Esc

Sökfunktionen för webbplatsen kommer med plattformskatalogen. Fram tills dess kan du utgå från något av följande:

Suppliers and imports Importer 6 min läsning

Vår leverantör kan inte lämna någon provningsrapport

EU-lagstiftningen kräver ingen provningsrapport som sådan. Den kräver tillverkarens riskanalys och tekniska dokumentation, inklusive resultatet av eventuella tester, och importören ska se till att de finns innan produkten släpps ut på marknaden (GPSR artiklarna 9.2 och 11.1; LVD artikel 8.2). Begär dokumentationen i stället för en rapport, låt göra egen provning där underlag saknas och håll kvar varorna tills dess.

Free account · no card · opens in the Demo Company

Granskad 5 oktober 2026 av Conphora compliance team · Inte juridisk rådgivning

Varför det händer

Skyldigheten att visa att en produkt är säker ligger hos tillverkaren, men importören måste kontrollera att det har gjorts. Enligt förordning (EU) 2023/988 om allmän produktsäkerhet gör tillverkaren en intern riskanalys och upprättar teknisk dokumentation innan produkten släpps ut på marknaden. När det är lämpligt med hänsyn till riskerna innehåller dokumentationen en analys av möjliga risker och de lösningar som valts, inklusive resultatet av rapporter om tester som tillverkaren har genomfört eller låtit genomföra, samt de europeiska standarder eller andra delar som tillämpats (artikel 9.2). Innan en produkt släpps ut på marknaden ska importören se till att produkten uppfyller det allmänna säkerhetskravet och att tillverkaren har fullgjort sina skyldigheter enligt artikel 9.2, 9.5 och 9.6 (artikel 11.1).[1]

Samma logik gäller CE-märkta produkter, där sektorsrättsakten har företräde. Enligt artikel 2.1 tredje stycket led b i GPSR gäller inte kapitel III avsnitt 1 (artiklarna 9–18) för produkter som omfattas av unionens harmoniseringslagstiftning. För lågspänningsutrustning ska importören se till att tillverkaren har genomfört bedömningen av överensstämmelse och upprättat den tekniska dokumentationen, och att produkten är försedd med CE-märkning och åtföljs av de handlingar som krävs (direktiv 2014/35/EU, artikel 8.2). Den tekniska dokumentationen för modul A omfattar provningsrapporter (bilaga III punkt 2 f).[1][2]

En provningsrapport är därför ett underlag, inte en ruta att bocka av. I kommissionens Blue Guide förklaras att importörens kontroller inte innebär att man systematiskt måste ta till ytterligare kontrollförfaranden eller provning av tredje part, men inte heller utesluter det. Det importören inte får göra är att släppa ut en produkt som den har anledning att anse inte överensstämmer med kraven (GPSR artikel 11.2; LVD artikel 8.2 andra stycket).[1][2][4]

Luckan blir synlig vid gränsen och på marknaden. Tullen skjuter upp frigivningen av en produkt som saknar den dokumentation som unionsrätten kräver, eller vars dokumentation ger upphov till rimliga tvivel (förordning (EU) 2019/1020, artikel 26.1 a). Marknadskontrollmyndigheter kan kräva handlingarna och besluta om korrigerande åtgärder (artikel 14.4). Importören sparar sin kopia av den tekniska dokumentationen i 10 år efter att produkten har släppts ut på marknaden (GPSR artikel 11.6).[1][3]

Så löser du det

  1. Ta reda på vad som faktiskt saknas

    En saknad rapport kan vara tre olika problem. Leverantören kan sakna provning helt, ha en rapport som den inte vill dela eller erbjuda en rapport för en annan modell, fabrik eller standardutgåva. En rapport som anger en annan modell visar inte att din produkt uppfyller kraven. Skriv ned vilket fall du har innan du frågar igen.

  2. Begär den dokumentation som lagen anger

    För en konsumentprodukt enligt GPSR upprättar tillverkaren en intern riskanalys och teknisk dokumentation, som när det är lämpligt med hänsyn till riskerna omfattar resultatet av provningsrapporter. För lågspänningsutrustning räknas provningsrapporter upp bland delarna i den tekniska dokumentationen. Begär den dokumentationen, eller de delar som gäller farorna med din produkt, och jämför det du får med kraven.

    ProduktvalideringRegelefterlevnadsmotor Öppna i konsolen
  3. Låt göra egen provning där luckan är verklig

    Importörens skyldigheter innebär inte att den måste prova varje produkt, men de hindrar den inte heller. Om leverantören inte kan visa hur en fara har hanterats, låt prova ett prov från produktionspartiet mot den standard som produkten ska uppfylla. Be laboratoriet ange din modell, standardens utgåva och provets identitet i rapporten.

  4. Håll kvar varorna tills luckan är stängd

    En importör som har anledning att anse att en produkt inte överensstämmer med kraven får inte släppa ut den på marknaden förrän den har bringats i överensstämmelse. Varor kan vänta i ett lager, men de får inte säljas. Tala om för leverantören vad som saknas, senast när det ska vara på plats och att leverans eller betalning beror på det.

  5. Lägg resultatet i produktunderlaget

    Notera vad du har begärt, vad leverantören har skickat, vilka tester du har låtit göra och vilket beslut du har fattat. Förvara den tekniska dokumentationen, provningsrapporterna och, för CE-märkta produkter, försäkran om överensstämmelse tillsammans, så att du kan lämna ut dem till en myndighet på begäran.

    DokumentationsgeneratorRegelefterlevnadsmotor Öppna i konsolen

Gå igenom stegen i plattformen med din egen produkt.

Vad du behöver visa

DokumentVarifrån det kommerRättslig grund
Tillverkarens tekniska dokumentation med den interna riskanalysenTillverkaren, med en kopia som du själv spararGPSR artiklarna 9.2 och 11.6
Provningsrapporter som anger din modell och den tillämpade standardenTillverkarens laboratorium eller ditt egetGPSR artikel 9.2 a; LVD bilaga III punkt 2 f
EU-försäkran om överensstämmelse, för CE-märkta produkterTillverkarenLVD artiklarna 8.2 och 8.8
Din dokumentation av begäran, svaret och beslutetDina egna inköps- och kvalitetsakterGPSR artikel 14

Om du inte gör något

Tullen skjuter upp frigivningen

Tullen skjuter upp frigivningen för fri omsättning när en produkt inte åtföljs av den dokumentation som unionsrätten kräver, eller när det finns rimliga tvivel om att den är riktig eller fullständig (förordning (EU) 2019/1020, artikel 26.1 a).[3]

Myndigheten kräver dokumentationen och agerar på luckan

Marknadskontrollmyndigheter kan kräva handlingar i vilken form som helst och oavsett var de förvaras, kräva åtgärder för att få en bristande överensstämmelse att upphöra, samt förbjuda, dra tillbaka eller återkalla produkten om bristen kvarstår (förordning (EU) 2019/1020, artikel 14.4 a, g och h).[3]

Du släppte ut en produkt som du hade anledning att tvivla på

En importör får inte släppa ut en produkt på marknaden om den har anledning att anse att produkten inte överensstämmer med det allmänna säkerhetskravet och artikel 9.2, 9.5 och 9.6, och om produkten är farlig ska den informera tillverkaren och se till att myndigheterna underrättas via Safety Business Gateway innan produkten släpps ut (GPSR artikel 11.2). Medlemsstaterna fastställer sanktionerna (GPSR artikel 44).[1]

Frågor om det här problemet

Är en provningsrapport ett lagkrav?

Inte i alla fall. GPSR kräver teknisk dokumentation som, när det är lämpligt med hänsyn till riskerna, omfattar resultatet av tester (artikel 9.2), och dokumentationen för modul A enligt lågspänningsdirektivet omfattar provningsrapporter (LVD bilaga III punkt 2 f). För de flesta produkter med verkliga faror är tester det sätt på vilket dokumentationen visar säkerhet.

Leverantören säger att rapporten är konfidentiell. Är det godtagbart?

Delvis. Enligt GPSR sparar importören sin egen kopia av den tekniska dokumentationen i 10 år (artikel 11.6), och den dokumentationen innehåller resultatet av provningsrapporterna när det är lämpligt (artikel 9.2 a), så resultaten kan inte stanna hos leverantören. Hela rapporten måste åtminstone kunna lämnas till myndigheten på begäran (artikel 11.6). För lågspänningsutrustning måste importören se till att dokumentationen kan tillhandahållas på begäran (LVD artikel 8.8); enligt Blue Guide behöver importören inte ha en kopia (fotnot 143).

Måste vårt laboratorium vara ackrediterat?

Inte som huvudregel. När ekonomiska aktörer lägger fram provningsrapporter eller intyg från ett organ för bedömning av överensstämmelse som är ackrediterat enligt förordning (EG) nr 765/2008 ska marknadskontrollmyndigheterna ta vederbörlig hänsyn till dem (förordning (EU) 2019/1020, artikel 11.5). Ackrediteringen gäller en viss verksamhet (förordning (EG) nr 765/2008, artikel 2.10), så kontrollera att laboratoriet är ackrediterat för det test du behöver.

Kan vi sälja medan våra egna tester pågår?

Inte de enheter som det råder tvivel om. Innan en produkt släpps ut på marknaden ska importören se till att tillverkaren har uppfyllt dokumentationsskyldigheten (GPSR artikel 11.1); för lågspänningsutrustning att bedömningen av överensstämmelse har genomförts (LVD artikel 8.2).

Följ ändringar i reglerna bakom det här problemet

Ett mejl när reglerna ändras. Avsluta prenumerationen i valfritt mejl.

Källor

  1. Förordning (EU) 2023/988 om allmän produktsäkerhet (konsoliderad text av den 29 maj 2026) EUR-Lex · hämtad 4 oktober 2026
  2. Direktiv 2014/35/EU om elektrisk utrustning (lågspänningsdirektivet), konsoliderad text av den 30 maj 2026 EUR-Lex · hämtad 4 oktober 2026
  3. Förordning (EU) 2019/1020 om marknadskontroll och överensstämmelse för produkter (konsoliderad text av den 12 augusti 2026) EUR-Lex · hämtad 4 oktober 2026
  4. Kommissionens ”Blue Guide” om genomförandet av EU:s produktregler 2022 (2022/C 247/01) Europeiska kommissionen, via EUR-Lex · hämtad 4 oktober 2026

Om den här sidan

Granskare
Conphora compliance team
Granskad
5 oktober 2026
Citera den här sidan
Conphora (2026). Vår leverantör kan inte lämna någon provningsrapport. Hämtad 13 oktober 2026 från https://www.conphora.com/sv/losningar/problem/supplier-no-test-report/
Granskad
Demo Company

See it working before you add a product

The Demo Company is a complete, read-only example — products, documents, supplier requests and deadlines. Open it with a free account; no card, no trial clock.

Free account · no card · opens in the Demo Company