Forordning (EU) 2019/1020 fastsætter den fælles ramme for markedsovervågning af produkter, der er omfattet af EU-harmoniseringslovgivningen — de retsakter, der er anført i bilag I, fra legetøj og elektrisk materiel til maskiner, personlige værnemidler og økodesign. Dens erklærede formål (artikel 1) er at sikre, at kun produkter, der opfylder kravene om et højt niveau af beskyttelse af sundhed og sikkerhed, forbrugerbeskyttelse og miljøet, gøres tilgængelige på EU-markedet. Den erstattede markedsovervågningskapitlerne i forordning (EF) nr. 765/2008, som fortsat regulerer akkreditering og CE-mærkning, og finder anvendelse fra den 16. juli 2021 (artikel 44).
Kapitel II omhandler erhvervsdrivende. Artikel 4 kræver, at visse produkter har en erhvervsdrivende etableret i EU, som er ansvarlig for overensstemmelsesdokumentationen og for samarbejdet med myndighederne, og artikel 7 forpligter alle erhvervsdrivende og udbydere af informationssamfundstjenester til at samarbejde om tiltag, der eliminerer eller mindsker risici. Kapitel IV til VI organiserer myndighederne: udpegning af markedsovervågningsmyndigheder og ét centralt forbindelseskontor pr. medlemsstat (artikel 10), risikobaserede kontroller (artikel 11), et minimum af undersøgelses- og håndhævelsesbeføjelser (artikel 14), korrigerende foranstaltninger (artikel 16), håndtering af produkter, der udgør en alvorlig risiko, og indberetning af dem gennem det hurtige varslingssystem (artikel 19 og 20), samt gensidig bistand mellem medlemsstaterne. Kapitel VII giver toldmyndighederne og de udpegede myndigheder beføjelser til at kontrollere produkter, der indføres på EU-markedet (artikel 25 til 28).
For fabrikanter og importører er forordningen grunden til, at en EU-adresse skal fremgå af produktet, at det tekniske dossier skal kunne fremlægges efter anmodning, og at en afgørelse fra én national myndighed kan brede sig til hele EU.