Nasz dostawca nie może przedstawić sprawozdania z badań
Prawo UE nie wymaga sprawozdania z badań jako takiego. Wymaga analizy ryzyka producenta i dokumentacji technicznej, obejmującej wyniki ewentualnych badań, a importer musi upewnić się, że istnieją one przed wprowadzeniem produktu do obrotu (GPSR, art. 9 ust. 2 i art. 11 ust. 1; LVD, art. 8 ust. 2). Należy prosić o dokumentację, a nie o sprawozdanie, zlecić własne badania tam, gdzie brakuje dowodów, i do tego czasu wstrzymać towar.
Free account · no card · opens in the Demo Company
Zweryfikowano 5 października 2026; recenzent: Conphora compliance team · Nie stanowi porady prawnej
Skąd się to bierze
Obowiązek wykazania, że produkt jest bezpieczny, spoczywa na producencie, ale importer musi sprawdzić, czy to zrobiono. Na podstawie rozporządzenia (UE) 2023/988 w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów producent przeprowadza wewnętrzną analizę ryzyka i sporządza dokumentację techniczną przed wprowadzeniem produktu do obrotu. Jeżeli jest to właściwe ze względu na ryzyko, dokumentacja ta zawiera analizę możliwych zagrożeń i przyjętych rozwiązań, w tym wyniki sprawozdań z badań przeprowadzonych przez producenta lub w jego imieniu, a także zastosowane normy europejskie lub inne elementy (art. 9 ust. 2). Przed wprowadzeniem produktu do obrotu importer musi zapewnić, aby produkt spełniał ogólny wymóg bezpieczeństwa oraz aby producent wywiązał się z obowiązków wynikających z art. 9 ust. 2, 5 i 6 (art. 11 ust. 1).[1]
Ta sama logika dotyczy produktów z oznakowaniem CE, przy czym głównym aktem jest akt sektorowy. Zgodnie z art. 2 ust. 1 akapit trzeci lit. b) GPSR rozdział III sekcja 1 (art. 9–18) nie ma zastosowania do produktów podlegających unijnemu prawodawstwu harmonizacyjnemu. W przypadku sprzętu niskonapięciowego importer musi zapewnić, aby producent przeprowadził ocenę zgodności i sporządził dokumentację techniczną oraz aby produkt nosił oznakowanie CE i towarzyszyły mu wymagane dokumenty (dyrektywa 2014/35/UE, art. 8 ust. 2). Dokumentacja techniczna w module A obejmuje sprawozdania z badań (załącznik III pkt 2 lit. f)).[1][2]
Sprawozdanie z badań jest zatem dowodem, a nie pozycją do odhaczenia. Niebieski przewodnik Komisji wyjaśnia, że kontrole importera nie oznaczają konieczności systematycznego stosowania dodatkowych procedur kontrolnych ani badań przez stronę trzecią, ale ich nie wykluczają. Importer nie może natomiast wprowadzić do obrotu produktu, co do którego ma powody sądzić, że jest niezgodny (GPSR, art. 11 ust. 2; LVD, art. 8 ust. 2 akapit drugi).[1][2][4]
Luka ujawnia się na granicy i na rynku. Organy celne zawieszają dopuszczenie produktu, któremu brakuje dokumentacji wymaganej przez prawo Unii, albo którego dokumentacja budzi uzasadnione wątpliwości (rozporządzenie (UE) 2019/1020, art. 26 ust. 1 lit. a). Organy nadzoru rynku mogą żądać dokumentów i nakazywać działania naprawcze (art. 14 ust. 4). Importer przechowuje swój egzemplarz dokumentacji technicznej przez 10 lat od wprowadzenia produktu do obrotu (GPSR, art. 11 ust. 6).[1][3]
Jak to rozwiązać
-
Ustalić, czego faktycznie brakuje
Brak sprawozdania to trzy różne problemy. Dostawca może w ogóle nie mieć badania, może mieć sprawozdanie, którego nie chce udostępnić, albo może proponować sprawozdanie dotyczące innego modelu, zakładu lub wydania normy. Sprawozdanie wskazujące inny model nie dowodzi, że Państwa produkt spełnia wymagania. Zanim Państwo zapytają ponownie, należy zapisać, z którym przypadkiem mają Państwo do czynienia.
-
Zażądać dokumentacji wskazanej w prawie
W przypadku produktu konsumenckiego objętego GPSR producent sporządza wewnętrzną analizę ryzyka i dokumentację techniczną, która obejmuje wyniki sprawozdań z badań, jeżeli jest to właściwe ze względu na ryzyko. W przypadku sprzętu niskonapięciowego dokumentacja techniczna wymienia sprawozdania z badań wśród swoich elementów. Należy poprosić o tę dokumentację lub o jej części dotyczące zagrożeń związanych z Państwa produktem i porównać otrzymane materiały z wymaganiami.
Walidacja produktówSilnik zgodności Otwórz w konsoli -
Zlecić badania samodzielnie, gdy luka jest rzeczywista
Obowiązki importera nie nakładają na niego obowiązku badania każdego produktu, ale mu tego nie zabraniają. Jeżeli dostawca nie potrafi wykazać, jak uwzględniono dane zagrożenie, należy zlecić zbadanie próbki z partii produkcyjnej pod kątem normy, którą produkt ma spełniać. Należy poprosić laboratorium, aby w sprawozdaniu wskazało Państwa model, wydanie normy i oznaczenie próbki.
-
Wstrzymać towar do czasu zamknięcia luki
Importer, który ma powody sądzić, że produkt jest niezgodny, nie może wprowadzić go do obrotu, dopóki nie zostanie doprowadzony do zgodności. Towar może czekać w magazynie; nie może być sprzedawany. Należy poinformować dostawcę, czego brakuje, do kiedy, i że od tego zależą wysyłka lub płatność.
-
Zapisać wynik w dokumentacji produktu
Należy zapisać, o co Państwo prosili, co przesłał dostawca, jakie badania Państwo przeprowadzili i jaką podjęli decyzję. Dokumentację techniczną, sprawozdania z badań oraz, w przypadku produktów z oznakowaniem CE, deklarację zgodności należy przechowywać razem, aby można je było przekazać organowi na żądanie.
Generator dokumentacjiSilnik zgodności Otwórz w konsoli
Proszę przejść poszczególne kroki w platformie na przykładzie własnego produktu.
Co należy wykazać
| Dokument | Skąd pochodzi | Podstawa prawna |
|---|---|---|
| Dokumentacja techniczna producenta z wewnętrzną analizą ryzyka | Producent, z kopią przechowywaną przez Państwa | GPSR, art. 9 ust. 2 i art. 11 ust. 6 |
| Sprawozdania z badań wskazujące Państwa model i zastosowaną normę | Laboratorium producenta lub Państwa własne | GPSR, art. 9 ust. 2 lit. a); LVD, załącznik III pkt 2 lit. f) |
| Deklaracja zgodności UE, dla produktów z oznakowaniem CE | Producent | LVD, art. 8 ust. 2 i 8 |
| Zapis Państwa prośby, odpowiedzi i decyzji | Państwa własne akta zakupowe i jakościowe | GPSR, art. 14 |
Jeśli nic Państwo nie zrobią
Organy celne zawieszają dopuszczenie do swobodnego obrotu
Organy celne zawieszają dopuszczenie do swobodnego obrotu, gdy produktowi nie towarzyszy dokumentacja wymagana przez prawo Unii albo gdy istnieją uzasadnione wątpliwości co do jej prawidłowości lub kompletności (rozporządzenie (UE) 2019/1020, art. 26 ust. 1 lit. a).[3]
Organ żąda dokumentacji i działa w związku z luką
Organy nadzoru rynku mogą żądać dokumentów w dowolnej formie i niezależnie od miejsca ich przechowywania, wymagać działań w celu zakończenia niezgodności oraz zakazać udostępniania produktu, wycofać go z obrotu lub nakazać jego odzyskanie, jeżeli niezgodność się utrzymuje (rozporządzenie (UE) 2019/1020, art. 14 ust. 4 lit. a), g) i h)).[3]
Produkt, co do którego były uzasadnione wątpliwości, został wprowadzony do obrotu
Importer nie może wprowadzić produktu do obrotu, jeżeli ma powody sądzić, że jest on niezgodny z ogólnym wymogiem bezpieczeństwa oraz z art. 9 ust. 2, 5 i 6, a jeżeli produkt jest niebezpieczny, informuje o tym producenta i przed wprowadzeniem do obrotu zapewnia poinformowanie organów za pośrednictwem Safety Business Gateway (GPSR, art. 11 ust. 2). Kary ustalają państwa członkowskie (GPSR, art. 44).[1]
Pytania o ten problem
Czy sprawozdanie z badań jest wymogiem prawnym?
Nie w każdym przypadku. GPSR wymaga dokumentacji technicznej, która obejmuje wyniki badań, jeżeli jest to właściwe ze względu na ryzyko (art. 9 ust. 2), a dokumentacja niskonapięciowa w module A obejmuje sprawozdania z badań (LVD, załącznik III pkt 2 lit. f)). W przypadku większości produktów z rzeczywistymi zagrożeniami badania są sposobem, w jaki dokumentacja wykazuje bezpieczeństwo.
Dostawca twierdzi, że jego sprawozdanie jest poufne. Czy to dopuszczalne?
Częściowo. Na podstawie GPSR importer przechowuje własny egzemplarz dokumentacji technicznej przez 10 lat (art. 11 ust. 6), a dokumentacja ta zawiera wyniki sprawozdań z badań, jeżeli jest to właściwe (art. 9 ust. 2 lit. a)), więc wyniki nie mogą pozostać wyłącznie u dostawcy. Pełne sprawozdanie musi być co najmniej dostępne dla organu na żądanie (art. 11 ust. 6). W przypadku sprzętu niskonapięciowego importer musi zapewnić możliwość udostępnienia dokumentacji na żądanie (LVD, art. 8 ust. 8); Niebieski przewodnik wskazuje, że nie musi on przechowywać jej kopii (przypis 143).
Czy nasze laboratorium musi być akredytowane?
Co do zasady nie. Jeżeli podmioty gospodarcze przedstawiają sprawozdania z badań lub certyfikaty jednostki oceniającej zgodność, akredytowanej na podstawie rozporządzenia (WE) nr 765/2008, organy nadzoru rynku muszą należycie je uwzględnić (rozporządzenie (UE) 2019/1020, art. 11 ust. 5). Akredytacja obejmuje określoną działalność (rozporządzenie (WE) nr 765/2008, art. 2 pkt 10), dlatego należy sprawdzić, czy laboratorium jest akredytowane w zakresie potrzebnego badania.
Czy możemy sprzedawać, gdy trwają nasze badania?
Nie sztuki, co do których są wątpliwości. Przed wprowadzeniem produktu do obrotu importer musi zapewnić, aby producent wywiązał się z obowiązku dotyczącego dokumentacji (GPSR, art. 11 ust. 1); w przypadku sprzętu niskonapięciowego – aby przeprowadzono ocenę zgodności (LVD, art. 8 ust. 2).
Źródła
- Rozporządzenie (UE) 2023/988 w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów (tekst skonsolidowany z 29 maja 2026 r.) EUR-Lex · dostęp: 4 października 2026
- Dyrektywa 2014/35/UE w sprawie sprzętu elektrycznego (dyrektywa niskonapięciowa), tekst skonsolidowany z 30 maja 2026 r. EUR-Lex · dostęp: 4 października 2026
- Rozporządzenie (UE) 2019/1020 w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów (tekst skonsolidowany z 12 sierpnia 2026 r.) EUR-Lex · dostęp: 4 października 2026
- „Niebieski przewodnik” dotyczący wdrażania przepisów UE o produktach, 2022 (2022/C 247/01) Komisja Europejska, za pośrednictwem EUR-Lex · dostęp: 4 października 2026
O tej stronie
- Recenzent
- Conphora compliance team
- Zweryfikowano
- 5 października 2026
Informacje ogólne, nie porada prawna. Treść przepisów należy sprawdzić w tekście aktu lub zapytać doradcę o własny produkt.
Conphora (2026). Nasz dostawca nie może przedstawić sprawozdania z badań. Pobrano 13 października 2026 z https://www.conphora.com/pl/rozwiazania/problem/supplier-no-test-report/
Conphora (2026) Nasz dostawca nie może przedstawić sprawozdania z badań. Dostępne pod adresem: https://www.conphora.com/pl/rozwiazania/problem/supplier-no-test-report/ (data dostępu: 13 października 2026).
@misc{conphora2026naszdostawcaniemoeprzeds,
author = {Conphora},
title = {Nasz dostawca nie może przedstawić sprawozdania z badań},
year = {2026},
url = {https://www.conphora.com/pl/rozwiazania/problem/supplier-no-test-report/},
note = {Pobrano 13 października 2026}
} See it working before you add a product
The Demo Company is a complete, read-only example — products, documents, supplier requests and deadlines. Open it with a free account; no card, no trial clock.
Free account · no card · opens in the Demo Company