Op ons cosmetica-etiket ontbreekt verplichte informatie
Op grond van Verordening (EG) nr. 1223/2009 mag een cosmetisch product alleen op de markt worden aangeboden wanneer op de verpakking en de buitenverpakking in onuitwisbare en goed leesbare letters de naam en het adres van de verantwoordelijke persoon, de nominale inhoud, de datum van minimale houdbaarheid of de periode na opening, de voorzorgen, het partijnummer, de functie en de lijst van ingrediënten staan. De verantwoordelijke persoon zorgt daarvoor; distributeurs controleren de belangrijkste punten vóór de verkoop. Corrigeer het etiket voordat u verder verkoopt.
Free account · no card · opens in the Demo Company
Beoordeeld op 5 oktober 2026 door Conphora compliance team · Geen juridisch advies
Waarom dit gebeurt
Verordening (EG) nr. 1223/2009 heeft betrekking op elke stof of elk mengsel dat bestemd is om in contact te komen met de uitwendige delen van het menselijk lichaam, met de tanden of met de slijmvliezen van de mondholte, uitsluitend of hoofdzakelijk om deze te reinigen, te parfumeren, het uiterlijk ervan te wijzigen, ze te beschermen, ze in goede staat te houden of lichaamsgeuren te corrigeren (artikel 2, lid 1, onder a)). Zij is van toepassing vanaf 11 juli 2013 (artikel 40). De hier gebruikte geconsolideerde tekst omvat de wijzigingen tot en met Verordening (EU) 2026/909 van de Commissie.[1]
Voor elk cosmetisch product is een verantwoordelijke persoon in de EU vereist, en alleen producten met een verantwoordelijke persoon mogen in de handel worden gebracht (artikel 4, lid 1). Bij in de EU vervaardigde producten is dat de fabrikant; bij invoer is elke importeur de verantwoordelijke persoon voor de producten die hij in de handel brengt, tenzij hij bij schriftelijke machtiging een andere persoon in de EU aanwijst (artikel 4, leden 3 tot en met 5). Een distributeur wordt de verantwoordelijke persoon wanneer hij onder eigen naam of handelsmerk verkoopt, of een product zodanig wijzigt dat de conformiteit kan worden beïnvloed; het vertalen van het etiket geldt niet als zo'n wijziging (artikel 4, lid 6). De verantwoordelijke persoon zorgt onder meer voor de naleving van de etiketteringsregels van artikel 19, leden 1, 2 en 5 (artikel 5, lid 1).[1]
Artikel 19, lid 1, somt op wat op de verpakking en de buitenverpakking moet staan, in onuitwisbare, goed leesbare en zichtbare letters: de naam en het adres van de verantwoordelijke persoon, bij ingevoerde producten met het land van oorsprong; de nominale inhoud naar gewicht of volume; de datum van minimale houdbaarheid, of bij producten met een houdbaarheid van meer dan 30 maanden de periode na opening; bijzondere voorzorgen, waaronder die welke in de bijlagen III tot en met VI worden vereist; het partijnummer of een verwijzing waarmee het product kan worden geïdentificeerd; de functie, tenzij die uit de presentatie blijkt, waaronder het Hof informatie verstaat aan de hand waarvan consumenten het product veilig kunnen gebruiken, en niet slechts het doel ervan (zaak C-667/19); en de lijst van ingrediënten, die alleen op de buitenverpakking mag staan. Voor de lijst van ingrediënten gelden strenge regels: aflopende volgorde van gewicht, ‘parfum’ of ‘aroma’ voor parfumsamenstellingen, ‘(nano)’ achter nanomaterialen en de gemeenschappelijke ingrediëntennamen van de woordenlijst (artikel 19, lid 1, onder g), en lid 6).[1]
Er zijn praktische beperkingen voorzien. Als de voorzorgen of de ingrediënten niet op de verpakking kunnen worden aangebracht, staan ze op een bijgesloten of bevestigd bijsluitje, etiket, strookje, label of kaartje, waarnaar, tenzij dat onuitvoerbaar is, wordt verwezen met verkorte informatie of met het symbool van bijlage VII, punt 1 (artikel 19, lid 2); het Hof heeft geoordeeld dat deze informatie niet mag worden opgenomen in een bedrijfscatalogus waarnaar met dat symbool wordt verwezen (zaak C-667/19); bij zeep, badparels en andere kleine producten mag de lijst van ingrediënten op een mededeling naast de uitgestalde verpakking staan (artikel 19, lid 3). De taal van de inhoud, de houdbaarheid, de voorzorgen en de functie wordt bepaald door het recht van de lidstaat waar het product de eindgebruiker bereikt (artikel 19, lid 5). Op etiketten mogen geen kenmerken of functies worden gesuggereerd die het product niet heeft (artikel 20, lid 1).[1][3]
Distributeurs vormen de tweede verdedigingslinie. Voordat zij een product op de markt aanbieden, controleren zij of de gegevens van de verantwoordelijke persoon, het partijnummer en de lijst van ingrediënten aanwezig zijn, of aan de taaleisen is voldaan en of de houdbaarheidsdatum niet is verstreken (artikel 6, lid 2). Autoriteiten controleren producten op de markt aan de hand van het productinformatiebestand en laboratoriumcontroles (artikel 22). Wanneer artikel 19 niet wordt nageleefd, eisen zij van de verantwoordelijke persoon dat hij het product binnen een bepaalde termijn corrigeert, uit de handel neemt of terugroept (artikel 25, lid 1, onder h)), en verbieden zij het zelf of nemen zij het zelf uit de handel als dat niet gebeurt (artikel 25, lid 5). De cosmeticaverordening staat ook vermeld in bijlage I bij Verordening (EU) 2019/1020.[1][2]
Hoe u het oplost
-
Stel de verantwoordelijke persoon vast
Alleen cosmetische producten met een in de EU gevestigde verantwoordelijke persoon mogen in de handel worden gebracht. Bij invoer is elke importeur de verantwoordelijke persoon, tenzij hij schriftelijk een andere persoon in de EU machtigt. Een distributeur die onder eigen naam verkoopt of het product zodanig wijzigt dat de conformiteit kan worden beïnvloed, wordt de verantwoordelijke persoon.
VerordeningsgidsenKennis Free Open -
Toets het etiket aan artikel 19, lid 1
Op de verpakking en de buitenverpakking staan: de naam en het adres van de verantwoordelijke persoon, en bij invoer het land van oorsprong; de nominale inhoud naar gewicht of volume; de datum van minimale houdbaarheid of, bij producten die langer dan 30 maanden houdbaar zijn, de periode na opening; voorzorgen bij gebruik; het partijnummer; de functie, tenzij die uit de presentatie blijkt; en de lijst van ingrediënten. De functie moet consumenten vertellen hoe zij het product veilig gebruiken, niet alleen waarvoor het dient.
ProductvalidatieCompliance-engine Open in de console -
Stel de lijst van ingrediënten correct op
Laat de lijst voorafgaan door het woord ‘ingrediënten’ en noem de ingrediënten in aflopende volgorde van gewicht op het moment van toevoeging; ingrediënten van minder dan 1 % mogen in willekeurige volgorde volgen. Gebruik de gemeenschappelijke ingrediëntennamen van de woordenlijst, ‘parfum’ of ‘aroma’ voor parfumsamenstellingen en ‘(nano)’ achter nanomaterialen. Kleurstoffen mogen in willekeurige volgorde volgen, waar van toepassing met de namen uit de Colour Index.
-
Regel kleine verpakkingen en onverpakte producten
Als de voorzorgen of de ingrediënten niet op de verpakking passen, zet ze dan op een bijgesloten of bevestigd bijsluitje, etiket, strookje, label of kaartje en verwijs daar, tenzij dat onuitvoerbaar is, naar met verkorte informatie of met het symbool van bijlage VII, punt 1. Een bedrijfscatalogus voldoet niet. Bij zeep, badparels en andere kleine producten mag de lijst van ingrediënten op een mededeling naast de uitgestalde verpakking staan. De lidstaten stellen de regels vast voor producten die op het verkooppunt worden verpakt.
-
Gebruik de taal die elk land vereist
De nominale inhoud, de houdbaarheidsdatum, de voorzorgen en de functie staan in de taal die het recht van de lidstaat bepaalt waar het product de eindgebruiker bereikt. De lijst van ingrediënten valt niet onder de gegevens die aan de nationale taalwetgeving worden overgelaten; hiervoor gelden de gemeenschappelijke ingrediëntennamen van de woordenlijst. De regel geldt ook voor verkoop op afstand naar dat land (Hof van Justitie, zaak C-88/23).
-
Meld het oorspronkelijke etiket en houd claims eerlijk
Wanneer het product in de handel wordt gebracht, meldt de verantwoordelijke persoon het oorspronkelijke etiket en, indien leesbaar, een foto van de verpakking aan de Commissie. Teksten, namen, afbeeldingen en tekens op het etiket mogen geen kenmerken of functies suggereren die het product niet heeft.
Doorloop de stappen in het platform met uw eigen product.
Wat u moet aantonen
| Document | Waar het vandaan komt | Juridische grondslag |
|---|---|---|
| Het definitieve etiket en de verpakkingsontwerpen voor de verpakking en de buitenverpakking | De verantwoordelijke persoon | Verordening (EG) nr. 1223/2009, artikel 19, leden 1 tot en met 6 |
| De kennisgeving aan de Commissie, met inbegrip van het oorspronkelijke etiket | De verantwoordelijke persoon | Verordening (EG) nr. 1223/2009, artikel 13, leden 1 en 2 |
| Het productinformatiebestand, met het veiligheidsrapport en het bewijs van de geclaimde effecten waar dat gerechtvaardigd is | De verantwoordelijke persoon, op het adres dat op het etiket staat | Verordening (EG) nr. 1223/2009, artikel 11, leden 1 tot en met 3 |
Als u niets doet
Autoriteiten gelasten corrigerende maatregelen
Wanneer niet wordt voldaan aan de etiketteringseisen van artikel 19, leden 1, 2, 5 en 6, eist de bevoegde autoriteit van de verantwoordelijke persoon dat hij binnen een bepaalde termijn passende maatregelen neemt, waaronder corrigerende maatregelen, uit de handel nemen of terugroepen (Verordening (EG) nr. 1223/2009, artikel 25, lid 1, onder h)).[1]
De verkoop kan worden verboden
Als de verantwoordelijke persoon niet binnen de termijn handelt, of als een ernstig risico onmiddellijk optreden vereist, verbiedt of beperkt de autoriteit het product of neemt zij het uit de handel of roept zij het terug (Verordening (EG) nr. 1223/2009, artikel 25, lid 5).[1]
Distributeurs moeten stoppen met verkopen
Een distributeur die redenen heeft om aan te nemen dat een product niet conform is, mag het niet op de markt aanbieden totdat het conform is gemaakt, en autoriteiten kunnen van distributeurs eisen dat zij corrigerende maatregelen nemen (Verordening (EG) nr. 1223/2009, artikelen 6, lid 3, en 26).[1]
Sancties worden nationaal vastgesteld
De lidstaten stellen doeltreffende, evenredige en afschrikkende sancties vast voor inbreuken op de verordening (Verordening (EG) nr. 1223/2009, artikel 37).[1]
Vragen over dit probleem
Wij zijn een winkel. Wat moeten wij controleren vóór de verkoop?
Distributeurs controleren of de naam en het adres van de verantwoordelijke persoon, het partijnummer, de lijst van ingrediënten en de informatie die artikel 19, leden 3 en 4, vereist, aanwezig zijn, of aan de taaleisen is voldaan en of de datum van minimale houdbaarheid niet is verstreken (Verordening (EG) nr. 1223/2009, artikel 6, lid 2).
Heeft een product dat meerdere jaren houdbaar is een ‘ten minste houdbaar tot’-datum nodig?
Niet als de minimale houdbaarheid langer is dan 30 maanden. Dan vermeldt het etiket de periode na opening, met het symbool voor de periode na opening uit bijlage VII, gevolgd door maanden of jaren, tenzij dat begrip niet relevant is (Verordening (EG) nr. 1223/2009, artikel 19, lid 1, onder c)).
Moet op een monster van 3 ml de nominale inhoud staan?
Nee. De nominale inhoud is niet vereist voor verpakkingen van minder dan vijf gram of vijf milliliter, gratis monsters en verpakkingen voor eenmalig gebruik (Verordening (EG) nr. 1223/2009, artikel 19, lid 1, onder b)).
Wij vertalen de etiketten om in een ander land te verkopen. Zijn wij nu de verantwoordelijke persoon?
Nee. Het vertalen van informatie op een product dat al op de markt is, is geen wijziging waardoor een distributeur de verantwoordelijke persoon wordt (artikel 4, lid 6). Maar een distributeur die het product in een andere lidstaat op de markt aanbiedt en op eigen initiatief een onderdeel van het etiket vertaalt om aan het nationale recht te voldoen, dient langs elektronische weg bij de Commissie in: de productcategorie, de namen van het product in beide lidstaten, de betrokken lidstaat, zijn eigen naam en adres en het adres van de verantwoordelijke persoon waar het productinformatiebestand wordt bewaard (Verordening (EG) nr. 1223/2009, artikel 13, lid 3), en hij werkt die gegevens bij als ze veranderen (artikel 13, lid 7).
Mogen wij ‘niet op dieren getest’ vermelden?
Alleen als de fabrikant en zijn leveranciers geen dierproeven hebben uitgevoerd of laten uitvoeren op het eindproduct, het prototype ervan of een ingrediënt, en geen ingrediënten hebben gebruikt die door anderen op dieren zijn getest met het oog op de ontwikkeling van nieuwe cosmetica (Verordening (EG) nr. 1223/2009, artikel 20, lid 3).
Bronnen
- Verordening (EG) nr. 1223/2009 betreffende cosmetische producten (geconsolideerde tekst van 18 mei 2026) EUR-Lex · geraadpleegd op 4 oktober 2026
- Verordening (EU) 2019/1020 betreffende markttoezicht en conformiteit van producten (geconsolideerde tekst van 12 augustus 2026) EUR-Lex · geraadpleegd op 4 oktober 2026
- Arrest van het Hof van 17 december 2020, A.M. tegen E.M., zaak C-667/19 (functie van het product, artikel 19, lid 2, en bedrijfscatalogi) EUR-Lex · geraadpleegd op 4 oktober 2026
Over deze pagina
- Beoordelaar
- Conphora compliance team
- Beoordeeld
- 5 oktober 2026
Algemene informatie, geen juridisch advies. Raadpleeg de wettekst of een adviseur voor uw eigen product.
Conphora (2026). Op ons cosmetica-etiket ontbreekt verplichte informatie. Geraadpleegd op 13 oktober 2026 via https://www.conphora.com/nl/oplossingen/probleem/cosmetics-label/
Conphora (2026) Op ons cosmetica-etiket ontbreekt verplichte informatie. Beschikbaar op: https://www.conphora.com/nl/oplossingen/probleem/cosmetics-label/ (geraadpleegd op 13 oktober 2026).
@misc{conphora2026oponscosmeticaetiketontb,
author = {Conphora},
title = {Op ons cosmetica-etiket ontbreekt verplichte informatie},
year = {2026},
url = {https://www.conphora.com/nl/oplossingen/probleem/cosmetics-label/},
note = {Geraadpleegd op 13 oktober 2026}
} See it working before you add a product
The Demo Company is a complete, read-only example — products, documents, supplier requests and deadlines. Open it with a free account; no card, no trial clock.
Free account · no card · opens in the Demo Company