Notre produit a échoué à un essai CEM
Au titre de la directive CEM 2014/30/UE, un appareil ne peut être mis à disposition que s'il satisfait aux exigences essentielles en matière d'émissions et d'immunité de l'annexe I. Un essai non concluant signifie que vous ne pouvez pas encore signer la déclaration UE de conformité ni apposer le marquage CE. Corrigez la conception, refaites l'essai pour chaque configuration, mettez à jour la documentation technique, et corrigez, retirez ou rappelez les unités déjà sur le marché.
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Relu le 4 octobre 2026 par Conphora compliance team · Pas un conseil juridique
Pourquoi cela arrive
La directive CEM 2014/30/UE fixe deux exigences essentielles pour les équipements. Les perturbations électromagnétiques qu'ils génèrent ne doivent pas dépasser le niveau au-delà duquel les équipements radioélectriques et de télécommunications ou d'autres équipements ne peuvent pas fonctionner comme prévu, et ils doivent présenter un niveau d'immunité aux perturbations électromagnétiques normales dans leur utilisation prévue qui leur permette de fonctionner sans dégradation inacceptable (annexe I, point 1). Un équipement ne peut être mis à disposition ou mis en service que s'il est conforme lorsqu'il est correctement installé, entretenu et utilisé conformément à sa destination (article 4).[1]
Un essai non concluant est une évaluation de la conformité non concluante. Le fabricant établit la documentation technique et procède au contrôle interne de la fabrication ou à l'examen UE de type, et ce n'est qu'une fois la conformité démontrée qu'il établit la déclaration UE de conformité et appose le marquage CE (articles 7, § 2, et 14). L'évaluation doit couvrir toutes les conditions de fonctionnement normales prévues et, lorsque l'appareil peut prendre différentes configurations, toutes les configurations identifiées comme représentatives de son utilisation prévue (annexe II, point 2).[1]
Les normes harmonisées sont l'étalon habituel, pas la loi elle-même. Un équipement conforme aux normes harmonisées publiées au Journal officiel est présumé satisfaire aux exigences essentielles couvertes par ces normes (article 13). Si le produit échoue à la norme, la présomption disparaît, et le fabricant doit soit corriger le produit, soit démontrer la conformité autrement, par exemple par un examen UE de type réalisé par un organisme notifié pour tout ou partie des aspects (article 14).[1]
Il faut aussi traiter les unités déjà sur le marché. Un fabricant qui considère ou a des raisons de croire qu'un appareil qu'il a mis sur le marché n'est pas conforme prend immédiatement les mesures correctives nécessaires pour le mettre en conformité, ou le retire ou le rappelle, et, lorsque l'appareil présente un risque, en informe les autorités des pays où il l'a mis à disposition (article 7, § 8). Lorsqu'un appareil présente un risque, les autorités qui constatent la non-conformité exigent une mesure corrective dans un délai raisonnable et prennent des mesures provisoires si l'opérateur n'agit pas (article 38) ; la non-conformité formelle relève de l'article 40.[1]
Les équipements radioélectriques font exception. Un équipement relevant de la directive sur les équipements radioélectriques satisfait à l'exigence CEM par l'article 3, § 1, point b), de cette directive, qui renvoie au niveau de compatibilité électromagnétique établi dans la directive 2014/30/UE.[3]
Comment le résoudre
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Cernez ce qui a échoué et par rapport à quoi
Lisez le rapport à la lumière des deux exigences essentielles : les perturbations générées par le produit ne doivent pas empêcher les équipements radioélectriques, de télécommunications ou autres de fonctionner comme prévu, et le produit doit présenter l'immunité nécessaire pour fonctionner sans dégradation inacceptable. Notez la norme harmonisée, la configuration et le montage d'essai utilisés par le laboratoire.
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Bloquez le produit jusqu'à ce qu'il soit conforme
Avant la mise sur le marché, ne signez pas la déclaration et n'apposez pas le marquage CE. Si des unités sont déjà sur le marché, prenez les mesures correctives nécessaires pour les mettre en conformité, ou retirez-les ou rappelez-les si nécessaire, et informez les autorités des pays où elles sont vendues si l'appareil présente un risque.
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Corrigez la conception et refaites l'essai pour chaque configuration
L'évaluation de la compatibilité électromagnétique couvre toutes les conditions de fonctionnement normales prévues et, lorsque le produit peut prendre différentes configurations, chaque configuration que vous identifiez comme représentative de l'utilisation prévue. Refaites l'essai après la correction, et pas seulement pour la configuration qui a échoué.
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Traitez l'avertissement relatif aux zones résidentielles comme une restriction d'utilisation
L'article 18, § 2, exige que les appareils dont la conformité aux exigences essentielles n'est pas assurée dans les zones résidentielles portent une indication claire de cette restriction d'utilisation, le cas échéant aussi sur l'emballage. Lue avec l'article 4 et l'annexe I, cette indication restreint les lieux où le produit peut être utilisé ; elle ne remplace pas le respect des exigences essentielles pour l'utilisation prévue.
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Mettez à jour le dossier et la production en série
Ajoutez les nouveaux rapports d'essai et les modifications de conception à la documentation technique, mettez à jour la déclaration UE de conformité et veillez à ce que la production en série suive la conception modifiée. Les modifications de la conception et des normes sur lesquelles vous vous appuyez doivent être prises en compte.
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Envisagez un organisme notifié pour les points difficiles
À la place du contrôle interne de la fabrication, le fabricant peut recourir à l'examen UE de type par un organisme notifié, y compris limité à certains aspects des exigences essentielles, avec un contrôle interne de la fabrication pour le reste. C'est une option, pas une obligation.
Suivez les étapes dans la plateforme avec votre propre produit.
Ce que vous devez fournir
| Document | D’où il provient | Fondement juridique |
|---|---|---|
| Évaluation de la compatibilité électromagnétique | Le fabricant | Directive CEM, annexe II, point 2 |
| Documentation technique avec les nouveaux rapports d'essai | Le fabricant | Directive CEM, article 7, § 2, et annexe II, point 3 f) |
| Déclaration UE de conformité mise à jour | Le fabricant | Directive CEM, article 15 et annexe IV |
| Attestation d'examen UE de type, si un organisme notifié est intervenu | L'organisme notifié | Directive CEM, article 14, point b), et annexe III, partie A, points 6 et 9 |
Si vous ne faites rien
L'autorité ordonne la mesure corrective
Lorsqu'une autorité a des raisons suffisantes de croire qu'un appareil présente un risque et que son évaluation conclut qu'il n'est pas conforme, elle exige sans délai de l'opérateur qu'il le mette en conformité, le retire ou le rappelle dans un délai raisonnable, et prend des mesures provisoires si l'opérateur n'agit pas (directive CEM, article 38, § 1 et 4). La non-conformité formelle, par exemple l'absence de déclaration ou de marquage CE, doit aussi cesser, et si elle persiste, le produit est restreint, interdit, retiré ou rappelé (article 40).[1]
La correction doit atteindre tous les marchés
L'opérateur économique veille à ce que des mesures correctives soient prises pour tous les appareils concernés qu'il a mis à disposition dans l'ensemble de l'Union (directive CEM, article 38, § 3).[1]
Sanctions au titre du droit national
Les États membres déterminent des sanctions effectives, proportionnées et dissuasives pour les violations commises par les opérateurs économiques, pouvant inclure des sanctions pénales en cas de violation grave (directive CEM, article 42).[1]
Questions sur ce problème
Pouvons-nous continuer à vendre pendant la correction ?
Non. Un équipement ne peut être mis à disposition que s'il est conforme à la directive (directive CEM, article 4). Les importateurs et les distributeurs qui ont des raisons de croire qu'un appareil n'est pas conforme ne doivent pas le mettre sur le marché ni le mettre à disposition tant qu'il ne l'est pas (articles 9, § 2, et 10, § 2).
Devons-nous informer l'autorité d'un essai non concluant avant le lancement ?
L'obligation d'informer les autorités vise les appareils que vous avez mis sur le marché et qui présentent un risque (directive CEM, article 7, § 8). Un essai non concluant avant le lancement signifie que vous ne pouvez pas mettre le produit sur le marché tant qu'il n'est pas conforme.
Un essai par un laboratoire accrédité est-il obligatoire ?
La directive exige une évaluation CEM et, le cas échéant, des rapports d'essai dans la documentation technique (annexe II, points 2 et 3 f)). L'application de normes harmonisées confère une présomption de conformité (article 13) ; le recours à un organisme notifié est facultatif (article 14).
Notre produit a une fonction Bluetooth. Est-ce toujours un cas CEM ?
Les équipements radioélectriques relèvent de la directive sur les équipements radioélectriques, dont l'article 3, § 1, point b), exige un niveau approprié de compatibilité électromagnétique tel qu'établi dans la directive 2014/30/UE. La défaillance CEM doit être corrigée dans tous les cas, mais la déclaration et la procédure suivent les règles applicables aux équipements radioélectriques.
Pouvons-nous présenter le produit dans un salon professionnel ?
Oui, si un panneau visible indique clairement qu'il ne peut pas être mis à disposition ni mis en service tant qu'il n'a pas été mis en conformité, et que des mesures adéquates empêchent les perturbations électromagnétiques (directive CEM, article 5, § 3).
Sources
- Directive 2014/30/UE relative à la compatibilité électromagnétique (texte consolidé du 30 mai 2026) EUR-Lex · consulté le 4 octobre 2026
- Directive 2014/30/UE relative à la compatibilité électromagnétique (texte du Journal officiel) EUR-Lex · consulté le 4 octobre 2026
- Directive 2014/53/UE relative aux équipements radioélectriques (texte consolidé du 30 mai 2026) EUR-Lex · consulté le 4 octobre 2026
À propos de cette page
- Relecteur
- Conphora compliance team
- Relu le
- 4 octobre 2026
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Conphora (2026). Notre produit a échoué à un essai CEM. Consulté le 13 octobre 2026 à l’adresse https://www.conphora.com/fr/solutions/problem/emc-test-failed/
Conphora (2026) Notre produit a échoué à un essai CEM. Disponible à l’adresse : https://www.conphora.com/fr/solutions/problem/emc-test-failed/ (consulté le 13 octobre 2026).
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