Le TPED en termes simples
La directive relative aux équipements sous pression transportables (TPED), formellement la directive 2010/35/UE, est le droit de l’UE applicable aux récipients et citernes qui transportent des marchandises dangereuses sous pression. Elle fixe des règles détaillées relatives à l’équipement sous pression transportable afin de renforcer la sécurité et d’assurer la libre circulation de cet équipement au sein de l’Union (art. 1, par. 1). Ce qui la distingue des autres législations relatives à la pression, c’est qu’elle ne contient aucune exigence technique propre. Tout ce qui est technique — construction, essais, évaluation de la conformité, documentation technique, inspection périodique, inspection intermédiaire, contrôles exceptionnels et qualification des organismes de contrôle — est défini par renvoi aux annexes de la directive 2008/68/CE relative au transport intérieur de marchandises dangereuses, à savoir la section I.1 de l’annexe I (l’ADR pour la route), la section II.1 de l’annexe II (le RID pour le rail) et la section III.1 de l’annexe III (l’ADN pour les voies navigables intérieures) (art. 2, points 2 et 15 à 22). Depuis la directive déléguée (UE) 2025/149 de la Commission, que les États membres devaient appliquer au plus tard le 30 juin 2025, ces sections renvoient à l’ADR, au RID et à l’ADN applicables à compter du 1er janvier 2025, de sorte que le contenu technique vivant évolue au rythme du cycle international tandis que le numéro de la directive reste inchangé.
La directive a remplacé la directive 1999/36/CE du Conseil, adoptée le 29 avril 1999 comme première étape vers un renforcement de la sécurité des transports pour cet équipement, et l’a alignée à la fois sur la directive 2008/68/CE, qui avait étendu les accords internationaux au trafic national, et sur le cadre commun de commercialisation de la décision n° 768/2008/CE (considérants 1 à 6). Elle a été adoptée le 16 juin 2010, publiée au JO L 165 le 30 juin 2010 et est entrée en vigueur le 20 juillet 2010 ; les États membres devaient la transposer au plus tard le 30 juin 2011, et les directives 76/767/CEE, 84/525/CEE, 84/526/CEE, 84/527/CEE et 1999/36/CE — cinq actes au total — ont été abrogées à compter du 1er juillet 2011 (art. 39, art. 42 et art. 43). La directive (UE) 2024/2749 a ajouté le chapitre 5 bis sur les procédures d’urgence, en vigueur depuis le 28 novembre 2024 et appliqué par les États membres à partir du 30 mai 2026 (directive (UE) 2024/2749, art. 3, art. 11 et art. 12).
Texte officiel Consultez la directive sur EUR-Lex : texte consolidé du 30 mai 2026 (CELEX 02010L0035-20260530), qui intègre la directive (UE) 2024/2749 et le rectificatif de 2025 ; l’acte original (CELEX 32010L0035) et la page d’informations documentaires recensent la modification et l’abrogation des cinq directives antérieures. Les exigences techniques figurent dans le texte consolidé de la directive 2008/68/CE.
Champ d’application
L’équipement sous pression transportable regroupe deux familles de matériel. La première est constituée de tous les récipients à pression, leurs robinets et autres accessoires le cas échéant, tels que couverts par le chapitre 6.2 des annexes de la directive 2008/68/CE — les bouteilles à gaz et récipients similaires que régissent les règles de transport. La seconde est constituée des citernes, véhicules-batteries et wagons, conteneurs à gaz à éléments multiples (CGEM), leurs robinets et autres accessoires le cas échéant, tels que couverts par le chapitre 6.8 de ces annexes. Les deux ne comptent que lorsque l’équipement est utilisé conformément aux annexes pour le transport de gaz de la classe 2, à l’exclusion des gaz ou objets dont le code de classification comporte les chiffres 6 et 7, et pour le transport des substances dangereuses d’autres classes précisées à l’annexe I de la directive (art. 2, point 1).
L’annexe I répertorie six numéros ONU hors classe 2 : ONU 1051 cyanure d’hydrogène stabilisé contenant moins de 3 % d’eau (classe 6.1), ONU 1052 fluorure d’hydrogène anhydre (classe 8), ONU 1745 pentafluorure de brome (classe 5.1), ONU 1746 trifluorure de brome (classe 5.1), ONU 1790 acide fluorhydrique à plus de 85 % de fluorure d’hydrogène (classe 8) et ONU 2495 pentafluorure d’iode (classe 5.1) ; les entrées pour les ONU 1745, 1746 et 2495 excluent le transport en citernes (annexe I). La définition trace ensuite ses propres limites : les cartouches à gaz du n° ONU 2037 sont incluses, tandis que les aérosols du n° ONU 1950, les récipients cryogéniques ouverts, les bouteilles à gaz pour appareils respiratoires, les extincteurs du n° ONU 1044, l’équipement exempté au titre du 1.1.3.2 des annexes de la directive 2008/68/CE et l’équipement exempté des règles de construction et d’épreuve des emballages par les dispositions spéciales du 3.3 de ces annexes sont exclus (art. 2, point 1).
L’art. 1, par. 2 énonce ensuite trois situations couvertes par la directive, et elles comptent autant que le matériel lui-même. Elle s’applique à l’équipement neuf ne portant pas les marquages de conformité des directives 84/525/CEE, 84/526/CEE, 84/527/CEE ou 1999/36/CE, aux fins de sa mise à disposition sur le marché ; à l’équipement portant les marquages de la présente directive ou de ces quatre directives, aux fins de ses inspections périodiques, inspections intermédiaires, contrôles exceptionnels et de son utilisation ; et à l’équipement ne portant pas les marquages de la directive 1999/36/CE, aux fins de la réévaluation de la conformité. Elle ne s’applique pas à l’équipement mis sur le marché avant la date de mise en œuvre de la directive 1999/36/CE qui n’a pas été réévalué, ni à l’équipement utilisé exclusivement pour le transport de marchandises dangereuses entre États membres et pays tiers effectué conformément à l’art. 4 de la directive 2008/68/CE (art. 1, par. 3 et 4). L’équipement qui n’est pas un équipement sous pression transportable relève d’un autre droit : la directive 2014/68/UE relative aux équipements sous pression exclut de son propre champ d’application l’équipement couvert par les directives 2008/68/CE et 2010/35/UE, de sorte que les récipients fixes, la tuyauterie et les ensembles relèvent de la directive relative aux équipements sous pression et les récipients à pression simples soudés à air ou azote relèvent de la directive 2014/29/UE (directive 2014/68/UE, art. 1, par. 2, point s)).
Les obligations pèsent sur six types d’acteurs. Fabricant, mandataire, importateur et distributeur forment la chaîne habituelle, mais la directive ajoute le propriétaire, toute personne établie dans l’Union qui possède l’équipement, et l’exploitant, toute personne établie dans l’Union qui l’utilise, l’utilisation désignant le remplissage, le stockage temporaire lié au transport, la vidange et le remplissage (art. 2, points 5 et 8 à 13). Tous six sont des opérateurs économiques lorsqu’ils agissent dans le cadre d’une activité commerciale ou de service public, à titre onéreux ou gratuit (art. 2, point 14), et un importateur ou un distributeur qui met un équipement sur le marché sous son propre nom ou sa propre marque, ou qui modifie un équipement déjà sur le marché de manière à affecter potentiellement la conformité, est considéré comme un fabricant (art. 10). Les États membres peuvent fixer des exigences sur site pour le stockage à moyen ou long terme ou l’utilisation sur site, mais ne peuvent pas ajouter d’exigences pour l’équipement lui-même (art. 3).
Ce que vous devez faire
Évaluation de la conformité au regard des annexes de la directive 2008/68/CE
Les fabricants doivent veiller, lors de la mise sur le marché de l’équipement, à ce qu’il ait été conçu, fabriqué et documenté conformément aux exigences des annexes de la directive 2008/68/CE et de la directive (art. 4, par. 1), et conserver la documentation technique que précisent ces annexes pendant la durée qui y est précisée (art. 4, par. 3). L’équipement neuf relevant de l’art. 1, par. 2, point a) doit satisfaire aux exigences pertinentes d’évaluation de la conformité, d’inspection périodique, d’inspection intermédiaire et de contrôles exceptionnels de ces annexes et des chapitres 3 et 4 de la directive ; l’équipement relevant de l’art. 1, par. 2, point b), qui porte déjà un marquage de conformité, doit répondre aux spécifications de la documentation selon laquelle il a été fabriqué et rester soumis au régime de contrôle (art. 12, par. 1 et 2). Les certificats d’évaluation de la conformité et de réévaluation de la conformité et les rapports d’inspections périodiques, d’inspections intermédiaires et de contrôles exceptionnels délivrés par un organisme notifié sont valables dans tous les États membres, et une évaluation de la conformité distincte peut être réalisée pour les éléments démontables d’équipement rechargeable (art. 12, par. 3).
Le marquage π
L’équipement ayant satisfait à l’évaluation de la conformité porte le marquage π, qui indique la conformité aux exigences d’évaluation de la conformité applicables prévues par les annexes de la directive 2008/68/CE et par la directive (art. 2, point 16). Il n’est apposé que par le fabricant ou, en cas de réévaluation, comme prévu à l’annexe III, et pour les bouteilles à gaz conformes auparavant aux directives 84/525/CEE, 84/526/CEE ou 84/527/CEE, par ou sous la surveillance de l’organisme notifié ; il ne peut être apposé que sur l’équipement satisfaisant à ces exigences ou aux exigences de réévaluation de l’art. 13, et sur aucun autre équipement (art. 14, par. 1 et 2). En l’apposant ou en le faisant apposer, le fabricant prend la responsabilité de la conformité de l’équipement à toutes les exigences applicables, et aux fins de la directive c’est le seul marquage attestant cette conformité (art. 14, par. 3 et 4). Les marquages, signes et inscriptions susceptibles d’induire les tiers en erreur sur la signification ou la forme du marquage π sont interdits, et tout autre marquage doit laisser intactes sa visibilité, sa lisibilité et sa signification (art. 14, par. 5). Les éléments démontables d’équipement rechargeable ayant une fonction directe de sécurité doivent eux-mêmes porter le marquage π (art. 14, par. 6).
Les modalités figurent à l’art. 15. Le marquage consiste dans le symbole selon la forme donnée à l’art. 15, par. 1, dont les proportions du dessin gradué doivent être respectées, la grille ne faisant pas partie du marquage ; la hauteur minimale est de 5 mm, ou 2,5 mm pour l’équipement d’un diamètre de 140 mm ou moins. Il est apposé de manière visible, lisible et indélébile sur l’équipement ou sa plaque signalétique et sur les éléments démontables de sécurité, avant la mise sur le marché de l’équipement ou de ces éléments, et est suivi du numéro d’identification de l’organisme notifié intervenu dans les contrôles et essais initiaux, apposé par cet organisme ou, sur ses instructions, par le fabricant. La date d’une inspection périodique ou, le cas échéant, intermédiaire est accompagnée du numéro d’identification de l’organisme notifié qui en est responsable, et lorsque des bouteilles à gaz conformes auparavant aux directives 84/525/CEE, 84/526/CEE ou 84/527/CEE ne portent pas le marquage π, la première inspection périodique au titre de la présente directive l’ajoute avant ce numéro (art. 15, par. 2 à 8).
Inspection périodique, inspection intermédiaire et contrôles exceptionnels
L’inspection périodique, l’inspection intermédiaire et le contrôle exceptionnel sont chacun définis comme la procédure de ce nom prévue par les annexes de la directive 2008/68/CE (art. 2, points 18, 19 et 20), de sorte que les intervalles et méthodes sont ceux propres aux règles de transport. Les organismes notifiés les réalisent conformément aux termes de leur notification et à ces procédures (art. 26, par. 1). La conséquence pratique pour une entreprise figure aux art. 8 et 9 : un propriétaire qui considère ou a des raisons de croire qu’un équipement n’est pas conforme à ces annexes, y compris aux exigences d’inspection périodique, ne doit ni le mettre à disposition ni l’utiliser tant qu’il n’a pas été mis en conformité, et un exploitant ne peut utiliser que de l’équipement conforme (art. 8, par. 1 et art. 9, par. 1). Un récipient hors d’un intervalle d’inspection valide ne peut donc légalement être rempli ni utilisé tant qu’il n’a pas été réinspecté.
Réévaluation de la conformité
La réévaluation de la conformité est la procédure engagée à la demande du propriétaire ou de l’exploitant pour l’équipement fabriqué et mis sur le marché avant la date de mise en œuvre de la directive 1999/36/CE (art. 2, point 17, et art. 13), et l’annexe III la décrit étape par étape. Le propriétaire ou l’exploitant remet à un organisme notifié de type A conforme à l’EN ISO/IEC 17020:2004 et notifié pour la réévaluation les informations permettant à l’organisme d’identifier précisément l’équipement — origine, règles de conception et, pour les bouteilles d’acétylène, caractéristiques du matériau poreux — y compris, le cas échéant, toute restriction d’utilisation prescrite et toute observation relative à d’éventuels dommages ou réparations effectuées (annexe III, point 2). L’organisme évalue, sur la base de ces informations et, le cas échéant, d’inspections complémentaires, si l’équipement offre au moins le même degré de sécurité que l’équipement visé aux annexes de la directive 2008/68/CE (annexe III, point 3). Si le résultat est satisfaisant, l’équipement fait l’objet de l’inspection périodique prévue par ces annexes ; si celle-ci est satisfaite, le marquage π est apposé par l’organisme notifié responsable de l’inspection périodique ou sous sa surveillance, suivi de son numéro d’identification, et cet organisme délivre un certificat de réévaluation comportant l’identification des organismes intervenus, le nom et l’adresse du propriétaire ou de l’exploitant, les données d’identification y compris les numéros de série et la date de délivrance (annexe III, points 4 et 6).
Lorsque les récipients à pression ont été fabriqués en série, les États membres peuvent autoriser la réévaluation de récipients individuels, y compris leurs robinets et autres accessoires, par un organisme notifié pour l’inspection périodique, à condition que le type ait été évalué par un organisme de type A responsable de la réévaluation et qu’un certificat de réévaluation de type ait été délivré ; ce certificat doit porter la mention qu’il n’autorise pas la fabrication d’équipement sous pression transportable ou de ses parties (annexe III, points 5 et 7). En apposant ou en faisant apposer le marquage π, le propriétaire ou l’exploitant indique qu’il prend la responsabilité de la conformité de l’équipement à toutes les exigences applicables telles qu’elles se présentent au moment de la réévaluation (annexe III, point 8). Au Danemark, c’est Erhvervsstyrelsen qui peut autoriser la voie simplifiée pour les récipients produits en série (arrêté n° 483/2026, § 5).
Organismes notifiés
Un organisme notifié est un organisme de contrôle satisfaisant aux exigences des annexes de la directive 2008/68/CE et aux conditions des art. 20 et 26, notifié conformément à l’art. 22 (art. 2, point 24). Il doit être établi en vertu du droit national et avoir la personnalité juridique, et il doit prendre part aux travaux de normalisation pertinents et aux travaux du groupe de coordination sectoriel, ou tenir son personnel d’évaluation informé de ces travaux, et appliquer les décisions administratives et documents de ce groupe à titre d’orientation générale (art. 20, par. 3 et 4). Une autorité compétente au sens de ces annexes peut elle-même être un organisme notifié, à condition qu’elle satisfasse aux exigences et n’agisse pas également comme autorité notifiante (art. 20, par. 2). La demande de notification est adressée à l’autorité notifiante de l’État membre d’établissement et doit décrire les activités d’évaluation de la conformité, d’inspection périodique, d’inspection intermédiaire, de contrôle exceptionnel et de réévaluation, les procédures, l’équipement revendiqué et un certificat d’accréditation d’un organisme national d’accréditation attestant que l’organisme satisfait à l’art. 20 (art. 21). La Commission et les autres États membres sont notifiés via l’outil électronique de la Commission, l’organisme ne peut agir que si aucune objection n’est soulevée dans un délai de deux semaines, et les services de contrôle internes du demandeur ne peuvent pas être notifiés (art. 22). La Commission attribue un numéro d’identification unique, même lorsque l’organisme est notifié au titre de plusieurs actes de l’Union, et publie et tient à jour la liste des organismes notifiés au titre de la directive (art. 23). Un organisme notifié par un État membre peut travailler dans tous les autres, l’autorité notifiante conservant la responsabilité de la surveillance (art. 26, par. 3). Au Danemark, les organismes notifiés doivent être des personnes morales établies au Danemark, accréditées par DANAK pour la tâche en question et satisfaisant aux art. 20, 21, 26, 27 et 29 ; Erhvervsstyrelsen les désigne, DANAK les évalue et les surveille, et les plaintes contre leurs décisions vont à Erhvervsstyrelsen dans un délai de 4 semaines (arrêté n° 483/2026, § 6 et § 10).
Obligations par rôle
Les fabricants conçoivent, fabriquent et documentent selon les annexes, font réaliser l’évaluation de la conformité, apposent le marquage π, conservent la documentation technique, prennent des mesures correctives et informent les autorités lorsque l’équipement présente un risque, documentent chaque cas, répondent aux demandes motivées dans une langue compréhensible par l’autorité et ne donnent aux exploitants que des informations conformes (art. 4). Les mandataires agissent en vertu d’un mandat qui ne peut inclure les obligations de conception, de fabrication, de documentation ou de marquage et qui doit au moins couvrir la conservation de la documentation technique, la réponse aux demandes motivées et la coopération avec les autorités ; leur identité et leur adresse figurent sur le certificat de conformité (art. 5). Les importateurs vérifient l’évaluation de la conformité, la documentation technique, le marquage π et le certificat de conformité du fabricant avant de mettre l’équipement sur le marché, ajoutent leurs coordonnées dans ou avec ce certificat, protègent la conformité pendant le stockage et le transport, conservent une copie de la documentation technique et prennent des mesures correctives (art. 6). Les distributeurs vérifient le marquage π, le certificat de conformité et l’adresse de contact de l’importateur avant de mettre l’équipement à disposition, le protègent pendant le stockage et le transport et veillent à ce que des mesures correctives soient prises (art. 7). Les propriétaires ne doivent pas mettre à disposition ni utiliser un équipement qu’ils estiment non conforme, y compris au regard de l’inspection périodique, et protègent la conformité pendant le stockage et le transport (art. 8) ; les exploitants ne peuvent utiliser que de l’équipement conforme et doivent informer le propriétaire et les autorités d’un risque (art. 9). L’art. 8 ne s’applique pas aux particuliers utilisant l’équipement à des fins personnelles ou domestiques ou pour des activités de loisirs ou sportives (art. 8, par. 4). Chaque opérateur économique doit, sur demande de l’autorité de surveillance du marché, identifier ses fournisseurs et ses clients pendant au moins 10 ans (art. 11).
Procédures d’urgence depuis 2026
La directive (UE) 2024/2749 a inséré le chapitre 5 bis. Ses mesures ne s’appliquent que si la Commission a adopté un acte d’exécution au titre de l’art. 28 du règlement (UE) 2024/2747 pour l’équipement sous pression transportable, uniquement à l’équipement désigné comme bien pertinent pour la crise au titre de l’art. 18, par. 4 de ce règlement, et uniquement pendant un mode d’urgence du marché intérieur activé, l’art. 33 quater, par. 7 continuant de s’appliquer après l’expiration ou la désactivation du mode (art. 33 bis). Les organismes notifiés traitent alors les demandes pour cet équipement en priorité, qu’elles aient été déposées avant ou après l’activation, sans coûts supplémentaires disproportionnés pour les fabricants, et déploient des efforts raisonnables pour accroître leur capacité d’essai (art. 33 ter). Un État membre peut, sur demande dûment justifiée d’un opérateur économique, autoriser la mise sur le marché sur son territoire d’un équipement déterminé répertorié pour lequel les procédures de l’organisme notifié n’ont pas été suivies mais dont la conformité aux annexes de la directive 2008/68/CE et à la directive a été démontrée conformément aux procédures prévues dans l’autorisation ; la Commission en est informée immédiatement et adopte un acte d’exécution étendant l’autorisation à toute l’Union, après quoi l’équipement doit porter l’information selon laquelle il est mis sur le marché en tant que bien pertinent pour la crise, claire et dans une langue aisément compréhensible par les consommateurs et autres utilisateurs finaux selon ce que détermine l’État membre (art. 33 quater, par. 1 à 4). Les fabricants et importateurs déclarent la conformité sous leur seule responsabilité, l’autorisation fixe les procédures de démonstration, les exigences de traçabilité, une date de fin qui ne peut aller au-delà du mode d’urgence, les exigences d’évaluation continue de la conformité et les mesures à prendre à la fin du mode, un tel équipement ne porte pas le marquage π et l’art. 16 ne s’y applique pas, et les autorités de surveillance du marché conservent l’intégralité de leurs pouvoirs correctifs et restrictifs au titre du règlement (UE) 2019/1020 (art. 33 quater, par. 5 à 8). La surveillance du marché pour l’équipement répertorié est priorisée, coordonnée via le réseau de l’Union pour la conformité des produits, avec les meilleurs efforts d’assistance mutuelle, y compris des équipes d’experts et une capacité d’essai (art. 33 quinquies). Au Danemark, Erhvervsstyrelsen délivre les autorisations, informe la Commission et les autres États membres et priorise la surveillance, et l’information et l’étiquetage doivent être en danois ou en anglais (arrêté n° 483/2026, § 7 et § 8).
Application et sanctions
Les art. 16 et 30 renvoient toujours au règlement (CE) n° 765/2008, dont le chapitre III, art. 15 à 29, a été supprimé par le règlement (UE) 2019/1020 à compter du 16 juillet 2021, et l’art. 39, par. 2 du règlement (UE) 2019/1020 prévoit que les références aux dispositions supprimées du règlement (CE) n° 765/2008 s’entendent comme faites au règlement et se lisent conformément au tableau de correspondance de son annexe III : l’art. 20 du règlement (CE) n° 765/2008 cité par l’art. 30, par. 1 de la directive est désormais l’art. 19 du règlement, et l’art. 21 qu’il cite pour les mesures correctives est désormais l’art. 18. L’inscription de la directive au point 37 de l’annexe I est ce qui la fait entrer dans le chapitre du règlement consacré à la surveillance du marché (règlement (UE) 2019/1020, art. 39, par. 1 et 2, annexe I point 37 et annexe III). Lorsque les autorités d’un État membre ont agi au titre des règles de surveillance du marché ou ont des raisons suffisantes de croire qu’un équipement présente un risque pour la santé ou la sécurité des personnes ou pour d’autres aspects de la protection de l’intérêt public, elles l’évaluent au regard de toutes les exigences de la directive, les opérateurs économiques coopérant autant que nécessaire, y compris l’accès aux locaux et aux échantillons ; s’il n’est pas conforme, elles exigent des mesures correctives, le retrait ou le rappel dans un délai raisonnable proportionné au risque et informent l’organisme notifié concerné (art. 30, par. 1). Lorsque la non-conformité ne se limite pas à leur territoire, elles informent la Commission et les autres États membres ; lorsque l’opérateur n’agit pas, elles prennent des mesures provisoires interdisant ou restreignant la mise à disposition, retirant ou rappelant l’équipement et les leur notifient, en précisant si la non-conformité est due à une défaillance de l’équipement ou à des lacunes dans les normes ou codes techniques visés aux annexes de la directive 2008/68/CE (art. 30, par. 2 à 6). Une mesure à laquelle aucun État membre ni la Commission ne s’oppose dans un délai de deux mois est réputée justifiée (art. 30, par. 7). Les objections déclenchent la procédure de sauvegarde de l’Union, dans laquelle la Commission décide si la mesure nationale est justifiée, auquel cas tous les États membres retirent l’équipement, et sinon l’État membre retire sa mesure (art. 31). Un équipement conforme mais présentant néanmoins un risque peut être traité de la même manière (art. 32), et la non-conformité formelle — un marquage π apposé en violation des art. 12, 13, 14 ou 15, un marquage π manquant, une documentation technique non disponible ou incomplète, ou tout manquement aux annexes de la directive 2008/68/CE et à la directive — doit être corrigée, faute de quoi l’équipement est restreint, interdit, rappelé ou retiré (art. 33).
Les sanctions sont nationales. L’art. 14, par. 7 impose aux États membres de garantir la mise en œuvre correcte des règles relatives au marquage π, d’agir contre l’usage abusif et de prévoir des sanctions pour les infractions, qui peuvent inclure des sanctions pénales pour les infractions graves et doivent être proportionnées à la gravité de l’infraction et constituer un moyen de dissuasion efficace. La directive est également le point 15 de l’annexe II du règlement (UE) 2019/1020, la législation sans dispositions relatives aux sanctions, de sorte que l’art. 41 de ce règlement ajoute l’obligation générale de fixer des sanctions effectives, proportionnées et dissuasives pour les infractions qui imposent des obligations aux opérateurs économiques. Au Danemark, l’arrêté n° 483 du 28 mai 2026 met en œuvre la directive en la reproduisant en son annexe 1 et punit d’une amende, sauf sanction plus élevée due en vertu d’une autre loi, les manquements à sa § 4, à la § 7, stk. 3, sur l’information et l’étiquetage en danois ou en anglais des biens pertinents pour la crise et aux dispositions de l’annexe 1, ainsi que le non-respect des décisions, injonctions et interdictions, avec responsabilité des personnes morales au titre du chapitre 5 du code pénal (arrêté n° 483/2026, § 11). La loi sur les produits répertorie la directive à la section 2 comme domaine de produits n° 6, désigne Erhvervsstyrelsen comme autorité de contrôle et prévoit des injonctions d’avertir les utilisateurs et de faire cesser une commercialisation trompeuse, des interdictions, et des injonctions de remédier, de cesser la vente, de retirer, rappeler ou détruire, et des amendes. La disposition de la loi sur les produits relative au marquage (section 15) ne couvre que le marquage CE, que l’équipement sous pression transportable ne porte pas ; un marquage π apposé en violation des art. 12 à 15 est en revanche une infraction à l’annexe 1 de l’arrêté, punissable d’une amende au titre de sa section 11, al. 1, point 1, et l’autorité de contrôle agit par les injonctions et interdictions générales des sections 14 et 16 de la loi sur les produits. L’arrêté lui-même ne prévoit que des amendes (section 11). La sanction propre de la loi sur les produits peut aller jusqu’à un emprisonnement de 2 ans en cas de circonstances aggravantes — danger pour la sécurité ou la santé, accident causant des blessures graves ou la mort, récidive ou infractions systématiques commises dans un but lucratif — mais uniquement pour les infractions énumérées à la section 37, al. 1, point 1 et points 3 à 10, c’est-à-dire les manquements aux exigences produit propres de la loi, à l’obligation de fournir à l’autorité de contrôle des informations et un accès et à ses décisions, sur les domaines de produits couverts par la section 2, al. 1, points 1 à 11 ou 13 à 43 ; l’équipement sous pression transportable est le domaine de produits n° 6 et se trouve donc dans cette fourchette (LBK nr. 22/2026, § 2, stk. 1, nr. 6, § 9, § 14, § 15, § 16 et § 37 ; arrêté n° 483/2026, § 11 ; règlement (UE) 2019/1020, art. 4, par. 5). Elle ne s’étend pas aux manquements aux règles propres de l’arrêté, et les points qui reposent sur les art. 4 et 5 du règlement (UE) 2019/1020 ne peuvent pas s’appliquer ici, car la directive ne figure pas dans la liste de l’art. 4, par. 5. Sikkerhedsstyrelsen assure le contrôle de l’équipement sous pression transportable depuis le 1er décembre 2018 et est depuis janvier 2026 le département Markedsovervågning d’Erhvervsstyrelsen, tandis que les lignes directrices de l’autorité de contrôle elle-même sur les équipements sous pression indiquent qu’Arbejdstilsynet reste l’autorité de surveillance du marché pour les équipements et récipients sous pression fabriqués sur commande et pour l’équipement importé de pays tiers pour les activités pétrolières et gazières offshore au titre de la loi sur la sécurité offshore. Ces lignes directrices sont rédigées pour les équipements et récipients sous pression, non pour l’équipement sous pression transportable, dont le champ est fixé par les annexes ADR et RID de la directive 2008/68/CE et qui ne connaît aucune catégorie « fabriqué sur commande » ; pour l’équipement sous pression transportable, seul le volet offshore est susceptible de s’appliquer. Cette répartition fonctionne via la section 9, par. 2 de la loi sur les produits, en vertu de laquelle l’autorité qui supervise une autre législation sur des risques spécifiques pour des produits particuliers est l’autorité de contrôle compétente ; l’arrêté n° 483 du 28 mai 2026 ne mentionne pas du tout Arbejdstilsynet, et la loi sur les produits ne le désigne pas pour ce domaine de produits (LBK nr. 22/2026, § 9, stk. 1 et 2 ; arrêté n° 483/2026 ; Sikkerhedsstyrelsen, pages relatives aux règles et au contrôle ; Erhvervsstyrelsen, page Sikkerhedsstyrelsen). Les règles de transport elles-mêmes — l’ADR sur route, le RID sur rail et l’ADN sur voies navigables intérieures — sont appliquées par les autorités des transports et de la gestion des urgences plutôt que par l’autorité produit.
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- Directive ATEX
Comment Conphora vous aide
Conphora surveille la directive 2010/35/UE, les annexes de la directive 2008/68/CE portant l’ADR, le RID et l’ADN et les directives déléguées qui les actualisent, ainsi que les arrêtés danois, et met en correspondance votre équipement sous pression transportable avec la définition de l’art. 2, les substances de l’annexe I, les exclusions et les trois situations de l’art. 1, par. 2, en signalant les lacunes dans l’évaluation de la conformité, le certificat de conformité, la documentation technique, le marquage π et le numéro de l’organisme notifié, ainsi que les intervalles d’inspection, avant qu’ils ne deviennent des problèmes d’application. La plateforme vous aide à conserver la documentation et les registres fournisseurs et clients sur 10 ans, associe le dossier TPED aux autres déclarations dont le même équipement peut avoir besoin, et vous alerte lorsque les éditions de l’ADR, du RID et de l’ADN référencées par la directive 2008/68/CE changent, lorsqu’un arrêté danois évolue ou lorsqu’une activation du mode d’urgence concerne votre équipement.
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Sources
- Directive 2010/35/UE relative aux équipements sous pression transportables, texte consolidé du 30 mai 2026 (EUR-Lex)
- Directive 2010/35/UE telle que publiée au JO L 165 du 30 juin 2010 (EUR-Lex)
- Informations documentaires, dates, rectificatifs et relations pour CELEX 32010L0035 (EUR-Lex)
- Directive 2008/68/CE relative au transport intérieur de marchandises dangereuses, texte consolidé du 12 mai 2026 (EUR-Lex)
- Transport intérieur de marchandises dangereuses, résumé de la directive 2008/68/CE (EUR-Lex)
- Directive déléguée (UE) 2025/149 de la Commission (EUR-Lex)
- Directive (UE) 2024/2749 relative aux procédures d’urgence pour l’évaluation de la conformité, la présomption de conformité, les spécifications communes et la surveillance du marché en cas d’urgence sur le marché intérieur (EUR-Lex)
- Directive 1999/36/CE du Conseil relative aux équipements sous pression transportables, abrogée depuis le 1er juillet 2011 (EUR-Lex)
- Décision 2001/107/CE de la Commission différant la date de mise en œuvre de la directive 1999/36/CE pour les fûts à pression, cadres de bouteilles et citernes au 1er juillet 2003 (EUR-Lex)
- Décision 2003/525/CE de la Commission différant la date de mise en œuvre de la directive 1999/36/CE pour les fûts à pression, cadres de bouteilles et citernes au 1er juillet 2005 (EUR-Lex)
- Règlement (UE) 2019/1020 sur la surveillance du marché et la conformité des produits (EUR-Lex)
- Base de données des organismes notifiés, Single Market Compliance Space (Commission européenne)
- Bekendtgørelse nr. 483 af 28. maj 2026 om indretning m.v. af transportabelt trykbærende udstyr (Retsinformation)
- Bekendtgørelse nr. 685 af 10. juni 2013 om indretning m.v. af transportabelt trykbærende udstyr (Retsinformation)
- Bekendtgørelse af lov om produkter og markedsovervågning, LBK nr. 22 af 8. januar 2026 (Retsinformation)
- Regler for transportabelt trykbærende udstyr (Sikkerhedsstyrelsen, Erhvervsstyrelsen Markedsovervågning)
- Kontrol med transportabelt trykbærende udstyr (Sikkerhedsstyrelsen, Erhvervsstyrelsen Markedsovervågning)
- Sikkerhedsstyrelsen, en del af Erhvervsstyrelsen from January 2026 (Erhvervsstyrelsen)
Ce guide fournit des informations générales et ne constitue pas un conseil juridique.