kommittén för konsumentsäkerhet (SCCS) har funnit säkra och strängare villkor för ämnen i kategori 1A och 1B.^[1]

Bilagorna är inte fasta. Om det finns en potentiell risk för människors hälsa som kräver en lösning på unionsnivå får kommissionen ändra bilagorna II–VI efter samråd med SCCS (artikel 31.1). Den konsoliderade texten av den 18 maj 2026 förtecknar fler än femtio ändringsakter. Varje akt har sitt eget datum. Förordning (EU) 2025/877 lade till exempel till de ämnen som klassificerats som CMR genom delegerad förordning (EU) 2024/197 i bilaga II (posterna 1731–1751), strök posten i bilaga III för Trimethylbenzoyl Diphenylphosphine Oxide som används i system för konstgjorda naglar, trädde i kraft den 2 juni 2025 och tillämpas från och med den 1 september 2025, det datum från vilket klassificeringarna tillämpas (artikel 2, skälen 4 och 11). Den har ingen utförsäljningsperiod. Ett kommissionsförslag av den 8 juli 2025, COM(2025) 531, skulle fastställa en tidsfrist för ansökningar om undantag och övergångsperioder på 12 månader för utsläppande på marknaden och 24 månader för produkter som redan tillhandahålls efter ett CMR-förbud. Den 4 oktober 2026 är det ett förslag, inte gällande rätt.^[1][2][3]

Skyldigheten att följa dessa ändringar ligger på den ansvariga personen. Enligt artikel 5.1 ser den ansvariga personen bland annat till att artiklarna 14 och 15 följs. Enligt artikel 5.2 ska en ansvarig person som har skäl att tro att en produkt som släppts ut på marknaden inte överensstämmer med kraven omedelbart vidta de korrigerande åtgärder som behövs för att få produkten att överensstämma, dra tillbaka den eller återkalla den och, om den utgör en risk för människors hälsa, underrätta de behöriga myndigheterna i de medlemsstater där den tillhandahölls och i den medlemsstat där produktinformationsfilen är lättillgänglig.^[1]

En reformulering är inte klar när den nya formeln fungerar. Produktinformationsfilen ska föras för varje produkt, innehålla säkerhetsrapporten och uppdateras vid behov, och den ska bevaras i tio år efter det att det sista partiet släpptes ut på marknaden (artikel 11).^[1]

Distributörerna har sina egna skyldigheter. De ska agera med tillbörlig aktsamhet, och om de har skäl att tro att en produkt inte överensstämmer med kraven får de inte tillhandahålla den förrän den har bringats i överensstämmelse (artikel 6.3). De behöriga myndigheterna kan kräva att den ansvariga personen vidtar korrigerande åtgärder inom en bestämd tidsfrist när ämnesbegränsningarna överträds (artikel 25.1 f) och kan kräva detsamma av distributörerna (artikel 26).^[1]