En ingrediens i vores kosmetik er nu forbudt eller begrænset

Kosmetikforordningen, forordning (EF) nr. 1223/2009, styrer ingredienserne gennem sine bilag. Efter artikel 14, stk. 1, må et kosmetisk produkt ikke indeholde forbudte stoffer opført i bilag II, begrænsede stoffer anvendt uden for betingelserne i bilag III eller andre farvestoffer, konserveringsmidler og UV-filtre end dem, der er tilladt i bilag IV, V og VI på de dér fastsatte betingelser. Artikel 15 tilføjer, at stoffer, der er klassificeret som kræftfremkaldende, mutagene eller reproduktionstoksiske efter del 3 i bilag VI til CLP-forordningen, er forbudt, med snævre undtagelser for kategori 2-stoffer, som Den Videnskabelige Komité for Forbrugersikkerhed (SCCS) har vurderet som sikre, og strengere betingelser for stoffer i kategori 1A og 1B.^[1]

Bilagene ligger ikke fast. Er der en potentiel risiko for menneskers sundhed, som kræver et svar på EU-plan, kan Kommissionen ændre bilag II–VI efter høring af SCCS (artikel 31, stk. 1). Den konsoliderede tekst af 18. maj 2026 opregner flere end halvtreds ændringsretsakter. Hver af dem har sin egen dato. Forordning (EU) 2025/877 føjede fx de stoffer, der er klassificeret som CMR ved delegeret forordning (EU) 2024/197, til bilag II (poster 1731–1751), slettede posten i bilag III for Trimethylbenzoyl Diphenylphosphine Oxide anvendt i kunstige neglesystemer, trådte i kraft den 2. juni 2025 og finder anvendelse fra den 1. september 2025, den dato, hvor klassificeringerne finder anvendelse (artikel 2, betragtning 4 og 11). Den giver ingen periode til at sælge eksisterende lagre ud. Et forslag fra Kommissionen af 8. juli 2025, COM(2025) 531, vil indføre en frist for anmodninger om undtagelse og overgangsperioder efter et CMR-forbud på 12 måneder for at bringe produkter i omsætning og 24 måneder for produkter, der allerede er tilgængelige. Den 4. oktober 2026 er det et forslag og ikke gældende ret.^[1][2][3]

Pligten til at følge ændringerne ligger hos den ansvarlige person. Efter artikel 5, stk. 1, sikrer den ansvarlige person bl.a., at artikel 14 og 15 overholdes. Efter artikel 5, stk. 2, skal en ansvarlig person, der har grund til at tro, at et produkt, der er bragt i omsætning, ikke overholder reglerne, straks træffe de korrigerende foranstaltninger, der er nødvendige for at bringe det i overensstemmelse, trække det tilbage eller kalde det tilbage, og, hvis det udgør en risiko for menneskers sundhed, underrette de kompetente myndigheder i de medlemsstater, hvor det er gjort tilgængeligt, og i den medlemsstat, hvor produktinformationsfilen er let tilgængelig.^[1]

En omformulering er ikke færdig, når den nye formulering virker. Produktinformationsfilen skal føres for hvert produkt, indeholde sikkerhedsrapporten og ajourføres efter behov, og den opbevares i ti år efter, at det sidste parti blev bragt i omsætning (artikel 11).^[1]

Distributørerne har deres egen pligt. De skal udvise fornøden omhu, og har de grund til at tro, at et produkt ikke overholder reglerne, må de ikke gøre det tilgængeligt, før det er bragt i overensstemmelse (artikel 6, stk. 3). De kompetente myndigheder kan kræve, at den ansvarlige person træffer korrigerende foranstaltninger inden for en fastsat frist, når stofbegrænsningerne er overtrådt (artikel 25, stk. 1, litra f), og kan kræve det samme af distributørerne (artikel 26).^[1]