Esc

Wyszukiwarka serwisu pojawi się wraz z katalogiem platformy. Do tego czasu proszę zacząć od jednej z poniższych pozycji:

Suppliers and imports Importer 6 min czytania

Nasz dostawca nie może przedstawić sprawozdania z badań

Prawo UE nie wymaga sprawozdania z badań jako takiego. Wymaga analizy ryzyka producenta i dokumentacji technicznej, obejmującej wyniki ewentualnych badań, a importer musi upewnić się, że istnieją one przed wprowadzeniem produktu do obrotu (GPSR, art. 9 ust. 2 i art. 11 ust. 1; LVD, art. 8 ust. 2). Należy prosić o dokumentację, a nie o sprawozdanie, zlecić własne badania tam, gdzie brakuje dowodów, i do tego czasu wstrzymać towar.

Free account · no card · opens in the Demo Company

Zweryfikowano 5 października 2026; recenzent: Conphora compliance team · Nie stanowi porady prawnej

Skąd się to bierze

Obowiązek wykazania, że produkt jest bezpieczny, spoczywa na producencie, ale importer musi sprawdzić, czy to zrobiono. Na podstawie rozporządzenia (UE) 2023/988 w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów producent przeprowadza wewnętrzną analizę ryzyka i sporządza dokumentację techniczną przed wprowadzeniem produktu do obrotu. Jeżeli jest to właściwe ze względu na ryzyko, dokumentacja ta zawiera analizę możliwych zagrożeń i przyjętych rozwiązań, w tym wyniki sprawozdań z badań przeprowadzonych przez producenta lub w jego imieniu, a także zastosowane normy europejskie lub inne elementy (art. 9 ust. 2). Przed wprowadzeniem produktu do obrotu importer musi zapewnić, aby produkt spełniał ogólny wymóg bezpieczeństwa oraz aby producent wywiązał się z obowiązków wynikających z art. 9 ust. 2, 5 i 6 (art. 11 ust. 1).[1]

Ta sama logika dotyczy produktów z oznakowaniem CE, przy czym głównym aktem jest akt sektorowy. Zgodnie z art. 2 ust. 1 akapit trzeci lit. b) GPSR rozdział III sekcja 1 (art. 9–18) nie ma zastosowania do produktów podlegających unijnemu prawodawstwu harmonizacyjnemu. W przypadku sprzętu niskonapięciowego importer musi zapewnić, aby producent przeprowadził ocenę zgodności i sporządził dokumentację techniczną oraz aby produkt nosił oznakowanie CE i towarzyszyły mu wymagane dokumenty (dyrektywa 2014/35/UE, art. 8 ust. 2). Dokumentacja techniczna w module A obejmuje sprawozdania z badań (załącznik III pkt 2 lit. f)).[1][2]

Sprawozdanie z badań jest zatem dowodem, a nie pozycją do odhaczenia. Niebieski przewodnik Komisji wyjaśnia, że kontrole importera nie oznaczają konieczności systematycznego stosowania dodatkowych procedur kontrolnych ani badań przez stronę trzecią, ale ich nie wykluczają. Importer nie może natomiast wprowadzić do obrotu produktu, co do którego ma powody sądzić, że jest niezgodny (GPSR, art. 11 ust. 2; LVD, art. 8 ust. 2 akapit drugi).[1][2][4]

Luka ujawnia się na granicy i na rynku. Organy celne zawieszają dopuszczenie produktu, któremu brakuje dokumentacji wymaganej przez prawo Unii, albo którego dokumentacja budzi uzasadnione wątpliwości (rozporządzenie (UE) 2019/1020, art. 26 ust. 1 lit. a). Organy nadzoru rynku mogą żądać dokumentów i nakazywać działania naprawcze (art. 14 ust. 4). Importer przechowuje swój egzemplarz dokumentacji technicznej przez 10 lat od wprowadzenia produktu do obrotu (GPSR, art. 11 ust. 6).[1][3]

Jak to rozwiązać

  1. Ustalić, czego faktycznie brakuje

    Brak sprawozdania to trzy różne problemy. Dostawca może w ogóle nie mieć badania, może mieć sprawozdanie, którego nie chce udostępnić, albo może proponować sprawozdanie dotyczące innego modelu, zakładu lub wydania normy. Sprawozdanie wskazujące inny model nie dowodzi, że Państwa produkt spełnia wymagania. Zanim Państwo zapytają ponownie, należy zapisać, z którym przypadkiem mają Państwo do czynienia.

  2. Zażądać dokumentacji wskazanej w prawie

    W przypadku produktu konsumenckiego objętego GPSR producent sporządza wewnętrzną analizę ryzyka i dokumentację techniczną, która obejmuje wyniki sprawozdań z badań, jeżeli jest to właściwe ze względu na ryzyko. W przypadku sprzętu niskonapięciowego dokumentacja techniczna wymienia sprawozdania z badań wśród swoich elementów. Należy poprosić o tę dokumentację lub o jej części dotyczące zagrożeń związanych z Państwa produktem i porównać otrzymane materiały z wymaganiami.

    Walidacja produktówSilnik zgodności Otwórz w konsoli
  3. Zlecić badania samodzielnie, gdy luka jest rzeczywista

    Obowiązki importera nie nakładają na niego obowiązku badania każdego produktu, ale mu tego nie zabraniają. Jeżeli dostawca nie potrafi wykazać, jak uwzględniono dane zagrożenie, należy zlecić zbadanie próbki z partii produkcyjnej pod kątem normy, którą produkt ma spełniać. Należy poprosić laboratorium, aby w sprawozdaniu wskazało Państwa model, wydanie normy i oznaczenie próbki.

  4. Wstrzymać towar do czasu zamknięcia luki

    Importer, który ma powody sądzić, że produkt jest niezgodny, nie może wprowadzić go do obrotu, dopóki nie zostanie doprowadzony do zgodności. Towar może czekać w magazynie; nie może być sprzedawany. Należy poinformować dostawcę, czego brakuje, do kiedy, i że od tego zależą wysyłka lub płatność.

  5. Zapisać wynik w dokumentacji produktu

    Należy zapisać, o co Państwo prosili, co przesłał dostawca, jakie badania Państwo przeprowadzili i jaką podjęli decyzję. Dokumentację techniczną, sprawozdania z badań oraz, w przypadku produktów z oznakowaniem CE, deklarację zgodności należy przechowywać razem, aby można je było przekazać organowi na żądanie.

    Generator dokumentacjiSilnik zgodności Otwórz w konsoli

Proszę przejść poszczególne kroki w platformie na przykładzie własnego produktu.

Co należy wykazać

DokumentSkąd pochodziPodstawa prawna
Dokumentacja techniczna producenta z wewnętrzną analizą ryzykaProducent, z kopią przechowywaną przez PaństwaGPSR, art. 9 ust. 2 i art. 11 ust. 6
Sprawozdania z badań wskazujące Państwa model i zastosowaną normęLaboratorium producenta lub Państwa własneGPSR, art. 9 ust. 2 lit. a); LVD, załącznik III pkt 2 lit. f)
Deklaracja zgodności UE, dla produktów z oznakowaniem CEProducentLVD, art. 8 ust. 2 i 8
Zapis Państwa prośby, odpowiedzi i decyzjiPaństwa własne akta zakupowe i jakościoweGPSR, art. 14

Jeśli nic Państwo nie zrobią

Organy celne zawieszają dopuszczenie do swobodnego obrotu

Organy celne zawieszają dopuszczenie do swobodnego obrotu, gdy produktowi nie towarzyszy dokumentacja wymagana przez prawo Unii albo gdy istnieją uzasadnione wątpliwości co do jej prawidłowości lub kompletności (rozporządzenie (UE) 2019/1020, art. 26 ust. 1 lit. a).[3]

Organ żąda dokumentacji i działa w związku z luką

Organy nadzoru rynku mogą żądać dokumentów w dowolnej formie i niezależnie od miejsca ich przechowywania, wymagać działań w celu zakończenia niezgodności oraz zakazać udostępniania produktu, wycofać go z obrotu lub nakazać jego odzyskanie, jeżeli niezgodność się utrzymuje (rozporządzenie (UE) 2019/1020, art. 14 ust. 4 lit. a), g) i h)).[3]

Produkt, co do którego były uzasadnione wątpliwości, został wprowadzony do obrotu

Importer nie może wprowadzić produktu do obrotu, jeżeli ma powody sądzić, że jest on niezgodny z ogólnym wymogiem bezpieczeństwa oraz z art. 9 ust. 2, 5 i 6, a jeżeli produkt jest niebezpieczny, informuje o tym producenta i przed wprowadzeniem do obrotu zapewnia poinformowanie organów za pośrednictwem Safety Business Gateway (GPSR, art. 11 ust. 2). Kary ustalają państwa członkowskie (GPSR, art. 44).[1]

Pytania o ten problem

Czy sprawozdanie z badań jest wymogiem prawnym?

Nie w każdym przypadku. GPSR wymaga dokumentacji technicznej, która obejmuje wyniki badań, jeżeli jest to właściwe ze względu na ryzyko (art. 9 ust. 2), a dokumentacja niskonapięciowa w module A obejmuje sprawozdania z badań (LVD, załącznik III pkt 2 lit. f)). W przypadku większości produktów z rzeczywistymi zagrożeniami badania są sposobem, w jaki dokumentacja wykazuje bezpieczeństwo.

Dostawca twierdzi, że jego sprawozdanie jest poufne. Czy to dopuszczalne?

Częściowo. Na podstawie GPSR importer przechowuje własny egzemplarz dokumentacji technicznej przez 10 lat (art. 11 ust. 6), a dokumentacja ta zawiera wyniki sprawozdań z badań, jeżeli jest to właściwe (art. 9 ust. 2 lit. a)), więc wyniki nie mogą pozostać wyłącznie u dostawcy. Pełne sprawozdanie musi być co najmniej dostępne dla organu na żądanie (art. 11 ust. 6). W przypadku sprzętu niskonapięciowego importer musi zapewnić możliwość udostępnienia dokumentacji na żądanie (LVD, art. 8 ust. 8); Niebieski przewodnik wskazuje, że nie musi on przechowywać jej kopii (przypis 143).

Czy nasze laboratorium musi być akredytowane?

Co do zasady nie. Jeżeli podmioty gospodarcze przedstawiają sprawozdania z badań lub certyfikaty jednostki oceniającej zgodność, akredytowanej na podstawie rozporządzenia (WE) nr 765/2008, organy nadzoru rynku muszą należycie je uwzględnić (rozporządzenie (UE) 2019/1020, art. 11 ust. 5). Akredytacja obejmuje określoną działalność (rozporządzenie (WE) nr 765/2008, art. 2 pkt 10), dlatego należy sprawdzić, czy laboratorium jest akredytowane w zakresie potrzebnego badania.

Czy możemy sprzedawać, gdy trwają nasze badania?

Nie sztuki, co do których są wątpliwości. Przed wprowadzeniem produktu do obrotu importer musi zapewnić, aby producent wywiązał się z obowiązku dotyczącego dokumentacji (GPSR, art. 11 ust. 1); w przypadku sprzętu niskonapięciowego – aby przeprowadzono ocenę zgodności (LVD, art. 8 ust. 2).

Śledzenie zmian w przepisach stojących za tym problemem

Jedna wiadomość, gdy przepisy się zmienią. Zrezygnować można w każdej wiadomości.

Źródła

  1. Rozporządzenie (UE) 2023/988 w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów (tekst skonsolidowany z 29 maja 2026 r.) EUR-Lex · dostęp: 4 października 2026
  2. Dyrektywa 2014/35/UE w sprawie sprzętu elektrycznego (dyrektywa niskonapięciowa), tekst skonsolidowany z 30 maja 2026 r. EUR-Lex · dostęp: 4 października 2026
  3. Rozporządzenie (UE) 2019/1020 w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów (tekst skonsolidowany z 12 sierpnia 2026 r.) EUR-Lex · dostęp: 4 października 2026
  4. „Niebieski przewodnik” dotyczący wdrażania przepisów UE o produktach, 2022 (2022/C 247/01) Komisja Europejska, za pośrednictwem EUR-Lex · dostęp: 4 października 2026

O tej stronie

Recenzent
Conphora compliance team
Zweryfikowano
5 października 2026
Cytuj tę stronę
Conphora (2026). Nasz dostawca nie może przedstawić sprawozdania z badań. Pobrano 13 października 2026 z https://www.conphora.com/pl/rozwiazania/problem/supplier-no-test-report/
Zweryfikowano
Demo Company

See it working before you add a product

The Demo Company is a complete, read-only example — products, documents, supplier requests and deadlines. Open it with a free account; no card, no trial clock.

Free account · no card · opens in the Demo Company