Vi tvivlar på att leverantörens certifikat är äkta
Många ”CE-certifikat” från leverantörer är inte dokument som EU-rätten kräver. För lågspänningsutrustning försäkrar tillverkaren själv överensstämmelse, och bara ett anmält organ kan utfärda ett EU-typkontrollintyg där en akt kräver det. Kontrollera utfärdaren och dess nummer i kommissionens NANDO-lista, bekräfta intyget med organet, matcha modell och standard, och behandla ett obekräftat intyg som obefintlig bevisning.
Free account · no card · opens in the Demo Company
Granskad 4 oktober 2026 av Conphora compliance team · Inte juridisk rådgivning
Varför det händer
EU:s produktlagstiftning känner bara till ett fåtal dokument som styrker överensstämmelse, och ett ”CE-certifikat” är oftast inte ett av dem. För lågspänningsutrustning följer tillverkaren modul A, intern produktionskontroll: den upprättar den tekniska dokumentationen, som omfattar provningsrapporter, anbringar CE-märkningen och upprättar en EU-försäkran om överensstämmelse, där den på eget ansvar försäkrar att utrustningen uppfyller kraven (direktiv 2014/35/EU, bilaga III). Genom att upprätta försäkran tar tillverkaren på sig ansvaret för överensstämmelsen (artikel 15.4). Inget anmält organ deltar.[1]
Där en akt kräver bedömning av tredje part är modellen i beslut nr 768/2008/EG modul B, typkontroll (beslutet kallar den EG-typkontroll). Ett anmält organ granskar konstruktionen och utfärdar, om typen uppfyller kraven, ett intyg som innehåller tillverkarens namn och adress, slutsatserna av granskningen, eventuella villkor för intygets giltighet och de uppgifter som behövs för att identifiera den godkända typen (bilaga II, modul B, punkt 6). Organet informerar de andra anmälda organen om intyg som det vägrar, återkallar eller tillfälligt drar in (punkt 8). Kommissionen tilldelar varje anmält organ ett identifikationsnummer och publicerar förteckningen över organen med deras nummer och anmälda verksamheter (bilaga I, artikel R24).[2][3]
Kommissionens blå guide förklarar hur förteckningen används. Anmälda organ är organ för bedömning av överensstämmelse som har utsetts och anmälts av sin nationella myndighet; för att komma i fråga måste ett organ vara en juridisk person som är etablerad i en medlemsstat, även om det får arbeta i tredjeländer. På webbplatsen NANDO kan man söka på akt, land, nummer eller nyckelord, och återkallade eller utgångna anmälningar förblir synliga i en separat del av webbplatsen. Frivillig certifiering kan inte jämställas med marknadskontroll; myndigheterna ska endast ta vederbörlig hänsyn till rapporter och intyg från ackrediterade organ (avsnitt 7.4.1; förordning (EU) 2019/1020, artikel 11.5).[4][5]
För importören är frågan inte om ett dokument ser officiellt ut utan om produkten uppfyller kraven. Innan importören släpper ut lågspänningsutrustning på marknaden ska den säkerställa att tillverkaren har genomfört lämplig bedömning av överensstämmelse, upprättat den tekniska dokumentationen och anbringat CE-märkningen; en importör som har anledning att anta att utrustningen inte överensstämmer får inte släppa ut den förrän den gör det (lågspänningsdirektivet artikel 8.2). För konsumentprodukter utanför de harmoniserade akterna lägger GPSR samma kontroll på tillverkarens dokumentation (förordning (EU) 2023/988, artikel 11.1). Tullen skjuter upp övergången till fri omsättning om det finns rimliga tvivel om dokumentationens äkthet eller om CE-märkningen har anbringats på ett falskt eller vilseledande sätt (förordning (EU) 2019/1020, artikel 26.1).[1][4][6]
Så löser du det
-
Läs vad dokumentet utger sig för att vara
Sortera dokumenten först. En EU-försäkran om överensstämmelse är tillverkarens eget intygande. En provningsrapport kommer från ett laboratorium och avser angivna prov på ett angivet exemplar. Ett EU-typkontrollintyg utfärdas av ett anmält organ där en akt kräver bedömning av tredje part. Allt annat, till exempel ett ”intyg om överensstämmelse” från ett provningsföretag, är ett frivilligt dokument: det ersätter inte försäkran eller den tekniska dokumentationen. Myndigheterna tar vederbörlig hänsyn till rapporter och intyg från ett organ som är ackrediterat för uppgiften, men frivillig certifiering befriar inte en produkt från marknadskontroll.
Kunskap och insikterKunskap Free Öppen -
Kontrollera om ett anmält organ över huvud taget behövdes
Lågspänningsutrustning bedöms enligt modul A, intern produktionskontroll: tillverkaren försäkrar överensstämmelse på eget ansvar, utan anmält organ. För en sådan produkt kan leverantörens ”CE-certifikat” inte ersätta den tekniska dokumentationen och försäkran. Där en akt faktiskt kräver ett anmält organ följer dess identifikationsnummer efter CE-märkningen när organet deltar i produktionskontrollen.
-
Slå upp utfärdaren i NANDO
Kommissionen publicerar förteckningen över anmälda organ med deras identifikationsnummer samt de akter och verksamheter de är anmälda för. Sök på nummer, akt eller land. Ett organ måste vara etablerat i en medlemsstat för att kunna anmälas, och återkallade eller utgångna anmälningar flyttas till en separat del av webbplatsen. Ett organ som inte är upptaget för den aktuella akten kan inte utfärda ett intyg som anmält organ enligt den.
-
Bekräfta intyget med utfärdaren
Skriv till organet som anges på intyget och be det bekräfta intygsnumret, innehavaren, modellen och att intyget fortfarande gäller. Anmälda organ sparar kopior av de intyg de utfärdar och informerar varandra om intyg som de vägrar, återkallar eller tillfälligt drar in. Lagen ger inte en importör rätt till svar; om organet inte svarar, be tillverkaren låta det bekräfta skriftligen.
-
Matcha dokumentet mot din produkt
Ett EU-typkontrollintyg anger tillverkaren, villkoren för dess giltighet och de uppgifter som behövs för att identifiera den godkända typen. Jämför dessa med din produkt, etiketten, tillverkarens namn och de standardutgåvor som finns i din dokumentation. Ett äkta intyg för en annan typ är inget bevis för din.
ProduktvalideringRegelefterlevnadsmotor Öppna i konsolen -
Behandla ett obekräftat intyg som obefintlig bevisning
Om intyget inte kan bekräftas är du tillbaka vid frågan om produkten uppfyller kraven. En importör som har anledning att anta att en produkt inte överensstämmer får inte släppa ut den på marknaden förrän den gör det, och ska, om produkten medför en risk, informera tillverkaren och marknadskontrollmyndigheterna.
Gå igenom stegen i plattformen med din egen produkt.
Vad du behöver visa
| Dokument | Varifrån det kommer | Rättslig grund |
|---|---|---|
| Tillverkarens EU-försäkran om överensstämmelse | Tillverkaren | Lågspänningsdirektivet artiklarna 8.2, 8.8 och 15 |
| Typkontrollintyget med bilagor (EG-typkontroll i beslut nr 768/2008/EG, EU-typkontroll i 2014 års direktiv), där akten kräver ett sådant | Tillverkaren, utfärdat av ett anmält organ | Beslut nr 768/2008/EG, bilaga II, modul B, punkterna 6 och 9 |
| NANDO-posten och utfärdarens skriftliga bekräftelse | Kommissionens förteckning över anmälda organ och organet självt | Beslut nr 768/2008/EG, bilaga I, artikel R24.2 |
| Din jämförelse av intyg, produkt och teknisk fil | Dina kvalitetshandlingar | Lågspänningsdirektivet artikel 8.2; GPSR artikel 11.1 |
Om du inte gör något
Tullen stoppar varorna på grund av dokumentet
Övergången till fri omsättning skjuts upp om det finns rimliga tvivel om äktheten, riktigheten eller fullständigheten hos den obligatoriska dokumentationen, eller om en CE-märkning har anbringats på ett falskt eller vilseledande sätt (förordning (EU) 2019/1020, artikel 26.1 a och c).[4]
Produkten behandlas som icke-överensstämmande
Importörer får bara släppa ut elektrisk utrustning som uppfyller kraven på marknaden (lågspänningsdirektivet artikel 8.1). Om bristen kvarstår kan myndigheten förbjuda eller begränsa produkten eller kräva att den dras tillbaka eller återkallas (förordning (EU) 2019/1020, artikel 14.4 h).[1]
Ditt eget namn står på spel
Importörens namn och adress finns på produkten (lågspänningsdirektivet artikel 8.3), så myndigheten kontaktar dig först, oavsett vad leverantörens certifikat säger.[1]
Frågor om det här problemet
Behöver varje CE-märkt produkt ett certifikat?
Nej. Enligt lågspänningsdirektivet följer tillverkaren modul A, intern produktionskontroll, och försäkrar överensstämmelse på eget ansvar (bilaga III, punkt 1). Ett certifikat från ett anmält organ finns bara där den tillämpliga akten kräver bedömning av tredje part.
Kan ett laboratorium utanför EU vara ett anmält organ?
För att kunna anmälas måste ett organ vara etablerat i en medlemsstat. Anmälda organ får bedriva sin verksamhet i tredjeländer, så en provningsplats utanför EU är möjlig, men det utfärdande organet måste vara den anmälda juridiska person som är upptagen i NANDO (den blå guiden, avsnitten 5.2.1 och 5.2.2).
Vad betyder det fyrsiffriga numret efter CE-märkningen?
Det är det identifikationsnummer som kommissionen tilldelar ett anmält organ, ett nummer per organ även när det är anmält enligt flera akter (beslut nr 768/2008/EG, bilaga I, artikel R24.1). Det följer efter CE-märkningen när organet deltar i produktionskontrollen (artikel R12.3).
Certifikatet var äkta men har återkallats. Vad nu?
Be tillverkaren om det aktuella certifikatet eller resultatet av en ny bedömning. Tills du har det har du anledning att tvivla på överensstämmelsen, och importören får inte släppa ut produkten på marknaden (importörsartikeln i den berörda akten, utformad efter beslut nr 768/2008/EG, bilaga I, artikel R4.2).
Källor
- Direktiv 2014/35/EU om elektrisk utrustning (lågspänningsdirektivet), konsoliderad text från den 30 maj 2026 EUR-Lex · hämtad 4 oktober 2026
- Beslut nr 768/2008/EG om en gemensam ram för saluföring av produkter EUR-Lex · hämtad 4 oktober 2026
- NANDO – förteckning över anmälda organ (Single Market Compliance Space) Europeiska kommissionen · hämtad 4 oktober 2026
- Förordning (EU) 2019/1020 om marknadskontroll och överensstämmelse för produkter (konsoliderad text från den 12 augusti 2026) EUR-Lex · hämtad 4 oktober 2026
- Den ”blå guiden” om genomförandet av EU:s produktbestämmelser 2022 (2022/C 247/01) Europeiska kommissionen, via EUR-Lex · hämtad 4 oktober 2026
- Förordning (EU) 2023/988 om allmän produktsäkerhet (konsoliderad text från den 29 maj 2026) EUR-Lex · hämtad 4 oktober 2026
Om den här sidan
- Granskare
- Conphora compliance team
- Granskad
- 4 oktober 2026
Allmän information, inte juridisk rådgivning. Kontrollera lagtexten eller fråga en rådgivare om din egen produkt.
Conphora (2026). Vi tvivlar på att leverantörens certifikat är äkta. Hämtad 13 oktober 2026 från https://www.conphora.com/sv/losningar/problem/supplier-fake-certificate/
Conphora (2026) Vi tvivlar på att leverantörens certifikat är äkta. Tillgänglig på: https://www.conphora.com/sv/losningar/problem/supplier-fake-certificate/ (hämtad 13 oktober 2026).
@misc{conphora2026vitvivlarpattleverantren,
author = {Conphora},
title = {Vi tvivlar på att leverantörens certifikat är äkta},
year = {2026},
url = {https://www.conphora.com/sv/losningar/problem/supplier-fake-certificate/},
note = {Hämtad 13 oktober 2026}
} See it working before you add a product
The Demo Company is a complete, read-only example — products, documents, supplier requests and deadlines. Open it with a free account; no card, no trial clock.
Free account · no card · opens in the Demo Company