{
  "$schema": "https://www.conphora.com/schemas/regulation-page.json",
  "code": "REACH",
  "locale": "pl",
  "url": "https://www.conphora.com/pl/rozporzadzenia-ue/reach/",
  "json": "https://www.conphora.com/pl/rozporzadzenia-ue/reach.json",
  "summaryPdf": "https://www.conphora.com/pl/rozporzadzenia-ue/reach/summary.pdf",
  "dateModified": "2026-10-10",
  "regulation": {
    "code": "REACH",
    "name": "Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH), utworzenia Europejskiej Agencji Chemikaliów, zmiany dyrektywy 1999/45/WE oraz uchylenia rozporządzenia Rady (EWG) nr 793/93 i rozporządzenia Komisji (WE) nr 1488/94, jak również dyrektywy Rady 76/769/EWG i dyrektyw Komisji 91/155/EWG, 93/67/EWG, 93/105/WE i 2000/21/WE",
    "shortName": "Rozporządzenie REACH",
    "reference": "Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006",
    "celex": "32006R1907",
    "eurlex": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907",
    "actType": "Rozporządzenie",
    "category": "Chemicals & Substances",
    "inForce": "2007-06-01",
    "appliesFrom": "2008-06-01",
    "changing": true
  },
  "answer": "REACH obejmuje każdą substancję wytwarzaną w UE lub do niej przywożoną, samą, w mieszaninie lub w wyrobie: rejestrację w ECHA od jednej tony rocznie, zezwolenia dla substancji wzbudzających szczególnie duże obawy i ograniczenia z załącznika XVII. Stosuje się go od 1 czerwca 2008 r., a załącznik XVII zmienia się kilka razy w roku, ostatnio rozporządzeniem (UE) 2026/1168 z 22 czerwca 2026 r.",
  "description": "Przewodnik po REACH: rejestracja, ocena, udzielanie zezwoleń i ograniczenia dotyczące chemikaliów w UE, znaczenie dla producentów, importerów, producentów wyrobów i dostawców, lista kandydacka i obowiązki z art. 33, ograniczenia z załącznika XVII, kluczowe terminy i najnowsze zmiany.",
  "enforcedBy": "Każde państwo członkowskie wyznacza organy właściwe i organy egzekwowania prawa, które prowadzą urzędowe kontrole, oraz ustanawia kary (art. 121, art. 125 i art. 126); Europejska Agencja Chemikaliów (ECHA) w Helsinkach prowadzi rejestrację, ocenę oraz procedury udzielania zezwoleń i wprowadzania ograniczeń, a jej Forum Wymiany Informacji na temat Egzekwowania Przepisów koordynuje krajowe projekty kontrolne (art. 76 ust. 1 lit. f) i art. 77 ust. 4). Ograniczenia dotyczące substancji w produktach egzekwuje się także na podstawie uprawnień w zakresie nadzoru rynku z rozporządzenia (UE) 2019/1020, które wymienia REACH w swoim załączniku I. W Polsce organem właściwym do spraw REACH jest Biuro do spraw Substancji Chemicznych, a w kontroli produktów wprowadzanych do obrotu uczestniczą także organy nadzoru rynku i organy celne (Krajowa Administracja Skarbowa).",
  "keyDates": [
    {
      "date": "2006-12-18",
      "label": "Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 przyjęte przez Parlament Europejski i Radę; opublikowane w Dz.Urz. UE L 396 z 30 grudnia 2006 r. i ponownie opublikowane z poprawkami w Dz.Urz. UE L 136 z 29 maja 2007 r.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/ALL/?uri=CELEX:32006R1907 · tytuł, daty i sprostowanie 32006R1907R(01)"
    },
    {
      "date": "2007-06-01",
      "label": "Wejście w życie; powstaje Europejska Agencja Chemikaliów i zaczynają obowiązywać przepisy przejściowe dotyczące substancji zgłoszonych na mocy dyrektywy 67/548/EWG",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 75 i art. 141 ust. 1"
    },
    {
      "date": "2008-06-01",
      "label": "Stosuje się przepisy o rejestracji (tytuł II), wspólnym korzystaniu z danych (tytuł III), dalszych użytkownikach (tytuł V), ocenie (tytuł VI), udzielaniu zezwoleń (tytuł VII), wykazie klasyfikacji i oznakowania (tytuł XI) oraz zasady dotyczące informacji (tytuł XII); rozpoczyna się wstępna rejestracja substancji wprowadzanych etapowo",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 28 ust. 2 i art. 141 ust. 2"
    },
    {
      "date": "2008-12-01",
      "label": "Koniec okresu wstępnej rejestracji; tylko wstępnie zarejestrowane substancje wprowadzane etapowo zachowują rozłożone w czasie terminy rejestracji z art. 23",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 23 i art. 28 ust. 2"
    },
    {
      "date": "2009-06-01",
      "label": "Stosuje się ograniczenia (tytuł VIII i załącznik XVII), a dyrektywa 76/769/EWG w sprawie ograniczeń we wprowadzaniu do obrotu i stosowaniu zostaje uchylona",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 67, art. 139 i art. 141 ust. 4"
    },
    {
      "date": "2010-12-01",
      "label": "Pierwszy termin rejestracji: substancje wprowadzane etapowo w ilości 1 000 ton rocznie lub większej, substancje CMR kategorii 1 i 2 w ilości 1 tony lub większej oraz substancje bardzo toksyczne dla organizmów wodnych w ilości 100 ton lub większej",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 23 ust. 1"
    },
    {
      "date": "2013-06-01",
      "label": "Drugi termin rejestracji: substancje wprowadzane etapowo w ilości 100 ton rocznie lub większej",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 23 ust. 2"
    },
    {
      "date": "2018-06-01",
      "label": "Ostateczny termin rejestracji: substancje wprowadzane etapowo w ilości 1 tony rocznie lub większej; od tego czasu każda substancja wymaga rejestracji przed wytworzeniem lub przywozem",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 5, art. 6 i art. 23 ust. 3"
    },
    {
      "date": "2021-01-01",
      "label": "Stosuje się rozporządzenie (UE) 2020/878: zmieniony format karty charakterystyki z załącznika II, przy czym karty w starym formacie są akceptowane do 31 grudnia 2022 r.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32020R0878 · art. 2 i załącznik"
    },
    {
      "date": "2023-10-17",
      "label": "Rozporządzenie (UE) 2023/2055 wchodzi w życie: wpis 78 w załączniku XVII ogranicza syntetyczne mikrocząstki polimerów (mikroplastik), z okresami przejściowymi dla poszczególnych produktów od 4 do 12 lat",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32023R2055 · art. 2 i załącznik"
    },
    {
      "date": "2023-12-31",
      "label": "Cel ECHA w zakresie kontroli zgodności: sprawdzenie dokumentacji dla co najmniej 20% rejestracji w przedziale 100 ton lub więcej",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622 · art. 41 ust. 5"
    },
    {
      "date": "2024-10-10",
      "label": "Rozporządzenie (UE) 2024/2462 wchodzi w życie: wpis 79 w załączniku XVII dotyczący PFHxA, jego soli i substancji pokrewnych, z pierwszymi zakazami dla produktów od 10 kwietnia 2026 r. i 10 października 2026 r.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32024R2462 · art. 2 i załącznik"
    },
    {
      "date": "2025-09-01",
      "label": "Stosuje się rozporządzenie (UE) 2025/1731: nowo sklasyfikowane substancje rakotwórcze, mutagenne i działające szkodliwie na rozrodczość dodane do dodatków 2, 4 i 6 załącznika XVII, co rozciąga na nie wpisy 28–30",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/ALL/?uri=CELEX:32025R1731 · art. 2 i daty"
    },
    {
      "date": "2025-10-23",
      "label": "Rozporządzenie (UE) 2025/1988 wchodzi w życie: wpis 82 w załączniku XVII ogranicza substancje per- i polifluoroalkilowe (PFAS) w piankach gaśniczych",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/ALL/?uri=CELEX:32025R1988 · art. 2 i daty"
    },
    {
      "date": "2026-05-11",
      "label": "Rozporządzenie (UE) 2026/859 wchodzi w życie: wpis 83 w załączniku XVII dotyczący 2,4-dinitrotoluenu w wyrobach, zakazujący go w stężeniu powyżej 0,1% w wyrobach dla użytkowników profesjonalnych i ogółu społeczeństwa po 10 maja 2027 r.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32026R0859 · art. 2 i załącznik, wpis 83 ust. 1"
    },
    {
      "date": "2026-06-06",
      "label": "Zaczyna działać wpis 70 w załączniku XVII, zastąpiony rozporządzeniem (UE) 2024/1328: D4, D5 i D6 w stężeniu 0,1% lub większym nie mogą być już wprowadzane do obrotu jako substancje, jako składniki ani w mieszaninach i nie mogą być stosowane do czyszczenia chemicznego, z zastrzeżeniem odstępstw przewidzianych we wpisie",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32024R1328 · załącznik, wpis 70 ust. 1–4"
    },
    {
      "date": "2026-06-22",
      "label": "Rozporządzenie (UE) 2026/1168 wchodzi w życie: odstępstwa dotyczące mikroplastiku we wpisie 78 zostają skorygowane w odniesieniu do produktów leczniczych w badaniach klinicznych oraz do badań i rozwoju zorientowanych na produkt i proces, ze skutkiem wstecznym od 17 października 2023 r.; zaostrzone odstępstwo dla matrycy stałej obowiązuje od 22 czerwca 2028 r.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32026R1168 · art. 2 i załącznik"
    },
    {
      "date": "2026-08-06",
      "label": "Stosuje się wpis 77 w załączniku XVII: wyrobów nie wolno wprowadzać do obrotu, jeżeli uwalniają więcej niż 0,062 mg/m3 formaldehydu (meble i wyroby z materiałów drewnopochodnych) lub 0,080 mg/m3 (pozostałe wyroby) w badaniu z dodatku 14",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32023R1464 · załącznik, wpis 77 ust. 1"
    },
    {
      "date": "2026-10-10",
      "label": "Wpis 79 w załączniku XVII ma zastosowanie do odzieży konsumenckiej i powiązanych akcesoriów, obuwia, wyrobów włókienniczych, skóry, futer i skór surowych dla ogółu społeczeństwa, papierowych i kartonowych materiałów do kontaktu z żywnością, kosmetyków i mieszanin konsumenckich: 25 ppb dla PFHxA i jego soli, 1 000 ppb dla substancji pokrewnych PFHxA",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32024R2462 · załącznik, wpis 79 ust. 1"
    },
    {
      "date": "2027-05-10",
      "label": "Stosuje się wpis 83 w załączniku XVII: 2,4-dinitrotoluenu w stężeniu 0,1% lub większym nie wolno już wprowadzać do obrotu w wyrobach dla użytkowników profesjonalnych ani ogółu społeczeństwa, z wyłączeniem materiałów wybuchowych, wyrobów wojskowych, amunicji policyjnej, zabawek, wyrobów medycznych i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32026R0859 · załącznik, wpis 83 ust. 1 i 3"
    },
    {
      "date": "2027-08-06",
      "label": "Wpis 77 w załączniku XVII ma zastosowanie do pojazdów drogowych: wnętrze nie może uwalniać więcej niż 0,062 mg/m3 formaldehydu",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32023R1464 · załącznik, wpis 77 ust. 2"
    },
    {
      "date": "2027-12-31",
      "label": "Cel ECHA w zakresie kontroli zgodności: sprawdzenie co najmniej 20% rejestracji w każdym przedziale ilościowym",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622 · art. 41 ust. 5"
    }
  ],
  "amendedBy": [
    {
      "reference": "Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008",
      "celex": "32008R1272",
      "date": "2009-01-20",
      "summary": "Rozporządzenie CLP w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania zastąpiło tytuły dotyczące klasyfikacji, które REACH odziedziczyło po dyrektywach 67/548/EWG i 1999/45/WE: wykaz klasyfikacji i oznakowania przeniesiono do CLP, odniesienia do klasyfikacji w REACH dostosowywano etapami do 1 czerwca 2015 r., a klasyfikacje CMR i środowiskowe, od których zależą wpisy 28–30 w załączniku XVII, są obecnie kategoriami CLP.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32008R1272 · art. 57, art. 58 i art. 62"
    },
    {
      "reference": "Rozporządzenie (UE) 2020/878",
      "celex": "32020R0878",
      "date": "2021-01-01",
      "summary": "Zastąpiło załącznik II obecnym formatem karty charakterystyki, dodając niepowtarzalny identyfikator składu, informacje o nanopostaciach, właściwości zaburzające funkcjonowanie układu hormonalnego oraz szczególne graniczne wartości stężenia; karty w starym formacie były akceptowane do 31 grudnia 2022 r.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32020R0878 · art. 1, art. 2 i załącznik"
    },
    {
      "reference": "Rozporządzenie (UE) 2023/1464",
      "celex": "32023R1464",
      "date": "2023-08-06",
      "summary": "Dodało wpis 77 w załączniku XVII i dodatek 14 dotyczące formaldehydu i substancji uwalniających formaldehyd: limity emisji 0,062 mg/m3 dla mebli i wyrobów z materiałów drewnopochodnych oraz 0,080 mg/m3 dla pozostałych wyrobów obowiązują od 6 sierpnia 2026 r., a 0,062 mg/m3 we wnętrzu pojazdów drogowych od 6 sierpnia 2027 r.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32023R1464 · art. 1, art. 2 i załącznik"
    },
    {
      "reference": "Rozporządzenie (UE) 2023/2055",
      "celex": "32023R2055",
      "date": "2023-10-17",
      "summary": "Dodało wpis 78 w załączniku XVII oraz dodatki 15 i 16 dotyczące syntetycznych mikrocząstek polimerów: celowo dodany mikroplastik nie może być wprowadzany do obrotu samodzielnie ani w mieszaninach w stężeniu 0,01% lub większym, przy czym zakaz dla luźnych brokatów i mikrokulek obowiązuje od 17 października 2023 r., a dla innych produktów przewidziano okresy przejściowe od 4 do 12 lat; dodatkowo wprowadzono obowiązki informacyjne, dotyczące oznakowania i sprawozdawczości dla zastosowań objętych odstępstwami.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32023R2055 · art. 1, art. 2 i załącznik"
    },
    {
      "reference": "Rozporządzenie (UE) 2024/1328",
      "celex": "32024R1328",
      "date": "2024-06-06",
      "summary": "Zastąpiło wpis 70 w załączniku XVII dotyczący cyklosiloksanów D4, D5 i D6: w stężeniu 0,1% lub większym nie mogą one być po 6 czerwca 2026 r. wprowadzane do obrotu jako substancje, składniki ani w mieszaninach, ani stosowane do czyszczenia chemicznego, z późniejszymi terminami dla kosmetyków niespłukiwanych, wyrobów medycznych i produktów leczniczych (6 czerwca 2031 r.) oraz dla D5 w czyszczeniu chemicznym (6 czerwca 2034 r.) i z odstępstwami dla zastosowań przemysłowych.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32024R1328 · art. 1, art. 2 i załącznik"
    },
    {
      "reference": "Rozporządzenie (UE) 2024/2462",
      "celex": "32024R2462",
      "date": "2024-10-10",
      "summary": "Dodało wpis 79 w załączniku XVII dotyczący kwasu undekafluoroheksanowego (PFHxA), jego soli i substancji pokrewnych PFHxA: limity 25 ppb i 1 000 ppb w odzieży konsumenckiej, obuwiu, wyrobach włókienniczych, skórze, papierowych i kartonowych materiałach do kontaktu z żywnością, kosmetykach i mieszaninach konsumenckich od 10 października 2026 r., w piankach gaśniczych do szkoleń i testów od 10 kwietnia 2026 r., z późniejszymi terminami dla innych wyrobów włókienniczych i pianek.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32024R2462 · art. 1, art. 2 i załącznik"
    },
    {
      "reference": "Rozporządzenie (UE) 2025/660",
      "celex": "32025R0660",
      "date": "2025-04-22",
      "summary": "Dodało wpis 50a w załączniku XVII ograniczający wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) w rzutkach do strzelectwa sportowego.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/ALL/?uri=CELEX:32025R0660 · art. 1, art. 2 i daty"
    },
    {
      "reference": "Rozporządzenie (UE) 2025/1090",
      "celex": "32025R1090",
      "date": "2025-06-23",
      "summary": "Dodało wpisy 80 i 81 w załączniku XVII ograniczające N,N-dimetyloacetamid (DMAC) i 1-etylopirolidyn-2-on (NEP) za pomocą wiążących wyprowadzonych poziomów niepowodujących zmian (DNEL) dla pracowników, które producenci, importerzy i dalsi użytkownicy muszą uwzględnić w swoich ocenach bezpieczeństwa chemicznego i kartach charakterystyki.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/ALL/?uri=CELEX:32025R1090 · art. 1, art. 2 i daty"
    },
    {
      "reference": "Rozporządzenie (UE) 2025/1731",
      "celex": "32025R1731",
      "date": "2025-08-31",
      "summary": "Dodało do dodatków 2, 4 i 6 załącznika XVII substancje nowo sklasyfikowane w CLP jako rakotwórcze, mutagenne na komórki rozrodcze lub działające szkodliwie na rozrodczość, tak aby wpisy 28–30 (zakaz dostarczania ogółowi społeczeństwa samodzielnie lub w mieszaninach powyżej granicznych wartości stężenia) obejmowały je od 1 września 2025 r.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/ALL/?uri=CELEX:32025R1731 · art. 1, art. 2 i daty"
    },
    {
      "reference": "Rozporządzenie (UE) 2025/1988",
      "celex": "32025R1988",
      "date": "2025-10-23",
      "summary": "Dodało wpis 82 w załączniku XVII ograniczający substancje per- i polifluoroalkilowe (PFAS) w piankach gaśniczych, z okresami przejściowymi zależnymi od zastosowania i obowiązkami postępowania z zapasami pianek.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/ALL/?uri=CELEX:32025R1988 · art. 1, art. 2 i daty"
    },
    {
      "reference": "Rozporządzenie (UE) 2026/859",
      "celex": "32026R0859",
      "date": "2026-05-11",
      "summary": "Rozporządzenie z 20 kwietnia 2026 r., opublikowane 21 kwietnia 2026 r., dodało wpis 83 w załączniku XVII: po 10 maja 2027 r. 2,4-dinitrotoluenu nie wolno wprowadzać do obrotu ani stosować w stężeniu 0,1% lub większym w wyrobach dla użytkowników profesjonalnych lub ogółu społeczeństwa, z wyłączeniem materiałów wybuchowych, wyrobów wojskowych, amunicji policyjnej, zabawek, wyrobów medycznych i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32026R0859 · art. 1, art. 2 i załącznik"
    },
    {
      "reference": "Rozporządzenie (UE) 2026/1168",
      "celex": "32026R1168",
      "date": "2026-06-22",
      "summary": "Rozporządzenie z 1 czerwca 2026 r., opublikowane 2 czerwca 2026 r., koryguje wpis 78 dotyczący mikroplastiku: odstępstwo dla produktów leczniczych obejmuje obecnie produkty stosowane w badaniach klinicznych i testach przygotowawczych, a nowe odstępstwo dotyczy badań i rozwoju zorientowanych na produkt i proces do 1 tony rocznie, oba ze skutkiem od 17 października 2023 r.; odstępstwo dla matrycy stałej zostaje zawężone i od 22 czerwca 2028 r. wyłącza zastosowania końcowe o krótkim czasie użytkowania.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32026R1168 · art. 1, art. 2 i załącznik"
    }
  ],
  "scope": {
    "appliesTo": [
      "Substancje chemiczne samodzielnie, w mieszaninach i w wyrobach, które są wytwarzane w UE i EOG, przywożone do nich lub w nich wprowadzane do obrotu, w każdym sektorze, chyba że zastosowanie ma wyłączenie z art. 2",
      "Producenci i importerzy substancji i mieszanin, którzy muszą zarejestrować substancje w ilości 1 tony rocznie lub większej przed wytworzeniem lub przywozem (brak danych – brak rynku)",
      "Producenci i importerzy wyrobów, którzy muszą rejestrować substancje przeznaczone do uwolnienia, zgłaszać substancje wzbudzające szczególnie duże obawy powyżej 0,1% i 1 tony rocznie oraz przekazywać informacje z art. 33",
      "Dalsi użytkownicy, od formulatorów po użytkowników przemysłowych i profesjonalnych, a także dystrybutorzy i sprzedawcy detaliczni jako dostawcy substancji, mieszanin i wyrobów",
      "Substancje wzbudzające szczególnie duże obawy z listy kandydackiej i z załącznika XIV oraz substancje, grupy substancji i zastosowania ograniczone w załączniku XVII"
    ],
    "derived": [
      "Substancje promieniotwórcze, substancje pod dozorem celnym w tranzycie, półprodukty niewyodrębnione i odpady w ogóle nie podlegają rozporządzeniu, a państwa członkowskie mogą wyłączyć określone substancje ze względu na obronność (art. 2 ust. 1–3)",
      "Produkty lecznicze, żywność i pasze są wyłączone z rejestracji, obowiązków dalszych użytkowników, oceny i udzielania zezwoleń, a kosmetyki są wyłączone z przepisów o kartach charakterystyki i z udzielania zezwoleń na substancje CMR, lecz ograniczenia z załącznika XVII nadal ich dotyczą, z tym że kosmetyki pozostają poza wpisami dotyczącymi zagrożeń dla zdrowia ludzkiego (art. 2 ust. 5, art. 2 ust. 6, art. 56 ust. 5 i art. 67 ust. 2)",
      "Polimery nie wymagają rejestracji, ale monomery i inne substancje w nich związane musi zarejestrować producent lub importer polimeru w ilości 1 tony rocznie lub większej (art. 2 ust. 9 i art. 6 ust. 3)",
      "Wyrób pozostaje wyrobem: próg 0,1% dla substancji z listy kandydackiej oblicza się dla każdego wyrobu w postaci, w jakiej został wytworzony lub przywieziony, w tym dla każdego wyrobu włączonego do produktu złożonego (Trybunał Sprawiedliwości, sprawa C-106/14, 10 września 2015 r.)",
      "Producent spoza UE może wyznaczyć jedynego przedstawiciela z siedzibą w Unii, który przejmuje wówczas obowiązki rejestracyjne importerów (art. 8)"
    ],
    "categories": [
      {
        "id": "substances-mixtures",
        "label": "Substancje samodzielnie lub w mieszaninach, wytwarzane lub przywożone w ilości 1 tony rocznie lub większej (chemikalia, farby, tusze, kleje, środki czyszczące, składniki kosmetyków)"
      },
      {
        "id": "substances-mixtures-below-1t",
        "label": "Substancje samodzielnie lub w mieszaninach, wytwarzane lub przywożone w ilości poniżej 1 tony rocznie"
      },
      {
        "id": "articles-svhc",
        "label": "Wyroby zawierające substancję z listy kandydackiej w stężeniu powyżej 0,1% masy (elektronika, wyroby włókiennicze, meble, zabawki, opakowania, komponenty)"
      },
      {
        "id": "articles-intended-release",
        "label": "Wyroby, z których substancja ma zostać celowo uwolniona (produkty zapachowe, wkłady z tuszem, chusteczki czyszczące, pachnące gumki)"
      },
      {
        "id": "restricted-articles",
        "label": "Wyroby objęte wpisem w załączniku XVII (nikiel w biżuterii, kadm i ołów w tworzywach sztucznych i biżuterii, ftalany w zabawkach i artykułach dla dzieci, barwniki azowe i chrom VI w wyrobach włókienniczych i skórze, formaldehyd w meblach, PFHxA w odzieży, mikroplastik)"
      },
      {
        "id": "polymers",
        "label": "Polimery i wyroby z polimerów"
      },
      {
        "id": "exempt-sector-products",
        "label": "Produkty lecznicze, żywność, pasze, wyroby medyczne i kosmetyki podlegające własnym przepisom sektorowym"
      },
      {
        "id": "outside-reach",
        "label": "Substancje promieniotwórcze, odpady, półprodukty niewyodrębnione, substancje w tranzycie celnym i substancje wyłączone ze względu na obronność"
      }
    ],
    "roles": [
      {
        "id": "manufacturer",
        "label": "Producent substancji",
        "definition": "Każda osoba fizyczna lub prawna mająca siedzibę we Wspólnocie, która wytwarza substancję we Wspólnocie.",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 3 pkt 9"
      },
      {
        "id": "importer",
        "label": "Importer (substancji, mieszanin lub wyrobów)",
        "definition": "Każda osoba fizyczna lub prawna mająca siedzibę w Unii, która jest odpowiedzialna za przywóz, czyli fizyczne wprowadzenie na obszar celny Unii.",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 3 pkt 10 i pkt 11"
      },
      {
        "id": "producer",
        "label": "Producent wyrobu",
        "definition": "Każda osoba fizyczna lub prawna, która wytwarza lub montuje wyrób we Wspólnocie; wyrób jest przedmiotem, któremu podczas produkcji nadaje się specjalny kształt, powierzchnię lub wzór, decydujące o jego funkcji w większym stopniu niż skład chemiczny.",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 3 pkt 3 i pkt 4"
      },
      {
        "id": "other",
        "label": "Dalszy użytkownik (formulator, użytkownik przemysłowy lub profesjonalny) albo jedyny przedstawiciel",
        "definition": "Każda osoba fizyczna lub prawna mająca siedzibę w Unii, inna niż producent lub importer, która używa substancji, samodzielnie lub w mieszaninie, w ramach swojej działalności przemysłowej lub zawodowej; dystrybutor ani konsument nie jest dalszym użytkownikiem. Jedyny przedstawiciel to osoba z siedzibą w Unii wyznaczona przez producenta spoza Unii do wypełniania obowiązków importerów.",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 3 pkt 13 i art. 8"
      },
      {
        "id": "distributor",
        "label": "Dystrybutor (hurtownik lub sprzedawca detaliczny)",
        "definition": "Każda osoba fizyczna lub prawna mająca siedzibę we Wspólnocie, w tym sprzedawca detaliczny, która jedynie przechowuje substancję, samodzielnie lub w mieszaninie, i wprowadza ją do obrotu na rzecz osób trzecich; jako dostawca substancji, mieszaniny lub wyrobu dystrybutor ponosi obowiązki informacyjne z tytułu IV.",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 3 pkt 14, pkt 32 i pkt 33"
      }
    ],
    "rules": [
      {
        "categories": [
          "outside-reach"
        ],
        "roles": [
          "*"
        ],
        "size": "any",
        "result": "out-of-scope",
        "note": "Artykuł 2 ust. 1–3 wyłącza spod rozporządzenia substancje promieniotwórcze, substancje pod dozorem celnym, półprodukty niewyodrębnione, przewóz towarów niebezpiecznych i odpady oraz pozwala państwom członkowskim wyłączać substancje ze względu na obronność.",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 2 ust. 1, 2 i 3"
      },
      {
        "categories": [
          "exempt-sector-products"
        ],
        "roles": [
          "*"
        ],
        "size": "any",
        "result": "depends",
        "note": "Produkty lecznicze, żywność i pasze są wyłączone z rejestracji, obowiązków dalszych użytkowników, oceny i udzielania zezwoleń; kosmetyki są wyłączone z przepisów o kartach charakterystyki i z udzielania zezwoleń na substancje CMR; wyroby medyczne są wyłączone z przepisów o kartach charakterystyki w przypadku wyrobów inwazyjnych lub mających kontakt z ciałem. Ograniczenia z załącznika XVII nadal obowiązują, z tym że kosmetyki pozostają poza wpisami dotyczącymi zagrożeń dla zdrowia ludzkiego, a pozostałe kwestie regulują przepisy danego sektora.",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 2 ust. 5, art. 2 ust. 6, art. 56 ust. 5 i art. 67 ust. 2"
      },
      {
        "categories": [
          "polymers"
        ],
        "roles": [
          "manufacturer",
          "importer"
        ],
        "size": "any",
        "result": "depends",
        "note": "Polimery są wyłączone z rejestracji i oceny, ale producent lub importer musi zarejestrować monomery i inne substancje stanowiące 2% polimeru lub więcej w ilości 1 tony rocznie lub większej, chyba że dostawca wyżej w łańcuchu już je zarejestrował; ograniczenia i obowiązki związane z listą kandydacką dotyczą wyrobów z polimerów tak jak każdych innych wyrobów.",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 2 ust. 9, art. 6 ust. 3 i art. 7"
      },
      {
        "categories": [
          "substances-mixtures"
        ],
        "roles": [
          "manufacturer",
          "importer"
        ],
        "size": "any",
        "result": "in-scope",
        "note": "Substancję wytwarzaną lub przywożoną w ilości 1 tony rocznie lub większej, samodzielnie lub w mieszaninie, należy zarejestrować przed jej wytworzeniem lub wprowadzeniem do obrotu; od 10 ton wymagana jest ocena bezpieczeństwa chemicznego, a rejestrację należy aktualizować bez zbędnej zwłoki, gdy pojawią się nowe informacje.",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 5, art. 6 ust. 1, art. 14 ust. 1 i art. 22"
      },
      {
        "categories": [
          "substances-mixtures-below-1t"
        ],
        "roles": [
          "manufacturer",
          "importer"
        ],
        "size": "any",
        "result": "in-scope",
        "note": "Poniżej 1 tony rocznie na producenta lub importera substancja nie wymaga rejestracji, ale nadal podlega REACH: dostawca musi przekazać kartę charakterystyki, gdy substancja lub mieszanina jest sklasyfikowana jako niebezpieczna na podstawie rozporządzenia (WE) nr 1272/2008, jest substancją PBT lub vPvB albo znajduje się na liście kandydackiej, a na żądanie także dla niektórych niesklasyfikowanych mieszanin, w pozostałych przypadkach zaś przekazuje informacje z art. 32; ograniczenia z załącznika XVII oraz wymóg uzyskania zezwolenia dla substancji z załącznika XIV obowiązują niezależnie od ilości.",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622 · art. 6 ust. 1, art. 31 ust. 1, art. 31 ust. 3, art. 32 ust. 1, art. 56 ust. 1 i art. 67 ust. 1"
      },
      {
        "categories": [
          "substances-mixtures",
          "substances-mixtures-below-1t"
        ],
        "roles": [
          "other",
          "distributor"
        ],
        "size": "any",
        "result": "in-scope",
        "note": "Dalsi użytkownicy muszą stosować substancje zgodnie z warunkami scenariuszy narażenia, które otrzymują, albo sporządzić własny raport bezpieczeństwa chemicznego, a każdy dostawca w łańcuchu przekazuje karty charakterystyki i informacje z art. 32 w dół, a nowe informacje o zagrożeniach w górę.",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 31, art. 32, art. 34 i art. 37"
      },
      {
        "categories": [
          "articles-svhc",
          "articles-intended-release"
        ],
        "roles": [
          "producer",
          "importer"
        ],
        "size": "any",
        "result": "in-scope",
        "note": "Substancje przeznaczone do uwolnienia z wyrobów należy rejestrować w ilości 1 tony rocznie lub większej; substancje z listy kandydackiej obecne w wyrobach w stężeniu powyżej 0,1% masy, w łącznej ilości powyżej 1 tony rocznie, należy zgłosić ECHA w ciągu sześciu miesięcy od ich umieszczenia na liście, chyba że można wykluczyć narażenie lub substancja jest już zarejestrowana do tego zastosowania.",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 7 ust. 1, 2, 3, 6 i 7"
      },
      {
        "categories": [
          "articles-svhc"
        ],
        "roles": [
          "producer",
          "importer",
          "distributor"
        ],
        "size": "any",
        "result": "in-scope",
        "note": "Każdy dostawca wyrobu zawierającego substancję z listy kandydackiej w stężeniu powyżej 0,1% musi przekazać odbiorcy co najmniej nazwę substancji i informacje wystarczające do bezpiecznego stosowania oraz odpowiedzieć na wniosek konsumenta w ciągu 45 dni nieodpłatnie, niezależnie od tego, czy należało dokonać zgłoszenia.",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 33 ust. 1 i 2"
      },
      {
        "categories": [
          "restricted-articles"
        ],
        "roles": [
          "*"
        ],
        "size": "any",
        "result": "in-scope",
        "note": "Substancji objętej ograniczeniem z załącznika XVII nie wolno wytwarzać, wprowadzać do obrotu ani stosować, chyba że spełnione są warunki wpisu; wpisy określają limity dla wyrobu lub materiału jednorodnego, wskazują produkty wyłączone i podają daty, od których obowiązuje każdy zakaz.",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622 · art. 67 ust. 1 i załącznik XVII"
      },
      {
        "categories": [
          "*"
        ],
        "roles": [
          "*"
        ],
        "size": "any",
        "result": "depends",
        "note": "To, czy REACH ma zastosowanie, zależy od tego, czy produkt jest substancją, mieszaniną czy wyrobem, czy obejmuje go wyłączenie z art. 2, od ilości przypadającej na producenta lub importera, od tego, czy występuje substancja z listy kandydackiej w stężeniu powyżej 0,1%, oraz od tego, czy wpis w załączniku XVII wymienia daną substancję i zastosowanie.",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 2, art. 3, art. 6, art. 7, art. 33 i art. 67"
      }
    ]
  },
  "obligations": {
    "manufacturer": [
      {
        "text": "Należy zarejestrować w ECHA każdą wytwarzaną substancję w ilości 1 tony rocznie lub większej przed jej wytworzeniem, przekazując informacje z załączników VI–XI właściwe dla przedziału ilościowego wspólnie z pozostałymi rejestrującymi tę samą substancję, oraz uiścić opłatę rejestracyjną.",
        "id": "reach-mfr-register-substance-manufacture",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 5, art. 6, art. 10, art. 11 i art. 12"
      },
      {
        "text": "Od 10 ton rocznie należy przeprowadzić ocenę bezpieczeństwa chemicznego, udokumentować ją w raporcie bezpieczeństwa chemicznego i dołączyć scenariusze narażenia dla zidentyfikowanych zastosowań do karty charakterystyki.",
        "id": "reach-mfr-document-chemical-safety",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 14 i art. 31 ust. 7"
      },
      {
        "text": "Należy aktualizować rejestrację bez zbędnej zwłoki, gdy zmieni się przedział ilościowy, skład, zastosowania, klasyfikacja lub wiedza o zagrożeniach, w terminach określonych w rozporządzeniu wykonawczym (UE) 2020/1435, oraz terminowo odpowiadać na decyzje ECHA w sprawie oceny.",
        "id": "reach-mfr-keep-registration-date",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 22, art. 41 i art. 46; https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32020R1435 · art. 1–3"
      },
      {
        "text": "Należy aktualizować rejestrację bez zbędnej zwłoki, gdy zmieni się przedział ilościowy, skład, zastosowania, klasyfikacja lub wiedza o zagrożeniach, w terminach określonych w rozporządzeniu wykonawczym (UE) 2020/1435.",
        "id": "reach-mfr-update-registration-dossier",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 22; https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32020R1435 · art. 1–3"
      },
      {
        "text": "Należy przekazać informacje wymagane decyzjami ECHA w sprawie oceny dokumentacji lub oceny substancji w wyznaczonym przez nie terminie.",
        "id": "reach-mfr-answer-evaluation-decisions",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 41 i art. 46"
      },
      {
        "text": "Należy dostarczać kartę charakterystyki w formacie z załącznika II, w jednym z języków urzędowych państwa członkowskiego dostawy, dla substancji i mieszanin niebezpiecznych, substancji PBT i vPvB oraz substancji z listy kandydackiej, a dla pozostałych substancji informacje z art. 32; należy ją aktualizować i ponownie przesyłać odbiorcom z ostatnich 12 miesięcy, gdy pojawią się nowe informacje o zagrożeniach, zezwoleniu lub ograniczeniu.",
        "id": "reach-mfr-supply-safety-data",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622 · art. 31, art. 32 i załącznik II"
      },
      {
        "text": "Należy dostarczać kartę charakterystyki w formacie z załącznika II, w jednym z języków urzędowych państwa członkowskiego dostawy, dla substancji i mieszanin niebezpiecznych, substancji PBT i vPvB oraz substancji z listy kandydackiej.",
        "id": "reach-mfr-supply-safety-data-sheet",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622 · art. 31 ust. 1–5 i załącznik II"
      },
      {
        "text": "W przypadku substancji i mieszanin, które nie wymagają karty charakterystyki, należy przekazywać odbiorcom informacje z art. 32: numer rejestracji, status zezwolenia lub ograniczenia oraz informacje potrzebne do stosowania środków zarządzania ryzykiem.",
        "id": "reach-mfr-supply-article-32-information",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622 · art. 32"
      },
      {
        "text": "Należy bezzwłocznie aktualizować kartę charakterystyki, gdy pojawią się nowe informacje o zagrożeniach, zezwoleniu lub ograniczeniu, i nieodpłatnie przesyłać ją każdemu odbiorcy, któremu dostarczano substancję w ciągu poprzednich 12 miesięcy.",
        "id": "reach-mfr-update-resend-safety-data-sheet",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622 · art. 31 ust. 9"
      },
      {
        "text": "Nie wolno wprowadzać do obrotu ani stosować substancji z załącznika XIV po dacie zakończenia bez zezwolenia na dane zastosowanie, a numer zezwolenia należy umieścić na etykiecie; nie wolno wytwarzać, wprowadzać do obrotu ani stosować substancji z naruszeniem ograniczenia z załącznika XVII.",
        "id": "reach-mfr-place-annex-xiv",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 56, art. 65 i art. 67"
      },
      {
        "text": "Nie wolno wprowadzać do obrotu ani stosować substancji z załącznika XIV po dacie zakończenia bez zezwolenia na dane zastosowanie.",
        "id": "reach-mfr-use-only-authorised-annex-xiv",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 56"
      },
      {
        "text": "Przed wprowadzeniem do obrotu należy umieścić numer zezwolenia na etykiecie substancji objętej zezwoleniem lub mieszaniny ją zawierającej.",
        "id": "reach-mfr-label-authorisation-number",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 65"
      },
      {
        "text": "Nie wolno wytwarzać, wprowadzać do obrotu ani stosować substancji, samodzielnie, w mieszaninie lub w wyrobie, z naruszeniem ograniczenia z załącznika XVII.",
        "id": "reach-mfr-comply-annex-xvii-restrictions",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 67 i załącznik XVII"
      },
      {
        "text": "Należy przechowywać wszystkie informacje potrzebne do wypełniania obowiązków wynikających z REACH przez co najmniej 10 lat od ostatniego wytworzenia lub dostarczenia substancji i udostępniać je organom na żądanie.",
        "id": "reach-mfr-keep-information-needed",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 36"
      }
    ],
    "importer": [
      {
        "text": "Należy zarejestrować każdą przywożoną substancję w ilości 1 tony rocznie lub większej, samodzielnie lub w mieszaninie, przed przywozem, chyba że zarejestrował ją jedyny przedstawiciel wyznaczony przez producenta spoza UE, który traktuje Państwa jako dalszego użytkownika.",
        "id": "reach-imp-register-substance-import",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 5, art. 6, art. 8 i art. 12"
      },
      {
        "text": "W przypadku przywożonych wyrobów należy rejestrować substancje przeznaczone do uwolnienia w ilości 1 tony rocznie lub większej oraz zgłaszać ECHA substancje z listy kandydackiej w stężeniu powyżej 0,1% masy i w ilości powyżej 1 tony rocznie w ciągu sześciu miesięcy od ich umieszczenia na liście, chyba że można wykluczyć narażenie lub substancja jest już zarejestrowana do tego zastosowania.",
        "id": "reach-imp-register-substances-intended",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 7 ust. 1, 2, 3, 6 i 7"
      },
      {
        "text": "W przypadku przywożonych wyrobów należy rejestrować substancje przeznaczone do uwolnienia w ilości 1 tony rocznie lub większej, chyba że substancja jest już zarejestrowana do tego zastosowania.",
        "id": "reach-imp-register-released-substances",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 7 ust. 1 i 6"
      },
      {
        "text": "Należy zgłaszać ECHA substancje z listy kandydackiej w przywożonych wyrobach w stężeniu powyżej 0,1% masy i w ilości powyżej 1 tony rocznie w ciągu sześciu miesięcy od ich umieszczenia na liście, chyba że można wykluczyć narażenie lub substancja jest już zarejestrowana do tego zastosowania.",
        "id": "reach-imp-notify-candidate-list-substances",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 7 ust. 2, 3 i 7"
      },
      {
        "text": "Należy wypełniać obowiązki producenta w zakresie oceny bezpieczeństwa chemicznego, karty charakterystyki, zezwoleń i ograniczeń w odniesieniu do przywożonych substancji i mieszanin, w języku państwa członkowskiego dostawy.",
        "id": "reach-imp-carry-chemical-safety",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 14, art. 31, art. 32, art. 56 i art. 67"
      },
      {
        "text": "Przed każdą dostawą należy sprawdzać każdy przywożony wyrób pod kątem wpisów z załącznika XVII, które go dotyczą, w tym limitów stężeń, metod badań i dat stosowania, oraz pod kątem listy kandydackiej.",
        "id": "reach-imp-check-imported-article",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622 · art. 33, art. 59 ust. 10 i załącznik XVII"
      },
      {
        "text": "Należy przechowywać informacje dotyczące rejestracji, zgłoszeń i łańcucha dostaw przez 10 lat od ostatniego przywozu i udostępniać je organom na żądanie.",
        "id": "reach-imp-keep-registration-notification",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 36"
      }
    ],
    "producer": [
      {
        "text": "Należy rejestrować substancje przeznaczone do uwolnienia z Państwa wyrobów, gdy łączna ilość przekracza 1 tonę rocznie, chyba że substancja jest już zarejestrowana do tego zastosowania.",
        "id": "reach-prod-register-substances-intended",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 7 ust. 1 i 6"
      },
      {
        "text": "Po każdej aktualizacji należy porównywać zestawienia materiałowe z listą kandydacką, zgłaszać ECHA substancje w stężeniu powyżej 0,1% masy i w ilości powyżej 1 tony rocznie w ciągu sześciu miesięcy oraz dokumentować w przypadku produktów złożonych obliczenie na poziomie wyrobu (sprawa C-106/14).",
        "id": "reach-prod-screen-bills-materials",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 7 ust. 2, 3 i 7 oraz art. 59 ust. 10"
      },
      {
        "text": "Każdemu odbiorcy biznesowemu wyrobu zawierającego substancję z listy kandydackiej w stężeniu powyżej 0,1% należy przekazać nazwę substancji i informacje potrzebne do bezpiecznego stosowania oraz odpowiadać konsumentom w ciągu 45 dni; od 5 stycznia 2021 r. te same wyroby trzeba ponadto zgłaszać do bazy danych SCIP prowadzonej przez ECHA na podstawie dyrektywy ramowej w sprawie odpadów.",
        "id": "reach-prod-give-business-recipient",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 33; https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:02008L0098-20251016 · art. 9 ust. 1 lit. i) i art. 9 ust. 2"
      },
      {
        "text": "Każdemu odbiorcy biznesowemu wyrobu zawierającego substancję z listy kandydackiej w stężeniu powyżej 0,1% masy należy przekazać nazwę substancji i informacje potrzebne do bezpiecznego stosowania.",
        "id": "reach-prod-inform-business-recipients",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 33 ust. 1"
      },
      {
        "text": "Na wniosek konsumenta dotyczący substancji z listy kandydackiej w stężeniu powyżej 0,1% w wyrobie należy odpowiedzieć nieodpłatnie w ciągu 45 dni.",
        "id": "reach-prod-answer-consumer-requests",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 33 ust. 2"
      },
      {
        "text": "Przed wprowadzeniem do obrotu należy zgłosić do bazy danych SCIP prowadzonej przez ECHA wyroby zawierające substancję z listy kandydackiej w stężeniu powyżej 0,1% masy.",
        "id": "reach-prod-notify-scip-database",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:02008L0098-20251016 · art. 9 ust. 1 lit. i) i art. 9 ust. 2"
      },
      {
        "text": "Należy projektować wyroby i dobierać materiały tak, aby wyroby spełniały mające do nich zastosowanie wpisy z załącznika XVII, śledząc wpisy z przyszłymi datami stosowania, takie jak formaldehyd (6 sierpnia 2026 r.), PFHxA (10 października 2026 r.) i 2,4-dinitrotoluen (10 maja 2027 r.), oraz stosować substancję z załącznika XIV wyłącznie na podstawie zezwolenia udzielonego wyżej w łańcuchu dostaw.",
        "id": "reach-prod-design-source-articles",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622 · art. 56 ust. 2, art. 66 i załącznik XVII"
      },
      {
        "text": "Należy projektować wyroby i dobierać materiały tak, aby wyroby spełniały mające do nich zastosowanie wpisy z załącznika XVII, śledząc wpisy z przyszłymi datami stosowania, takie jak formaldehyd (6 sierpnia 2026 r.), PFHxA (10 października 2026 r.) i 2,4-dinitrotoluen (10 maja 2027 r.).",
        "id": "reach-prod-meet-annex-xvii-entries",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622 · art. 67 i załącznik XVII"
      },
      {
        "text": "Substancję z załącznika XIV można stosować do produkcji wyrobów wyłącznie na podstawie zezwolenia udzielonego Państwu lub podmiotowi wyżej w łańcuchu dostaw, w granicach jego warunków.",
        "id": "reach-prod-use-only-authorised-annex-xiv",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622 · art. 56 ust. 2"
      },
      {
        "text": "Należy przechowywać oświadczenia dostawców, sprawozdania z badań, zgłoszenia i komunikaty z art. 33 przez 10 lat od ostatniej dostawy.",
        "id": "reach-prod-keep-supplier-declarations",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 36"
      }
    ],
    "other": [
      {
        "text": "Każdą substancję należy stosować zgodnie z warunkami scenariuszy narażenia z otrzymanej karty charakterystyki albo sporządzić własny raport bezpieczeństwa chemicznego dla zastosowania nieobjętego kartą i zgłosić je ECHA przed rozpoczęciem oraz stosować środki zarządzania ryzykiem wskazane w karcie.",
        "id": "reach-oth-use-substance-conditions",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 37 ust. 4, art. 37 ust. 5, art. 38 i art. 39"
      },
      {
        "text": "Nowe informacje o właściwościach niebezpiecznych i o adekwatności środków zarządzania ryzykiem należy przekazywać w górę łańcucha dostaw, a karty charakterystyki i informacje z art. 32 w dół, własnym klientom, gdy dostarcza się substancje lub mieszaniny.",
        "id": "reach-oth-pass-new-information",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 31, art. 32 i art. 34"
      },
      {
        "text": "Nowe informacje o właściwościach niebezpiecznych oraz o adekwatności środków zarządzania ryzykiem z karty charakterystyki należy przekazywać podmiotowi lub dystrybutorowi znajdującemu się bezpośrednio wyżej w łańcuchu dostaw.",
        "id": "reach-oth-pass-information-upstream",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 34"
      },
      {
        "text": "Karty charakterystyki i informacje z art. 32 należy przekazywać własnym klientom, gdy dostarcza się substancje lub mieszaniny.",
        "id": "reach-oth-pass-safety-data-downstream",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 31 i art. 32"
      },
      {
        "text": "Substancję z załącznika XIV można stosować wyłącznie na podstawie zezwolenia udzielonego Państwu lub podmiotowi wyżej w łańcuchu dostaw, a ECHA należy powiadomić w ciągu trzech miesięcy od pierwszej dostawy na podstawie zezwolenia innego podmiotu.",
        "id": "reach-oth-use-annex-xiv",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 56 ust. 2 i art. 66"
      },
      {
        "text": "Substancję z załącznika XIV można stosować wyłącznie na podstawie zezwolenia udzielonego Państwu lub podmiotowi wyżej w łańcuchu dostaw, w granicach jego warunków.",
        "id": "reach-oth-use-under-authorisation",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 56 ust. 2"
      },
      {
        "text": "W ciągu trzech miesięcy od pierwszej dostawy substancji z załącznika XIV stosowanej na podstawie zezwolenia udzielonego podmiotowi wyżej w łańcuchu dostaw należy powiadomić ECHA.",
        "id": "reach-oth-notify-echa-authorised-use",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 66"
      },
      {
        "text": "Jako jedyny przedstawiciel należy posiadać aktualne informacje o przywożonych ilościach i obsługiwanych klientach, wypełniać obowiązki rejestracyjne i obowiązki w łańcuchu dostaw ciążące na importerach oraz przechowywać dokumentację przez 10 lat.",
        "id": "reach-oth-representative-hold-up-to-date",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 8 ust. 2 i art. 36"
      },
      {
        "text": "Jako jedyny przedstawiciel wyznaczony przez producenta spoza UE wypełniają Państwo obowiązki rejestracyjne i obowiązki w łańcuchu dostaw ciążące na importerach w odniesieniu do objętych substancji.",
        "id": "reach-oth-carry-importer-duties",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 8 ust. 2"
      },
      {
        "text": "Należy posiadać aktualne informacje o przywożonych ilościach, obsługiwanych klientach i najnowszej karcie charakterystyki oraz przechowywać je przez 10 lat.",
        "id": "reach-oth-keep-quantity-customer-records",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 8 ust. 2 i art. 36"
      }
    ],
    "distributor": [
      {
        "text": "Otrzymaną kartę charakterystyki lub informacje z art. 32 należy przekazywać własnym klientom, w języku państwa członkowskiego dostawy, oraz przesyłać dalej zaktualizowane karty, gdy przekaże je dostawca.",
        "id": "reach-dist-pass-safety-data",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 3 pkt 32, art. 31, art. 32 i art. 34"
      },
      {
        "text": "Jako dostawca wyrobów należy przekazywać klientom biznesowym informacje o liście kandydackiej otrzymane na podstawie art. 33 ust. 1 oraz odpowiadać na wnioski konsumentów dotyczące substancji wzbudzających szczególnie duże obawy w ciągu 45 dni.",
        "id": "reach-dist-supplier-articles-give",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 3 pkt 33, art. 33 ust. 1 i 2"
      },
      {
        "text": "Jako dostawca wyrobów należy przekazywać klientom biznesowym informacje o liście kandydackiej otrzymane na podstawie art. 33 ust. 1.",
        "id": "reach-dist-inform-business-recipients",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 3 pkt 33 i art. 33 ust. 1"
      },
      {
        "text": "Na wniosek konsumenta dotyczący substancji wzbudzającej szczególnie duże obawy w dostarczanym wyrobie należy odpowiedzieć nieodpłatnie w ciągu 45 dni.",
        "id": "reach-dist-answer-consumer-requests",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 33 ust. 2"
      },
      {
        "text": "Nie wolno wprowadzać do obrotu substancji, mieszanin ani wyrobów naruszających ograniczenie z załącznika XVII, a w asortymencie należy sprawdzać, czy produkty konsumenckie spełniają wymagania wpisów, które ich dotyczą, w tym zakazów dostarczania ogółowi społeczeństwa z wpisów 28–30.",
        "id": "reach-dist-place-market-substances",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622 · art. 67 i załącznik XVII"
      },
      {
        "text": "Należy przechowywać otrzymane i przekazane dalej informacje przez 10 lat od ostatniej dostawy i udostępniać je organom na żądanie.",
        "id": "reach-dist-keep-information-received",
        "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 36"
      }
    ]
  },
  "requirements": [
    {
      "id": "reach-mfr-register-substance-manufacture",
      "role": "manufacturer",
      "kind": "submission",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "text": "Należy zarejestrować w ECHA każdą wytwarzaną substancję w ilości 1 tony rocznie lub większej przed jej wytworzeniem, przekazując informacje z załączników VI–XI właściwe dla przedziału ilościowego wspólnie z pozostałymi rejestrującymi tę samą substancję, oraz uiścić opłatę rejestracyjną.",
      "article": "Art. 5, Art. 6, Art. 10, Art. 11 and Art. 12",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-mfr-document-chemical-safety",
      "role": "manufacturer",
      "kind": "procedure",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "text": "Od 10 ton rocznie należy przeprowadzić ocenę bezpieczeństwa chemicznego, udokumentować ją w raporcie bezpieczeństwa chemicznego i dołączyć scenariusze narażenia dla zidentyfikowanych zastosowań do karty charakterystyki.",
      "article": "Art. 14 and Art. 31(7)",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-mfr-keep-registration-date",
      "role": "manufacturer",
      "kind": "submission",
      "level": "product",
      "timing": "on-event",
      "retired": "2026-09-24",
      "text": "Należy aktualizować rejestrację bez zbędnej zwłoki, gdy zmieni się przedział ilościowy, skład, zastosowania, klasyfikacja lub wiedza o zagrożeniach, w terminach określonych w rozporządzeniu wykonawczym (UE) 2020/1435, oraz terminowo odpowiadać na decyzje ECHA w sprawie oceny.",
      "article": "Art. 22, Art. 41 and Art. 46; https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32020R1435 · Art. 1 to Art. 3",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-mfr-update-registration-dossier",
      "role": "manufacturer",
      "kind": "submission",
      "level": "product",
      "timing": "on-event",
      "text": "Należy aktualizować rejestrację bez zbędnej zwłoki, gdy zmieni się przedział ilościowy, skład, zastosowania, klasyfikacja lub wiedza o zagrożeniach, w terminach określonych w rozporządzeniu wykonawczym (UE) 2020/1435.",
      "article": "Art. 22; https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32020R1435 · Art. 1 to Art. 3",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-mfr-answer-evaluation-decisions",
      "role": "manufacturer",
      "kind": "submission",
      "level": "product",
      "timing": "on-event",
      "text": "Należy przekazać informacje wymagane decyzjami ECHA w sprawie oceny dokumentacji lub oceny substancji w wyznaczonym przez nie terminie.",
      "article": "Art. 41 and Art. 46",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-mfr-supply-safety-data",
      "role": "manufacturer",
      "kind": "evidence",
      "level": "product-market",
      "timing": "before-market",
      "retired": "2026-09-24",
      "text": "Należy dostarczać kartę charakterystyki w formacie z załącznika II, w jednym z języków urzędowych państwa członkowskiego dostawy, dla substancji i mieszanin niebezpiecznych, substancji PBT i vPvB oraz substancji z listy kandydackiej, a dla pozostałych substancji informacje z art. 32; należy ją aktualizować i ponownie przesyłać odbiorcom z ostatnich 12 miesięcy, gdy pojawią się nowe informacje o zagrożeniach, zezwoleniu lub ograniczeniu.",
      "article": "Art. 31, Art. 32 and Annex II",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622"
    },
    {
      "id": "reach-mfr-supply-safety-data-sheet",
      "role": "manufacturer",
      "kind": "evidence",
      "level": "product-market",
      "timing": "before-market",
      "text": "Należy dostarczać kartę charakterystyki w formacie z załącznika II, w jednym z języków urzędowych państwa członkowskiego dostawy, dla substancji i mieszanin niebezpiecznych, substancji PBT i vPvB oraz substancji z listy kandydackiej.",
      "article": "Art. 31(1) to (5) and Annex II",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622"
    },
    {
      "id": "reach-mfr-supply-article-32-information",
      "role": "manufacturer",
      "kind": "data",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "text": "W przypadku substancji i mieszanin, które nie wymagają karty charakterystyki, należy przekazywać odbiorcom informacje z art. 32: numer rejestracji, status zezwolenia lub ograniczenia oraz informacje potrzebne do stosowania środków zarządzania ryzykiem.",
      "article": "Art. 32",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622"
    },
    {
      "id": "reach-mfr-update-resend-safety-data-sheet",
      "role": "manufacturer",
      "kind": "submission",
      "level": "product",
      "timing": "on-event",
      "text": "Należy bezzwłocznie aktualizować kartę charakterystyki, gdy pojawią się nowe informacje o zagrożeniach, zezwoleniu lub ograniczeniu, i nieodpłatnie przesyłać ją każdemu odbiorcy, któremu dostarczano substancję w ciągu poprzednich 12 miesięcy.",
      "article": "Art. 31(9)",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622"
    },
    {
      "id": "reach-mfr-place-annex-xiv",
      "role": "manufacturer",
      "kind": "decision",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "retired": "2026-09-24",
      "text": "Nie wolno wprowadzać do obrotu ani stosować substancji z załącznika XIV po dacie zakończenia bez zezwolenia na dane zastosowanie, a numer zezwolenia należy umieścić na etykiecie; nie wolno wytwarzać, wprowadzać do obrotu ani stosować substancji z naruszeniem ograniczenia z załącznika XVII.",
      "article": "Art. 56, Art. 65 and Art. 67",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-mfr-use-only-authorised-annex-xiv",
      "role": "manufacturer",
      "kind": "decision",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "text": "Nie wolno wprowadzać do obrotu ani stosować substancji z załącznika XIV po dacie zakończenia bez zezwolenia na dane zastosowanie.",
      "article": "Art. 56",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-mfr-label-authorisation-number",
      "role": "manufacturer",
      "kind": "mark",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "text": "Przed wprowadzeniem do obrotu należy umieścić numer zezwolenia na etykiecie substancji objętej zezwoleniem lub mieszaniny ją zawierającej.",
      "article": "Art. 65",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-mfr-comply-annex-xvii-restrictions",
      "role": "manufacturer",
      "kind": "evidence",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "text": "Nie wolno wytwarzać, wprowadzać do obrotu ani stosować substancji, samodzielnie, w mieszaninie lub w wyrobie, z naruszeniem ograniczenia z załącznika XVII.",
      "article": "Art. 67 and Annex XVII",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-mfr-keep-information-needed",
      "role": "manufacturer",
      "kind": "standing",
      "level": "company",
      "timing": "ongoing",
      "sharedKey": "record-keeping-10y",
      "text": "Należy przechowywać wszystkie informacje potrzebne do wypełniania obowiązków wynikających z REACH przez co najmniej 10 lat od ostatniego wytworzenia lub dostarczenia substancji i udostępniać je organom na żądanie.",
      "article": "Art. 36",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-imp-register-substance-import",
      "role": "importer",
      "kind": "submission",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "text": "Należy zarejestrować każdą przywożoną substancję w ilości 1 tony rocznie lub większej, samodzielnie lub w mieszaninie, przed przywozem, chyba że zarejestrował ją jedyny przedstawiciel wyznaczony przez producenta spoza UE, który traktuje Państwa jako dalszego użytkownika.",
      "article": "Art. 5, Art. 6, Art. 8 and Art. 12",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-imp-register-substances-intended",
      "role": "importer",
      "kind": "submission",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "retired": "2026-09-24",
      "text": "W przypadku przywożonych wyrobów należy rejestrować substancje przeznaczone do uwolnienia w ilości 1 tony rocznie lub większej oraz zgłaszać ECHA substancje z listy kandydackiej w stężeniu powyżej 0,1% masy i w ilości powyżej 1 tony rocznie w ciągu sześciu miesięcy od ich umieszczenia na liście, chyba że można wykluczyć narażenie lub substancja jest już zarejestrowana do tego zastosowania.",
      "article": "Art. 7(1), Art. 7(2), Art. 7(3), Art. 7(6) and Art. 7(7)",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-imp-register-released-substances",
      "role": "importer",
      "kind": "submission",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "text": "W przypadku przywożonych wyrobów należy rejestrować substancje przeznaczone do uwolnienia w ilości 1 tony rocznie lub większej, chyba że substancja jest już zarejestrowana do tego zastosowania.",
      "article": "Art. 7(1) and Art. 7(6)",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-imp-notify-candidate-list-substances",
      "role": "importer",
      "kind": "submission",
      "level": "product",
      "timing": "on-event",
      "text": "Należy zgłaszać ECHA substancje z listy kandydackiej w przywożonych wyrobach w stężeniu powyżej 0,1% masy i w ilości powyżej 1 tony rocznie w ciągu sześciu miesięcy od ich umieszczenia na liście, chyba że można wykluczyć narażenie lub substancja jest już zarejestrowana do tego zastosowania.",
      "article": "Art. 7(2), Art. 7(3) and Art. 7(7)",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-imp-carry-chemical-safety",
      "role": "importer",
      "kind": "status",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "text": "Należy wypełniać obowiązki producenta w zakresie oceny bezpieczeństwa chemicznego, karty charakterystyki, zezwoleń i ograniczeń w odniesieniu do przywożonych substancji i mieszanin, w języku państwa członkowskiego dostawy.",
      "article": "Art. 14, Art. 31, Art. 32, Art. 56 and Art. 67",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-imp-check-imported-article",
      "role": "importer",
      "kind": "verification",
      "level": "lot",
      "timing": "per-lot",
      "text": "Przed każdą dostawą należy sprawdzać każdy przywożony wyrób pod kątem wpisów z załącznika XVII, które go dotyczą, w tym limitów stężeń, metod badań i dat stosowania, oraz pod kątem listy kandydackiej.",
      "article": "Art. 33, Art. 59(10) and Annex XVII",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622"
    },
    {
      "id": "reach-imp-keep-registration-notification",
      "role": "importer",
      "kind": "standing",
      "level": "company",
      "timing": "ongoing",
      "sharedKey": "record-keeping-10y",
      "text": "Należy przechowywać informacje dotyczące rejestracji, zgłoszeń i łańcucha dostaw przez 10 lat od ostatniego przywozu i udostępniać je organom na żądanie.",
      "article": "Art. 36",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-prod-register-substances-intended",
      "role": "producer",
      "kind": "submission",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "text": "Należy rejestrować substancje przeznaczone do uwolnienia z Państwa wyrobów, gdy łączna ilość przekracza 1 tonę rocznie, chyba że substancja jest już zarejestrowana do tego zastosowania.",
      "article": "Art. 7(1) and Art. 7(6)",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-prod-screen-bills-materials",
      "role": "producer",
      "kind": "submission",
      "level": "product",
      "timing": "on-event",
      "text": "Po każdej aktualizacji należy porównywać zestawienia materiałowe z listą kandydacką, zgłaszać ECHA substancje w stężeniu powyżej 0,1% masy i w ilości powyżej 1 tony rocznie w ciągu sześciu miesięcy oraz dokumentować w przypadku produktów złożonych obliczenie na poziomie wyrobu (sprawa C-106/14).",
      "article": "Art. 7(2), Art. 7(3), Art. 7(7) and Art. 59(10)",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-prod-give-business-recipient",
      "role": "producer",
      "kind": "data",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "retired": "2026-09-24",
      "text": "Każdemu odbiorcy biznesowemu wyrobu zawierającego substancję z listy kandydackiej w stężeniu powyżej 0,1% należy przekazać nazwę substancji i informacje potrzebne do bezpiecznego stosowania oraz odpowiadać konsumentom w ciągu 45 dni; od 5 stycznia 2021 r. te same wyroby trzeba ponadto zgłaszać do bazy danych SCIP prowadzonej przez ECHA na podstawie dyrektywy ramowej w sprawie odpadów.",
      "article": "Art. 33; https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:02008L0098-20251016 · Art. 9(1)(i) and Art. 9(2)",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-prod-inform-business-recipients",
      "role": "producer",
      "kind": "data",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "text": "Każdemu odbiorcy biznesowemu wyrobu zawierającego substancję z listy kandydackiej w stężeniu powyżej 0,1% masy należy przekazać nazwę substancji i informacje potrzebne do bezpiecznego stosowania.",
      "article": "Art. 33(1)",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-prod-answer-consumer-requests",
      "role": "producer",
      "kind": "data",
      "level": "product",
      "timing": "on-event",
      "text": "Na wniosek konsumenta dotyczący substancji z listy kandydackiej w stężeniu powyżej 0,1% w wyrobie należy odpowiedzieć nieodpłatnie w ciągu 45 dni.",
      "article": "Art. 33(2)",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-prod-notify-scip-database",
      "role": "producer",
      "kind": "submission",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "text": "Przed wprowadzeniem do obrotu należy zgłosić do bazy danych SCIP prowadzonej przez ECHA wyroby zawierające substancję z listy kandydackiej w stężeniu powyżej 0,1% masy.",
      "article": "Art. 9(1)(i) and Art. 9(2)",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:02008L0098-20251016"
    },
    {
      "id": "reach-prod-design-source-articles",
      "role": "producer",
      "kind": "evidence",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "retired": "2026-09-24",
      "text": "Należy projektować wyroby i dobierać materiały tak, aby wyroby spełniały mające do nich zastosowanie wpisy z załącznika XVII, śledząc wpisy z przyszłymi datami stosowania, takie jak formaldehyd (6 sierpnia 2026 r.), PFHxA (10 października 2026 r.) i 2,4-dinitrotoluen (10 maja 2027 r.), oraz stosować substancję z załącznika XIV wyłącznie na podstawie zezwolenia udzielonego wyżej w łańcuchu dostaw.",
      "article": "Art. 56(2), Art. 66 and Annex XVII",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622"
    },
    {
      "id": "reach-prod-meet-annex-xvii-entries",
      "role": "producer",
      "kind": "evidence",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "text": "Należy projektować wyroby i dobierać materiały tak, aby wyroby spełniały mające do nich zastosowanie wpisy z załącznika XVII, śledząc wpisy z przyszłymi datami stosowania, takie jak formaldehyd (6 sierpnia 2026 r.), PFHxA (10 października 2026 r.) i 2,4-dinitrotoluen (10 maja 2027 r.).",
      "article": "Art. 67 and Annex XVII",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622"
    },
    {
      "id": "reach-prod-use-only-authorised-annex-xiv",
      "role": "producer",
      "kind": "decision",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "text": "Substancję z załącznika XIV można stosować do produkcji wyrobów wyłącznie na podstawie zezwolenia udzielonego Państwu lub podmiotowi wyżej w łańcuchu dostaw, w granicach jego warunków.",
      "article": "Art. 56(2)",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622"
    },
    {
      "id": "reach-prod-keep-supplier-declarations",
      "role": "producer",
      "kind": "standing",
      "level": "company",
      "timing": "ongoing",
      "sharedKey": "record-keeping-10y",
      "text": "Należy przechowywać oświadczenia dostawców, sprawozdania z badań, zgłoszenia i komunikaty z art. 33 przez 10 lat od ostatniej dostawy.",
      "article": "Art. 36",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-oth-use-substance-conditions",
      "role": "other",
      "kind": "verification",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "retired": "2026-09-24",
      "text": "Każdą substancję należy stosować zgodnie z warunkami scenariuszy narażenia z otrzymanej karty charakterystyki albo sporządzić własny raport bezpieczeństwa chemicznego dla zastosowania nieobjętego kartą i zgłosić je ECHA przed rozpoczęciem oraz stosować środki zarządzania ryzykiem wskazane w karcie.",
      "article": "Art. 37(4), Art. 37(5), Art. 38 and Art. 39",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-oth-pass-new-information",
      "role": "other",
      "kind": "data",
      "level": "product",
      "timing": "on-event",
      "retired": "2026-09-24",
      "text": "Nowe informacje o właściwościach niebezpiecznych i o adekwatności środków zarządzania ryzykiem należy przekazywać w górę łańcucha dostaw, a karty charakterystyki i informacje z art. 32 w dół, własnym klientom, gdy dostarcza się substancje lub mieszaniny.",
      "article": "Art. 31, Art. 32 and Art. 34",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-oth-pass-information-upstream",
      "role": "other",
      "kind": "data",
      "level": "product",
      "timing": "on-event",
      "text": "Nowe informacje o właściwościach niebezpiecznych oraz o adekwatności środków zarządzania ryzykiem z karty charakterystyki należy przekazywać podmiotowi lub dystrybutorowi znajdującemu się bezpośrednio wyżej w łańcuchu dostaw.",
      "article": "Art. 34",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-oth-pass-safety-data-downstream",
      "role": "other",
      "kind": "evidence",
      "level": "product-market",
      "timing": "before-market",
      "text": "Karty charakterystyki i informacje z art. 32 należy przekazywać własnym klientom, gdy dostarcza się substancje lub mieszaniny.",
      "article": "Art. 31 and Art. 32",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-oth-use-annex-xiv",
      "role": "other",
      "kind": "submission",
      "level": "product",
      "timing": "on-event",
      "retired": "2026-09-24",
      "text": "Substancję z załącznika XIV można stosować wyłącznie na podstawie zezwolenia udzielonego Państwu lub podmiotowi wyżej w łańcuchu dostaw, a ECHA należy powiadomić w ciągu trzech miesięcy od pierwszej dostawy na podstawie zezwolenia innego podmiotu.",
      "article": "Art. 56(2) and Art. 66",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-oth-use-under-authorisation",
      "role": "other",
      "kind": "decision",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "text": "Substancję z załącznika XIV można stosować wyłącznie na podstawie zezwolenia udzielonego Państwu lub podmiotowi wyżej w łańcuchu dostaw, w granicach jego warunków.",
      "article": "Art. 56(2)",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-oth-notify-echa-authorised-use",
      "role": "other",
      "kind": "submission",
      "level": "company",
      "timing": "after-placing",
      "text": "W ciągu trzech miesięcy od pierwszej dostawy substancji z załącznika XIV stosowanej na podstawie zezwolenia udzielonego podmiotowi wyżej w łańcuchu dostaw należy powiadomić ECHA.",
      "article": "Art. 66",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-oth-representative-hold-up-to-date",
      "role": "other",
      "kind": "standing",
      "level": "company",
      "timing": "ongoing",
      "sharedKey": "record-keeping-10y",
      "retired": "2026-09-24",
      "text": "Jako jedyny przedstawiciel należy posiadać aktualne informacje o przywożonych ilościach i obsługiwanych klientach, wypełniać obowiązki rejestracyjne i obowiązki w łańcuchu dostaw ciążące na importerach oraz przechowywać dokumentację przez 10 lat.",
      "article": "Art. 8(2) and Art. 36",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-oth-carry-importer-duties",
      "role": "other",
      "kind": "status",
      "level": "company",
      "timing": "before-market",
      "text": "Jako jedyny przedstawiciel wyznaczony przez producenta spoza UE wypełniają Państwo obowiązki rejestracyjne i obowiązki w łańcuchu dostaw ciążące na importerach w odniesieniu do objętych substancji.",
      "article": "Art. 8(2)",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-oth-keep-quantity-customer-records",
      "role": "other",
      "kind": "standing",
      "level": "company",
      "timing": "ongoing",
      "sharedKey": "record-keeping-10y",
      "text": "Należy posiadać aktualne informacje o przywożonych ilościach, obsługiwanych klientach i najnowszej karcie charakterystyki oraz przechowywać je przez 10 lat.",
      "article": "Art. 8(2) and Art. 36",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-dist-pass-safety-data",
      "role": "distributor",
      "kind": "evidence",
      "level": "product-market",
      "timing": "before-market",
      "text": "Otrzymaną kartę charakterystyki lub informacje z art. 32 należy przekazywać własnym klientom, w języku państwa członkowskiego dostawy, oraz przesyłać dalej zaktualizowane karty, gdy przekaże je dostawca.",
      "article": "Art. 3(32), Art. 31, Art. 32 and Art. 34",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-dist-supplier-articles-give",
      "role": "distributor",
      "kind": "data",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "retired": "2026-09-24",
      "text": "Jako dostawca wyrobów należy przekazywać klientom biznesowym informacje o liście kandydackiej otrzymane na podstawie art. 33 ust. 1 oraz odpowiadać na wnioski konsumentów dotyczące substancji wzbudzających szczególnie duże obawy w ciągu 45 dni.",
      "article": "Art. 3(33), Art. 33(1) and Art. 33(2)",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-dist-inform-business-recipients",
      "role": "distributor",
      "kind": "data",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "text": "Jako dostawca wyrobów należy przekazywać klientom biznesowym informacje o liście kandydackiej otrzymane na podstawie art. 33 ust. 1.",
      "article": "Art. 3(33) and Art. 33(1)",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-dist-answer-consumer-requests",
      "role": "distributor",
      "kind": "data",
      "level": "product",
      "timing": "on-event",
      "text": "Na wniosek konsumenta dotyczący substancji wzbudzającej szczególnie duże obawy w dostarczanym wyrobie należy odpowiedzieć nieodpłatnie w ciągu 45 dni.",
      "article": "Art. 33(2)",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "id": "reach-dist-place-market-substances",
      "role": "distributor",
      "kind": "verification",
      "level": "product",
      "timing": "before-market",
      "text": "Nie wolno wprowadzać do obrotu substancji, mieszanin ani wyrobów naruszających ograniczenie z załącznika XVII, a w asortymencie należy sprawdzać, czy produkty konsumenckie spełniają wymagania wpisów, które ich dotyczą, w tym zakazów dostarczania ogółowi społeczeństwa z wpisów 28–30.",
      "article": "Art. 67 and Annex XVII",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622"
    },
    {
      "id": "reach-dist-keep-information-received",
      "role": "distributor",
      "kind": "standing",
      "level": "company",
      "timing": "ongoing",
      "sharedKey": "record-keeping-10y",
      "text": "Należy przechowywać otrzymane i przekazane dalej informacje przez 10 lat od ostatniej dostawy i udostępniać je organom na żądanie.",
      "article": "Art. 36",
      "sourceUrl": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/EN/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    }
  ],
  "requirementsHash": "09d0ea14972293ec",
  "penalties": {
    "text": "Państwa członkowskie ustanawiają kary za naruszenia rozporządzenia i podejmują wszelkie środki niezbędne do ich stosowania; kary muszą być skuteczne, proporcjonalne i odstraszające, a notyfikować je Komisji należało do 1 grudnia 2008 r. (art. 126). Organy krajowe mogą nakazać wycofanie z obrotu lub odzyskanie produktów niezgodnych z wymaganiami oraz zakazać dalszych dostaw na podstawie uprawnień w zakresie nadzoru rynku z rozporządzenia (UE) 2019/1020, które wymienia REACH w swoim załączniku I, a ECHA może cofnąć numery rejestracyjne i odrzucić niekompletną dokumentację, co wstrzymuje wytwarzanie lub przywóz (art. 5 i art. 20). W Polsce kary za naruszenia ustala prawo krajowe, w tym ustawa z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach.",
    "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 5, art. 20, art. 125 i art. 126; https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32019R1020 · art. 14, art. 16 i załącznik I"
  },
  "checklist": [
    "Każdy produkt należy zaklasyfikować jako substancję, mieszaninę albo wyrób na podstawie art. 3 i sprawdzić, czy wyłączenie z art. 2 lub reżim sektorowy (produkty lecznicze, żywność, pasze, kosmetyki, wyroby medyczne) zawęża zakres stosowanych tytułów.",
    "Dla każdego produktu należy ustalić swoją rolę: producent, importer (lub dalszy użytkownik za jedynym przedstawicielem), producent wyrobu, dalszy użytkownik albo dystrybutor, pamiętając, że każdy podmiot prawny dokonujący przywozu jest importerem samodzielnie (art. 3 i art. 8).",
    "W przypadku substancji i mieszanin wytwarzanych lub przywożonych należy wypisać każdą substancję wraz z roczną ilością, potwierdzić, że ważna rejestracja obejmuje przedział ilościowy i zastosowania, oraz aktualizować ją w terminach rozporządzenia (UE) 2020/1435 (art. 5, 6, 12 i 22).",
    "W przypadku wyrobów należy po każdej aktualizacji ECHA porównać każde zestawienie materiałowe z aktualną listą kandydacką, stosować próg 0,1% dla każdego wyrobu (sprawa C-106/14) i zgłosić ECHA w ciągu sześciu miesięcy, gdy spełniony jest także próg 1 tony (art. 7).",
    "Należy wdrożyć komunikację z art. 33: nazwa substancji i informacje o bezpiecznym stosowaniu dla klientów biznesowych przy każdej dostawie, 45-dniowy proces obsługi wniosków konsumentów oraz zgłoszenie do SCIP na podstawie dyrektywy ramowej w sprawie odpadów.",
    "Należy zmapować wpisy z załącznika XVII, które dotyczą Państwa produktów, i odnotować wpisy z przyszłymi datami: D4, D5 i D6 (6 czerwca 2026 r.), formaldehyd w wyrobach (6 sierpnia 2026 r.), PFHxA w konsumenckich wyrobach włókienniczych, obuwiu, papierze do kontaktu z żywnością i kosmetykach (10 października 2026 r.), 2,4-dinitrotoluen (10 maja 2027 r.) oraz formaldehyd w pojazdach (6 sierpnia 2027 r.).",
    "Należy sprawdzić, czy żadna substancja z załącznika XIV nie jest stosowana ani dostarczana po dacie zakończenia bez zezwolenia, i powiadomić ECHA w ciągu trzech miesięcy, gdy korzystają Państwo z zezwolenia podmiotu wyżej w łańcuchu (art. 56 i 66).",
    "Należy prowadzić karty charakterystyki w formacie z załącznika II i w języku rynku, przekazywać scenariusze narażenia w dół, a nowe informacje o zagrożeniach w górę oraz potwierdzać, że Państwa zastosowania są objęte (art. 31, 32, 34 i 37).",
    "Należy zbierać oświadczenia dostawców i sprawozdania z badań dla każdego wyrobu i materiału jednorodnego w odniesieniu do substancji ograniczonych oraz przechowywać wszystko przez 10 lat od ostatniej dostawy (art. 36).",
    "Należy śledzić zmiany załącznika XVII, aktualizacje listy kandydackiej dokonywane dwa razy w roku oraz przegląd REACH prowadzony przez Komisję, a wynik przeglądu odnotowywać w kalendarzu zgodności."
  ],
  "faq": [
    {
      "q": "Czy REACH dotyczy mojej firmy, jeśli sprzedajemy tylko gotowe produkty, a nie chemikalia?",
      "a": "Tak. Producenci, importerzy i każdy dostawca wyrobów ponoszą obowiązki rejestracyjne i zgłoszeniowe z art. 7 w odniesieniu do substancji przeznaczonych do uwolnienia oraz substancji z listy kandydackiej w stężeniu powyżej 0,1%, obowiązek informacyjny z art. 33 wobec klientów i konsumentów oraz ograniczenia z załącznika XVII dotyczące substancji w wyrobach, takich jak nikiel, kadm, ołów, ftalany, barwniki azowe, formaldehyd, PFHxA i mikroplastik.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622 · art. 7, art. 33 i załącznik XVII"
    },
    {
      "q": "Czym jest lista kandydacka i co oznacza 0,1%?",
      "a": "Lista kandydacka zawiera substancje, które ECHA zidentyfikowała jako substancje wzbudzające szczególnie duże obawy na podstawie art. 59: substancje rakotwórcze, mutagenne i działające szkodliwie na rozrodczość, substancje PBT i vPvB oraz substancje budzące równorzędne obawy, takie jak substancje zaburzające funkcjonowanie układu hormonalnego. Gdy wymieniona substancja występuje w wyrobie w stężeniu powyżej 0,1% masy, obliczanym dla każdego wyrobu, a nie dla produktu gotowego (sprawa C-106/14), dostawca musi poinformować klientów na podstawie art. 33, a producent lub importer musi zgłosić ją ECHA na podstawie art. 7 ust. 2, gdy łączna ilość substancji przekracza ponadto 1 tonę rocznie.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 7 ust. 2, art. 33, art. 57 i art. 59"
    },
    {
      "q": "Czym różni się zezwolenie od ograniczenia?",
      "a": "Zezwolenie (tytuł VII) dotyczy substancji wzbudzających szczególnie duże obawy z załącznika XIV: po dacie zakończenia można je wprowadzać do obrotu lub stosować tylko do celu objętego zezwoleniem, które Komisja udzieliła wnioskodawcy, a dalsi użytkownicy powiadamiają ECHA, gdy z niego korzystają. Ograniczenie (tytuł VIII) dotyczy każdej substancji: załącznik XVII określa warunki lub zakazy dla wymienionych substancji i zastosowań, które musi spełnić każdy podmiot, bez składania jakiegokolwiek wniosku.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 56, art. 60, art. 66 i art. 67"
    },
    {
      "q": "Czy muszę rejestrować, jeżeli zarejestrował już mój dostawca lub producent spoza UE?",
      "a": "Każdy podmiot prawny, który wytwarza lub przywozi substancję w ilości 1 tony rocznie lub większej, potrzebuje własnej rejestracji; z cudzej rejestracji można korzystać tylko wtedy, gdy kupują Państwo od dostawcy z UE (są Państwo wówczas dalszym użytkownikiem) albo gdy producent spoza UE wyznaczył jedynego przedstawiciela na podstawie art. 8, który wymienia Państwa jako importera objętego jego rejestracją. Rejestrujący tę samą substancję wspólnie korzystają z danych i składają dokumentację łącznie.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 6, art. 8, art. 11 i art. 27"
    },
    {
      "q": "Które ograniczenia REACH mają nowe daty stosowania w 2026 i 2027 r.?",
      "a": "Wpis 70 dotyczący cyklosiloksanów D4, D5 i D6 stosuje się do substancji i mieszanin od 6 czerwca 2026 r., wpis 77 dotyczący formaldehydu stosuje się do wyrobów od 6 sierpnia 2026 r., a do pojazdów drogowych od 6 sierpnia 2027 r., wpis 79 dotyczący PFHxA stosuje się do odzieży konsumenckiej, obuwia, wyrobów włókienniczych, papieru i kartonu do kontaktu z żywnością, kosmetyków i mieszanin konsumenckich od 10 października 2026 r., a wpis 83 dotyczący 2,4-dinitrotoluenu w wyrobach stosuje się od 10 maja 2027 r. Wpis 78 dotyczący mikroplastiku zachowuje rozłożone w czasie daty do 2035 r., z brzmieniem odstępstw skorygowanym rozporządzeniem (UE) 2026/1168.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32024R1328 · załącznik; https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32023R1464 · załącznik; https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32024R2462 · załącznik; https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32026R0859 · załącznik; https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32026R1168 · załącznik"
    },
    {
      "q": "Kiedy muszę dostarczyć kartę charakterystyki?",
      "a": "Dostawca musi nieodpłatnie dostarczyć kartę charakterystyki, w jednym z języków urzędowych państwa członkowskiego dostawy, dla substancji i mieszanin sklasyfikowanych jako niebezpieczne, dla substancji PBT i vPvB oraz dla substancji z listy kandydackiej, a na żądanie także dla mieszanin poniżej progów klasyfikacji, które zawierają takie substancje lub mają unijną wartość graniczną narażenia zawodowego. W przypadku innych substancji i mieszanin przekazuje się zamiast tego numer rejestracji oraz informacje o zezwoleniu, ograniczeniu i zarządzaniu ryzykiem z art. 32.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622 · art. 31 ust. 1–5 i art. 32"
    },
    {
      "q": "Jak REACH odnosi się do RoHS, POP, CLP i bazy danych SCIP?",
      "a": "CLP rozstrzyga, jak klasyfikuje się i oznakowuje substancje i mieszaniny, a te klasyfikacje uruchamiają obowiązki z REACH, takie jak karta charakterystyki i wpisy z załącznika XVII dotyczące substancji CMR. RoHS równolegle ogranicza dziesięć substancji w sprzęcie elektrycznym, rozporządzenie w sprawie POP zakazuje trwałych zanieczyszczeń organicznych niezależnie od REACH, a baza danych SCIP na podstawie art. 9 dyrektywy ramowej w sprawie odpadów otrzymuje te same informacje o liście kandydackiej, które art. 33 nakazuje przekazywać dostawcom wyrobów.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 33; https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:02008L0098-20251016 · art. 9 ust. 1 lit. i)"
    },
    {
      "q": "Jak długo muszę przechowywać dokumentację REACH?",
      "a": "Każdy producent, importer, dalszy użytkownik i dystrybutor musi gromadzić i przechowywać informacje potrzebne do wypełniania obowiązków z REACH przez co najmniej 10 lat od ostatniego wytworzenia, przywozu, dostarczenia lub zastosowania substancji lub mieszaniny oraz przedstawiać je organowi właściwemu lub ECHA na żądanie; ta sama zasada dotyczy dostawców wyrobów w odniesieniu do informacji z art. 33.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 36"
    }
  ],
  "changelog": [
    {
      "date": "2027-08-06",
      "kind": "applies",
      "title": "Limit formaldehydu zaczyna obowiązywać w pojazdach drogowych",
      "summary": "Stosuje się wpis 77 ust. 2 w załączniku XVII: pojazdów drogowych nie wolno wprowadzać do obrotu, jeżeli stężenie formaldehydu we wnętrzu przekracza 0,062 mg/m3 w badaniu z dodatku 14, z wyłączeniem pojazdów przeznaczonych wyłącznie do użytku przemysłowego lub zawodowego oraz pojazdów używanych.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32023R1464 · załącznik, wpis 77 ust. 2"
    },
    {
      "date": "2027-05-10",
      "kind": "applies",
      "title": "Zakaz 2,4-dinitrotoluenu w wyrobach",
      "summary": "Stosuje się wpis 83 w załączniku XVII: 2,4-dinitrotoluenu nie wolno wprowadzać do obrotu ani stosować w stężeniu 0,1% lub większym w wyrobach dla użytkowników profesjonalnych lub ogółu społeczeństwa, z wyjątkiem materiałów wybuchowych, wyrobów wojskowych, amunicji policyjnej, zabawek, wyrobów medycznych i wyrobów przeznaczonych do kontaktu z żywnością.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32026R0859 · załącznik, wpis 83"
    },
    {
      "date": "2026-10-10",
      "kind": "applies",
      "title": "Ograniczenie PFHxA obejmuje konsumenckie wyroby włókiennicze, obuwie, papier do kontaktu z żywnością i kosmetyki",
      "summary": "Stosuje się wpis 79 ust. 1 w załączniku XVII: 25 ppb dla PFHxA i jego soli oraz 1 000 ppb dla substancji pokrewnych PFHxA w odzieży i powiązanych akcesoriach, obuwiu, wyrobach włókienniczych, skórze, futrach i skórach surowych dla ogółu społeczeństwa, papierowych i kartonowych materiałach do kontaktu z żywnością, mieszaninach dla ogółu społeczeństwa i kosmetykach.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32024R2462 · załącznik, wpis 79 ust. 1"
    },
    {
      "date": "2026-10-05",
      "kind": "guidance",
      "title": "Sprawdzenie zakresu: kategoria substancji i mieszanin poniżej 1 tony rocznie",
      "summary": "Dostawca substancji lub mieszanin poniżej 1 tony rocznie nie miał w sprawdzeniu własnej kategorii. Nowa kategoria daje wynik „w zakresie”: poniżej 1 tony rocznie rejestracja nie jest wymagana, ale obowiązki dotyczące karty charakterystyki, informacje z art. 32, ograniczenia z załącznika XVII i wymóg uzyskania zezwolenia obowiązują niezależnie od ilości, a obowiązki dalszych użytkowników i dystrybutorów są takie same jak powyżej 1 tony.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622 · art. 6 ust. 1, art. 31, art. 32, art. 56 ust. 1 i art. 67 ust. 1"
    },
    {
      "date": "2026-08-06",
      "kind": "applies",
      "title": "Limity emisji formaldehydu obowiązują dla wyrobów",
      "summary": "Stosuje się wpis 77 ust. 1 w załączniku XVII: wyrobów nie wolno wprowadzać do obrotu, jeżeli uwalniają więcej niż 0,062 mg/m3 formaldehydu (meble i wyroby z materiałów drewnopochodnych) lub 0,080 mg/m3 (pozostałe wyroby) w warunkach badania z dodatku 14, z wyłączeniem formaldehydu występującego w sposób naturalny, wyrobów używanych i wyrobów przeznaczonych do użytku na zewnątrz lub w przemyśle.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32023R1464 · załącznik, wpis 77 ust. 1"
    },
    {
      "date": "2026-06-22",
      "kind": "amendment",
      "title": "Rozporządzenie (UE) 2026/1168 koryguje odstępstwa dotyczące mikroplastiku",
      "summary": "Rozporządzenie z 1 czerwca 2026 r., opublikowane 2 czerwca 2026 r., weszło w życie: odstępstwo we wpisie 78 dla produktów leczniczych obejmuje obecnie produkty stosowane w badaniach klinicznych i testach przygotowawczych, nowe odstępstwo dotyczy badań i rozwoju zorientowanych na produkt i proces do 1 tony rocznie (oba od 17 października 2023 r.), a odstępstwo dla matrycy stałej wyłącza zastosowania końcowe o krótkim czasie użytkowania od 22 czerwca 2028 r.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32026R1168 · art. 1, art. 2 i załącznik"
    },
    {
      "date": "2026-06-06",
      "kind": "applies",
      "title": "D4, D5 i D6 ograniczone jako substancje i w mieszaninach",
      "summary": "Stosuje się wpis 70 w załączniku XVII w brzmieniu nadanym rozporządzeniem (UE) 2024/1328: trzech cyklosiloksanów w stężeniu 0,1% lub większym nie wolno już wprowadzać do obrotu jako substancji, jako składników innych substancji ani w mieszaninach, ani stosować do czyszczenia chemicznego, z odstępstwami dla kosmetyków niespłukiwanych, wyrobów medycznych, produktów leczniczych, D5 w czyszczeniu chemicznym i wskazanych zastosowań przemysłowych.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32024R1328 · załącznik, wpis 70 ust. 1–4"
    },
    {
      "date": "2026-05-11",
      "kind": "amendment",
      "title": "Rozporządzenie (UE) 2026/859 dodaje wpis 83 dotyczący 2,4-dinitrotoluenu",
      "summary": "Rozporządzenie z 20 kwietnia 2026 r., opublikowane 21 kwietnia 2026 r., weszło w życie i dodało wpis 83 w załączniku XVII, zakazujący po 10 maja 2027 r. 2,4-dinitrotoluenu w stężeniu 0,1% lub większym w wyrobach dla użytkowników profesjonalnych i ogółu społeczeństwa.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32026R0859 · art. 1, art. 2 i załącznik"
    },
    {
      "date": "2025-10-23",
      "kind": "amendment",
      "title": "Rozporządzenie (UE) 2025/1988 ogranicza PFAS w piankach gaśniczych",
      "summary": "Rozporządzenie z 2 października 2025 r., opublikowane 3 października 2025 r., weszło w życie i dodało wpis 82 w załączniku XVII dotyczący substancji per- i polifluoroalkilowych w piankach gaśniczych, z okresami przejściowymi zależnymi od zastosowania i obowiązkami postępowania z istniejącymi zapasami.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/ALL/?uri=CELEX:32025R1988 · art. 1, art. 2 i daty"
    },
    {
      "date": "2025-09-01",
      "kind": "applies",
      "title": "Nowo sklasyfikowane substancje CMR objęte wpisami 28–30",
      "summary": "Stosuje się rozporządzenie (UE) 2025/1731 z 8 sierpnia 2025 r., które weszło w życie 31 sierpnia 2025 r.: substancje rakotwórcze, mutagenne i działające szkodliwie na rozrodczość nowo sklasyfikowane w CLP zostały wpisane do dodatków 2, 4 i 6 załącznika XVII, więc nie wolno ich dostarczać ogółowi społeczeństwa samodzielnie ani w mieszaninach powyżej granicznych wartości stężenia z wpisów 28–30.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/ALL/?uri=CELEX:32025R1731 · art. 1, art. 2 i daty"
    },
    {
      "date": "2025-06-23",
      "kind": "amendment",
      "title": "Rozporządzenie (UE) 2025/1090 dodaje wpisy 80 i 81 dotyczące DMAC i NEP",
      "summary": "Rozporządzenie z 2 czerwca 2025 r., opublikowane 3 czerwca 2025 r., weszło w życie i dodało do załącznika XVII wiążące wyprowadzone poziomy niepowodujące zmian (DNEL) dla pracowników w odniesieniu do N,N-dimetyloacetamidu i 1-etylopirolidyn-2-onu, które należy uwzględniać w ocenach bezpieczeństwa chemicznego i kartach charakterystyki.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/ALL/?uri=CELEX:32025R1090 · art. 1, art. 2 i daty"
    },
    {
      "date": "2025-04-22",
      "kind": "amendment",
      "title": "Rozporządzenie (UE) 2025/660 ogranicza WWA w rzutkach",
      "summary": "Rozporządzenie z 1 kwietnia 2025 r., opublikowane 2 kwietnia 2025 r., weszło w życie i dodało wpis 50a w załączniku XVII dotyczący wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w rzutkach do strzelectwa sportowego.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/ALL/?uri=CELEX:32025R0660 · art. 1, art. 2 i daty"
    },
    {
      "date": "2024-10-10",
      "kind": "amendment",
      "title": "Rozporządzenie (UE) 2024/2462 dodaje wpis 79 dotyczący PFHxA",
      "summary": "Rozporządzenie z 19 września 2024 r., opublikowane 20 września 2024 r., weszło w życie i dodało wpis 79 w załączniku XVII dotyczący kwasu undekafluoroheksanowego, jego soli i substancji pokrewnych, z zakazami od 10 kwietnia 2026 r. dla pianek do szkoleń i testów oraz od 10 października 2026 r. dla konsumenckich wyrobów włókienniczych, obuwia, papieru i kartonu do kontaktu z żywnością, kosmetyków i mieszanin konsumenckich.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32024R2462 · art. 1, art. 2 i załącznik"
    },
    {
      "date": "2024-06-06",
      "kind": "amendment",
      "title": "Rozporządzenie (UE) 2024/1328 rozszerza wpis 70 dotyczący D4, D5 i D6",
      "summary": "Rozporządzenie z 16 maja 2024 r. weszło w życie i zastąpiło wpis 70 w załączniku XVII: cyklosiloksany D4, D5 i D6 są ograniczone jako substancje, w mieszaninach i w kosmetykach niespłukiwanych, z datami stosowania od 6 czerwca 2026 r. i odstępstwami do 2031 i 2034 r.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32024R1328 · art. 1, art. 2 i załącznik"
    },
    {
      "date": "2023-10-17",
      "kind": "amendment",
      "title": "Rozporządzenie (UE) 2023/2055 ogranicza celowo dodawany mikroplastik",
      "summary": "Rozporządzenie z 25 września 2023 r., opublikowane 27 września 2023 r., weszło w życie i dodało wpis 78 w załączniku XVII: syntetycznych mikrocząstek polimerów nie wolno wprowadzać do obrotu samodzielnie ani w mieszaninach w stężeniu 0,01% lub większym, z natychmiastowym zakazem dla luźnych brokatów i mikrokulek oraz okresami przejściowymi od 4 do 12 lat dla innych produktów, a także obowiązkami informacyjnymi, dotyczącymi oznakowania i sprawozdawczości.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32023R2055 · art. 1, art. 2 i załącznik"
    },
    {
      "date": "2023-08-06",
      "kind": "amendment",
      "title": "Rozporządzenie (UE) 2023/1464 dodaje wpis 77 dotyczący formaldehydu",
      "summary": "Rozporządzenie z 14 lipca 2023 r., opublikowane w Dz.Urz. UE L 180 z 17 lipca 2023 r., weszło w życie i dodało wpis 77 w załączniku XVII oraz dodatek 14 dotyczące formaldehydu i substancji uwalniających formaldehyd w wyrobach i pojazdach drogowych, stosowane od 6 sierpnia 2026 r. i 6 sierpnia 2027 r.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32023R1464 · art. 1, art. 2 i załącznik"
    },
    {
      "date": "2021-01-01",
      "kind": "applies",
      "title": "Zmieniony format karty charakterystyki",
      "summary": "Stosuje się rozporządzenie (UE) 2020/878: karty charakterystyki są sporządzane według zmienionego załącznika II, z niepowtarzalnym identyfikatorem składu, nanopostaciami, właściwościami zaburzającymi funkcjonowanie układu hormonalnego i szczególnymi granicznymi wartościami stężenia; karty w starym formacie były akceptowane do 31 grudnia 2022 r.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32020R0878 · art. 2 i załącznik"
    },
    {
      "date": "2018-06-01",
      "kind": "applies",
      "title": "Ostateczny termin rejestracji",
      "summary": "Substancje wprowadzane etapowo, wytwarzane lub przywożone w ilości 1 tony rocznie lub większej, musiały zostać zarejestrowane; od tej daty żadnej substancji nie wolno wytwarzać ani wprowadzać do obrotu w ilości 1 tony rocznie lub większej bez rejestracji.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 5, art. 6 i art. 23 ust. 3"
    },
    {
      "date": "2009-06-01",
      "kind": "applies",
      "title": "Stosuje się ograniczenia z załącznika XVII",
      "summary": "Stosuje się tytuł VIII i załącznik XVII, a dyrektywa 76/769/EWG zostaje uchylona: ograniczenia wprowadzania do obrotu i stosowania ze starej dyrektywy są kontynuowane jako wpisy w załączniku XVII, a nowe wpisy przyjmuje Komisja w procedurze z art. 68–73.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 67, art. 139 i art. 141 ust. 4"
    },
    {
      "date": "2008-06-01",
      "kind": "applies",
      "title": "Stosuje się przepisy o rejestracji, ocenie, udzielaniu zezwoleń i obowiązkach w łańcuchu dostaw",
      "summary": "Stosuje się tytuły II, III, V, VI, VII, XI i XII: rozpoczyna się rejestracja i wstępna rejestracja, zaczynają obowiązywać obowiązki informacyjne dalszych użytkowników i w łańcuchu dostaw, a ECHA rozpoczyna ocenę; wstępna rejestracja trwała do 1 grudnia 2008 r., a rozłożone w czasie terminy rejestracji nastąpiły w 2010, 2013 i 2018 r.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 23, art. 28 i art. 141 ust. 2"
    },
    {
      "date": "2007-06-01",
      "kind": "in-force",
      "title": "Wejście w życie rozporządzenia (WE) nr 1907/2006",
      "summary": "Rozporządzenie z 18 grudnia 2006 r., opublikowane w Dz.Urz. UE L 396 z 30 grudnia 2006 r. i ponownie opublikowane z poprawkami w Dz.Urz. UE L 136 z 29 maja 2007 r., weszło w życie i utworzyło Europejską Agencję Chemikaliów w Helsinkach.",
      "source": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/ALL/?uri=CELEX:32006R1907 · art. 75, art. 141 ust. 1 i daty"
    }
  ],
  "sources": [
    {
      "label": "Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 (REACH), tekst ujednolicony z 22 czerwca 2026 r. (EUR-Lex)",
      "url": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:02006R1907-20260622"
    },
    {
      "label": "Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 w brzmieniu opublikowanym w Dz.Urz. UE L 396 z 30 grudnia 2006 r. (EUR-Lex)",
      "url": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "label": "Informacje o dokumencie, daty i powiązania dla CELEX 32006R1907 (EUR-Lex)",
      "url": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/ALL/?uri=CELEX:32006R1907"
    },
    {
      "label": "Rozporządzenie (WE) nr 1272/2008 w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania (CLP) (EUR-Lex)",
      "url": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32008R1272"
    },
    {
      "label": "Rozporządzenie Komisji (UE) 2020/878 zmieniające załącznik II w sprawie kart charakterystyki (EUR-Lex)",
      "url": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32020R0878"
    },
    {
      "label": "Rozporządzenie wykonawcze Komisji (UE) 2020/1435 w sprawie terminów aktualizacji rejestracji (EUR-Lex)",
      "url": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32020R1435"
    },
    {
      "label": "Rozporządzenie Komisji (UE) 2023/1464 w sprawie formaldehydu i substancji uwalniających formaldehyd (EUR-Lex)",
      "url": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32023R1464"
    },
    {
      "label": "Rozporządzenie Komisji (UE) 2023/2055 w sprawie syntetycznych mikrocząstek polimerów (EUR-Lex)",
      "url": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32023R2055"
    },
    {
      "label": "Rozporządzenie Komisji (UE) 2024/1328 w sprawie D4, D5 i D6 (EUR-Lex)",
      "url": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32024R1328"
    },
    {
      "label": "Rozporządzenie Komisji (UE) 2024/2462 w sprawie PFHxA, jego soli i substancji pokrewnych PFHxA (EUR-Lex)",
      "url": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32024R2462"
    },
    {
      "label": "Rozporządzenie Komisji (UE) 2025/660 w sprawie WWA w rzutkach (EUR-Lex)",
      "url": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32025R0660"
    },
    {
      "label": "Rozporządzenie Komisji (UE) 2025/1090 w sprawie DMAC i NEP (EUR-Lex)",
      "url": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32025R1090"
    },
    {
      "label": "Rozporządzenie Komisji (UE) 2025/1731 w sprawie substancji CMR podlegających ograniczeniom (EUR-Lex)",
      "url": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32025R1731"
    },
    {
      "label": "Rozporządzenie Komisji (UE) 2025/1988 w sprawie PFAS w piankach gaśniczych (EUR-Lex)",
      "url": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32025R1988"
    },
    {
      "label": "Rozporządzenie Komisji (UE) 2026/859 w sprawie 2,4-dinitrotoluenu w wyrobach (EUR-Lex)",
      "url": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32026R0859"
    },
    {
      "label": "Rozporządzenie Komisji (UE) 2026/1168 zmieniające wpis dotyczący mikroplastiku (EUR-Lex)",
      "url": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32026R1168"
    },
    {
      "label": "Rozporządzenie (UE) 2019/1020 w sprawie nadzoru rynku i zgodności produktów (EUR-Lex)",
      "url": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:32019R1020"
    },
    {
      "label": "Dyrektywa 2008/98/WE w sprawie odpadów, tekst ujednolicony, art. 9 dotyczący bazy danych SCIP (EUR-Lex)",
      "url": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:02008L0098-20251016"
    },
    {
      "label": "Wyrok Trybunału z 10 września 2015 r., sprawa C-106/14, FCD i FMB (EUR-Lex)",
      "url": "https://eur-lex.europa.eu/legal-content/PL/TXT/?uri=CELEX:62014CJ0106"
    },
    {
      "label": "Understanding REACH – zrozumieć REACH (Europejska Agencja Chemikaliów)",
      "url": "https://echa.europa.eu/regulations/reach/understanding-reach"
    },
    {
      "label": "Lista kandydacka substancji wzbudzających szczególnie duże obawy do udzielania zezwoleń (Europejska Agencja Chemikaliów)",
      "url": "https://echa.europa.eu/candidate-list-table"
    },
    {
      "label": "Substancje objęte ograniczeniami na mocy REACH, załącznik XVII (Europejska Agencja Chemikaliów)",
      "url": "https://echa.europa.eu/substances-restricted-under-reach"
    },
    {
      "label": "Rozporządzenie REACH (Komisja Europejska, DG ds. Rynku Wewnętrznego, Przemysłu, Przedsiębiorczości oraz MŚP)",
      "url": "https://single-market-economy.ec.europa.eu/sectors/chemicals/reach_en"
    }
  ],
  "reviewer": {
    "name": "Conphora compliance team",
    "role": "Redaktorzy ds. zgodności, Conphora"
  },
  "reviewedAt": "2026-10-05",
  "nextReview": "2027-03-22",
  "links": {
    "tools": [],
    "courses": [],
    "related": {
      "en": "/regulations/reach/",
      "dk": "/dk/eu-regulativer/reach/"
    }
  }
}